meso-2,2'-bi(t,t-3,3-diphenyloxiranyl) | 147254-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: meso-2,2'-bi(t,t-3,3-diphenyloxiranyl)
• 英文别名: 1,2;3,4-diepoxy-1,4-diphenyl-butane；1,2;3,4-Diepoxy-1,4-diphenyl-butan；2-Phenyl-3-(3-phenyloxiran-2-yl)oxirane
• CAS: 147254-71-5
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: AEVRCWYHQSXTDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二苯基-1,3丁二烯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到meso-2,2'-bi(t,t-3,3-diphenyloxiranyl)
  参考文献：
  名称：

  1,4-二芳基丁二烯的双-（二氯环丙烷化）和-（环氧化）的立体化学

  摘要：

  1，4-二芳基丁二烯1-4的二氯环丙烷化以及环氧化，根据大取代基（如2，6-二氯苯基）的几种阻碍，生成单加成和/或双加成。双加合物优选形成为内消旋（或苏式）异构体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85121-2

文献信息

• Deoxygenat ion of 1,3-Diene 1,4-Endoperoxides by Tin(II) Chloride
  作者：Shigeo Kohmoto、Satoru Kasai、Makoto Yamamoto、Kazutoshi Yamada

  DOI：10.1246/cl.1988.1477

  日期：1988.9.5

  The reaction of bicyclic 1,3-diene 1,4-endoperoxides with SnCl2 re-generated the corresponding dienes in 15–70% yield. The efficiency of the deoxygenation depended on the structure of peroxides. The results were compared with those of Fe(II) as well as Pd(O) assisted reactions.

  双环 1,3-二烯 1,4-内过氧化物与 SnCl2 的反应以 15-70% 的产率再生了相应的二烯。脱氧的效率取决于过氧化物的结构。将结果与 Fe(II) 以及 Pd(O) 辅助反应的结果进行比较。
• Formation of 1,2,4-trioxepines via 9,10-dicyanoanthracene(DCA)-sensitized photo-oxidation of arylvinyloxiranes
  作者：Shigeru Futamura、Yoshio Kamiya

  DOI：10.1039/c39880001053

  日期：——

  9,10-Dicyanoanthracene-sensitized photo-oxidation of arylvinyloxiranes in acetonitrile affords the corresponding 1,2,4-trioxepines.

  乙腈中的芳基乙烯基氧杂环丁烷的9,10-二氰基蒽致敏的光氧化反应得到相应的1,2,4-三氧杂环丁烷。
• 610. The preparation of some cytotoxic epoxides
  作者：James L. Everett、George A. R. Kon

  DOI：10.1039/jr9500003131

  日期：——
• FUTAMURA, SHIGERU;KAMIYA, YOSHIO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 15, C. 1053-1055
  作者：FUTAMURA, SHIGERU、KAMIYA, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemistry of bis-(dichlorocyclopropanation) and -(epoxidation) of 1,4-diarylbutadienes
  作者：M.D. Abul Hashem、Peter Weyerstahl、Bernard S. Green

  DOI：10.1016/0040-4020(84)85121-2

  日期：1984.1

  Dichlorocyclopropanation as well as epoxidation of the 1,4-diarylbutadienes 1-4 to give the mono- and/or bisadducts according to several hindrance of large substituents as 2,6-dichlorophenyl. The bisadducts are formed preferably as meso- (or threo-) isomers.

  1，4-二芳基丁二烯1-4的二氯环丙烷化以及环氧化，根据大取代基（如2，6-二氯苯基）的几种阻碍，生成单加成和/或双加成。双加合物优选形成为内消旋（或苏式）异构体。