2-Methyl-4-nitro-1-prop-2-ynoxybenzene | 893417-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-4-nitro-1-prop-2-ynoxybenzene
• CAS: 893417-13-5
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: JYSIXENLGWECGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-4-nitro-1-prop-2-ynoxybenzene 、 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 8,8-dimethyl-3-(4-((2-methyl-4-nitrophenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  通过具有可溶性乙酰胆碱结合蛋白模板的原位点击化学生成烟碱乙酰胆碱受体的候选配体

  摘要：

  负责调节关键生理功能的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 在中枢和外周神经系统中无处不在。作为 Cys 环配体门控离子通道家族的成员，神经元 nAChR 是五聚体，由 α（α2 到 α10）和 β（β2 到 β4）亚基的各种排列组成，形成功能性异聚体或同聚体受体。nAChR 亚基组成的多样性使特定亚型的选择性配体的开发复杂化，因为五个结合位点位于亚基界面。乙酰胆碱结合蛋白 (AChBP) 是软体动物分泌的可溶性胞外域同源物，可作为 nAChR 的一般结构替代物。在这项工作中，来自 Lymnaea 和 Aplysia 蜗牛的同源 AChBPs 被用作原位模板，用于生成选择性结合这些蛋白质的新型有效配体。结构单元叠氮化物和炔烃之间形成稳定的 1,2,3-三唑的环加成反应用于生成先导化合物。AChBP 模板上三唑形成的程度与三唑产物对烟碱配体结合位点的亲和力相关。我们证明原位反应可以发生在寡聚蛋

  DOI：

  10.1021/ja3001858
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基甲苯 、 2-丙炔-1-醇 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 反应 1.34h， 以75%的产率得到2-Methyl-4-nitro-1-prop-2-ynoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Triton B-介导的活化芳基和杂芳基卤化物的有效和方便的烷氧基化

  摘要：

  描述了在 Triton B 作为碱的存在下，通过芳基卤化物与醇的烷氧基化，简单方便地一锅法合成芳基烷基醚。该方法适用于多种芳基和杂芳基卤化物，收率非常好。使用非金属碱和无溶剂条件是反应的重要特征。

  DOI：

  10.1080/00397910903219518

文献信息

• Synthesis of Selective Agonists for the α7 Nicotinic Acetylcholine Receptor with In Situ Click-Chemistry on Acetylcholine-Binding Protein Templates
  作者：John G. Yamauchi、Kimberly Gomez、Neil Grimster、Mikael Dufouil、Ákos Nemecz、Joseph R. Fotsing、Kwok-Yiu Ho、Todd T. Talley、K. Barry Sharpless、Valery V. Fokin、Palmer Taylor

  DOI：10.1124/mol.112.080291

  日期：2012.10

  nAChR antagonists. Triazoles bearing quaternary tropanes and aromatic groups were most potent for α7 nAChRs. Pharmacological characterization of the in situ reaction products established that click-chemistry synthesis with surrogate receptor templates offered novel extensions of fragment-based drug design that were applicable to multisubunit ion channels.

  乙酰胆碱结合蛋白 (AChBPs) 作为烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 胞外域的结构替代物，被用作原位点击化学反应的反应模板，以从叠氮化物和炔烃构建中生成一系列同系三唑块。在动态亚基界面上原位叠氮化物-炔烃环加成反应的催化促进了 nAChRs 的潜在选择性化合物的合成。我们通过 α7 和 α4β2 nAChRs 和 5-羟色胺 3A 型受体的药理学表征研究了用可溶性 AChBP 模板原位生成的化合物组。三唑 1,5-syn-和 1,4-抗异构体之间的活性差异分析表明 nAChRs 中 1,4-抗三唑区域异构体的偏好。为了提高 nAChR 亚型选择性，α7 nAChR 的最高效力构建块，即 3α-叠氮基-N-甲基托烷，用于与突变的 Aplysia californica AChBP 进行额外的原位反应，该 AChBP 被制成类似于 α7 nAChR 的配体结合域。确定了 50 种可能的三唑产物中的