N-(2,4,6-trimethylphenyl)benzenecarboximidoyl chloride | 72340-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4,6-trimethylphenyl)benzenecarboximidoyl chloride
• 英文别名: (Z)-N-(2,4,6-trimethylphenyl)benzenecarboximidoyl chloride；N-mesityl-benzimidoyl chloride；N-Mesityl-benzimidoylchlorid
• CAS: 72340-40-0
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN
• 分子量: 257.763
• InChiKey: PNZNJICTAUZAPD-VLGSPTGOSA-N

物化性质

• 沸点：
  192-195 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4,6-trimethylphenyl)benzenecarboximidoyl chloride 在 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-nitro-(2,4,6-trimethylphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  硝酸亚氨基硝酸酯重排为N-硝基酰胺：硝基的分子内[1,3] O到N迁移

  摘要：

  由亚氨基酰氯与AgNO 3反应形成的亚氨基硝酸根，可能通过单分子的分子内机制进行重排，可能涉及O-N键的均裂裂产生N-硝基酰胺。在硝基迁移Ñ -arylimidoyl硝酸盐到邻位-和对位的的位上Ñ芳基环不涉及特殊邻-directing效果。

  DOI：

  10.1039/c39880001249
• 作为产物：
  描述：

  N-mesitylbenzamide 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 以98%的产率得到N-(2,4,6-trimethylphenyl)benzenecarboximidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  1,4-Bis-Dipp/Mes-1,2,4-Triazolylidenes：在α-和β-取代的α,β-烯醛的氧化还原酯化反应中有效克服空间位阻的卡宾催化剂

  摘要：

  正如 Scheidt 和 Bode 在 2005 年报道的那样，在醇和 N-杂环卡宾催化剂（例如苯并咪唑亚基或三唑基亚基）的存在下，空间无阻碍的 α,β-烯醛很容易转化为饱和酯。然而，α,β-烯醛底物的α-或β-位上的取代基通常是不能容忍的，因此严重限制了底物光谱。在我们早期的机理研究的基础上，合成了一组 N-Mes- 或 N-Dipp-取代的 1,2,4-三唑鎓盐，并在各种 α- 或 β- 的氧化还原酯化反应中作为（预）催化剂进行了评估。取代的埃纳尔。特别是 1,4-bis-Mes/Dipp-1,2,4-triazolylidenes 克服了上述限制，并有效地催化了一系列 α/β-取代烯醛的氧化还原酯化反应，迄今为止无法进行 NHC 催化转化。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b11796

文献信息

• Imino Carbene Compounds and Derivatives, and Catalyst Compositions Made Therefrom
  申请人：Murray Rex E.

  公开号：US20120271018A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The present invention provides imino carbene compounds and their derivatives, catalyst compositions containing these compounds in combination with an activator, and polymerization processes using these catalyst compositions to polymerize one or more olefins.

  本发明提供亚胺卡宾化合物及其衍生物，催化剂组合物包含这些化合物与活化剂的组合，以及使用这些催化剂组合物进行聚合单体或多个烯烃的聚合过程。
• Harris et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 145,152
  作者：Harris et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of symmetrical 1,2-dihydrotriazines by the reaction of 1,1,1-trifluoro-2-phenyl-2,4,6,6-tetrachloro-3,5-diazahexa-3,5-diene with primary amines
  作者：V. N. Fetyukhin、M. V. Vovk

  DOI：10.1007/bf00506889

  日期：1983.9
• GILCHRIST T. L.; MOODY C. J.; REES C. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 7, 1871-1878
  作者：GILCHRIST T. L.、 MOODY C. J.、 REES C. W.

  DOI：——

  日期：——
• FETYUXIN, V. N.;VOVK, M. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 9, 1249-1251
  作者：FETYUXIN, V. N.、VOVK, M. V.

  DOI：——

  日期：——