4-(1,3-benzoxazol-5-yl)benzaldehyde | 1008361-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 4-(1,3-benzoxazol-5-yl)benzaldehyde
• CAS: 1008361-50-9
• 化学式: C₁₄H₉NO₂
• 分子量: 223.231
• InChiKey: LWWBSIPPTAIVGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-benzoxazol-5-yl)benzaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现 LH10，一种用于治疗肝病的新型基于 fexaramine 的 FXR 激动剂

  摘要：

  以治疗肝病为目标，基于Fexaramine进行了SAR研究，鉴定出LH10，一种具有更好激活和抗氧化作用的新型FXR激动剂。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.107071
• 作为产物：
  描述：

  4-氯 3-碘-苯甲酸甲酯 、 4-甲酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 4-(1,3-benzoxazol-5-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  发现 LH10，一种用于治疗肝病的新型基于 fexaramine 的 FXR 激动剂

  摘要：

  以治疗肝病为目标，基于Fexaramine进行了SAR研究，鉴定出LH10，一种具有更好激活和抗氧化作用的新型FXR激动剂。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.107071

文献信息

• Palladium-catalyzed trisallylation of benzoxazoles and 2-aryl-1,3,4-oxadiazoles with alkyne
  作者：Jun Zheng、Fereshteh Hosseini-Eshbala、Ya-Xi Dong、Bernhard Breit

  DOI：10.1039/c8cc09165j

  日期：——

  In this report, a palladium catalyzed direct trisallylation of azoles with alkyne via a novel subsequent mono C(sp²)–H allylation/olefin isomerization/y-selective double C(sp³)–H allylation process was developed. A wide range of substituted trisallylated azoles bearing all quaternary carbon centers has been synthesized efficiently and with high atom economy.

  本报告开发了一种钯催化唑类化合物与炔烃直接三烯丙基化的新工艺，该工艺采用了新型的后续单 C(sp2)-H 烯丙基化/烯烃异构化/y-选择性双 C(sp3)-H 烯丙基化工艺。我们以较高的原子经济性高效合成了一系列含有所有季碳中心的取代三烯丙基唑。
• NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS FOR OPIOID RECEPTORS
  申请人：Diaz Caroline Jean

  公开号：US20100222345A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  This invention relates to novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy.

  这项发明涉及新型化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或逆向激动剂之一，以及含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗中的应用。
• 2-HYDROXY-1-{4-[(4-PHENYLPHENYL)CARBONYL]PIPERAZIN-1-YL}ETHAN-1-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS FATTY ACID SYNTHASE (FASN) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3587406B1

  公开（公告）日：2021-01-27
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS FOR OPIOID RECEPTORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS COMME ANTAGONISTES OU AGONISTES INVERSES POUR LES RÉCEPTEURS D'OPIOÏDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008021851A2

  公开（公告）日：2008-02-21

  [EN] This invention relates to novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy.
  [FR] Cette invention concerne de nouveaux composés qui sont des antagonistes ou des agonistes inverses à un ou à plusieurs récepteurs d'opioïdes, des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés, des procédés permettant de les préparer, et leur utilisation en thérapie.
• Discovery of LH10, a novel fexaramine-based FXR agonist for the treatment of liver disease
  作者：Wanqiu Huang、Zhijun Cao、Wenxin Wang、Zhongcheng Yang、Shixuan Jiao、Ya Chen、Siliang Chen、Luyong Zhang、Zheng Li

  DOI：10.1016/j.bioorg.2023.107071

  日期：2024.2

  Aiming to treat liver diseases, a SAR study based on Fexaramine was performed to identify LH10, a novel FXR agonist with better activation and .

  以治疗肝病为目标，基于Fexaramine进行了SAR研究，鉴定出LH10，一种具有更好激活和抗氧化作用的新型FXR激动剂。