2-氨基-N-(3,4-二甲氧基苯基)苯磺酰胺 | 1036542-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-N-(3,4-二甲氧基苯基)苯磺酰胺
• 英文名称: 2-amino-N-(3,4-dimethoxyphenyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-amino-N-(3,4-dimethoxyphenyl)benzene-1-sulfonamide
• CAS: 1036542-76-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 308.358
• InChiKey: CLNTXNCXXVPLTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-N-(3,4-二甲氧基苯基)苯磺酰胺 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-(2-chloro-6-fluoro-4-methoxybenzyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of HTL6641, a dual orexin receptor antagonist with differentiated pharmacodynamic properties

  摘要：

  描述了一系列新型的、具有潜力、选择性和口服有效性的促进睡眠素受体双重拮抗剂。

  DOI：

  10.1039/c5md00027k
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-nitrobenzenesulfonamide 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-氨基-N-(3,4-二甲氧基苯基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评价新型苯并噻二嗪衍生物作为有效的PI3Kδ选择性抑制剂，用于治疗B细胞介导的恶性肿瘤

  摘要：

  设计，合成和生物学评估了一系列具有结构新颖性的一系列24种苯并噻二嗪衍生物，作为PI3Kδ-选择性抑制剂。作为结构-活性关系（SAR）研究的结果，鉴定出的化合物63和71具有针对PI3Kδ的个位数纳摩尔IC 50值和针对人类恶性B细胞系SU-DHL-6的亚微摩尔GI 50值。此外，对这两种化合物的关键胺中间体进行了手性拆分，以得到相应的对映异构体。在随后的生物学评估中，S -63（IC 50：4.6 nM）和S -71（IC 50：低于0.32 nM）分别表现出与艾达里西布相当的PI3Kδ抑制活性。另外，S -63（GI 50：33.2 nM）和S -71（GI 50：15.9 nM）均比依德利西布具有增强的针对SU-DHL-6细胞系的抗增殖活性。此外，S -63和S -71均表现出优异的PI3Kδ选择性。在进一步的体内药代动力学（PK）研究中，S -63显示出良好的血浆暴露和29.2％的

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.03.005

文献信息

• [EN] OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2014006402A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula wherein W, X and Y1, Y2, Y3 and Y4 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of neurological or psychiatric disorders associated with orexin receptors.

  本公开涉及一种新型化合物的公式，其中W、X和Y1、Y2、Y3和Y4在此处定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与促觉素受体相关的神经系统或精神障碍的风险中的用途。
• OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US20150126498A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula wherein W, X and Y 1 , Y 2 , Y 3 and Y 4 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of neurological or psychiatric disorders associated with orexin receptors.

  本文披露了一种公式化合物，其中W、X和Y1、Y2、Y3和Y4在此定义，并且它们在治疗、预防、改善、控制或降低与促进素受体相关的神经或精神障碍的风险方面的使用。
• Orexin receptor antagonists
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US09249160B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula wherein W, X and Y1, Y2, Y3 and Y4 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of neurological or psychiatric disorders associated with orexin receptors.

  本文披露了一种新型化合物，其化学式为W、X和Y1、Y2、Y3和Y4，在此有定义，并且它们在治疗、预防、缓解、控制或减少与脑下垂体前叶皮质素受体相关的神经系统或精神障碍方面的用途。
• US9249160B2
  申请人：——

  公开号：US9249160B2

  公开（公告）日：2016-02-02
• US9555044B2
  申请人：——

  公开号：US9555044B2

  公开（公告）日：2017-01-31