tert-butyl 3-cyclohexyl-2-((4-nitrophenoxy)carbonyloxy)propyl(methyl)carbamate | 1093858-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-cyclohexyl-2-((4-nitrophenoxy)carbonyloxy)propyl(methyl)carbamate
• 英文别名: [1-cyclohexyl-3-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propan-2-yl] (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 1093858-51-5
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₇
• 分子量: 436.505
• InChiKey: VHDGFOLPAXPMPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-cyclohexyl-2-((4-nitrophenoxy)carbonyloxy)propyl(methyl)carbamate 、 (S)-1-(3-chloro-2-fluorophenyl)-5-methoxy-1-((R)-piperidin-3-yl)pentan-1-ol hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以34%的产率得到(3R)-1-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)-3-cyclohexylpropan-2-yl 3-((S)-1-(3-chloro-2-fluorophenyl)-1-hydroxy-5-methoxypentyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  RENIN INHIBITORS

  摘要：

  揭示了以下结构式所代表的天冬氨酸蛋白酶抑制剂，以及其药学上可接受的盐。这些化合物可经口给药，并结合到天冬氨酸蛋白酶上以抑制其活性。它们在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性有关的疾病方面具有用途。本发明还涉及包括本文所述化合物或其对映体、二对映体或盐以及药学上可接受的载体或赋形剂的制药组合物。

  公开号：

  US20100184805A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-cyclohexyl-2-hydroxypropyl(methyl)carbamate 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到tert-butyl 3-cyclohexyl-2-((4-nitrophenoxy)carbonyloxy)propyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  RENIN INHIBITORS

  摘要：

  揭示了以下结构式所代表的天冬氨酸蛋白酶抑制剂，以及其药学上可接受的盐。这些化合物可经口给药，并结合到天冬氨酸蛋白酶上以抑制其活性。它们在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性有关的疾病方面具有用途。本发明还涉及包括本文所述化合物或其对映体、二对映体或盐以及药学上可接受的载体或赋形剂的制药组合物。

  公开号：

  US20100184805A1

文献信息

• RENIN INHIBITORS
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100184805A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Disclosed are aspartic protease inhibitors represented by the following structural formula: and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are orally active and bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising a compound described herein or enantiomers, diastereomers, or salts thereof and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

  揭示了以下结构式所代表的天冬氨酸蛋白酶抑制剂，以及其药学上可接受的盐。这些化合物可经口给药，并结合到天冬氨酸蛋白酶上以抑制其活性。它们在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性有关的疾病方面具有用途。本发明还涉及包括本文所述化合物或其对映体、二对映体或盐以及药学上可接受的载体或赋形剂的制药组合物。