2-氨基-N-(4-氯苯基)苯磺酰胺 | 63132-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-N-(4-氯苯基)苯磺酰胺
• 英文名称: 2-amino-N-(4-chlorophenyl) benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-Aminobenzolsulfon-4-chloranilid；2-Amino-N-(4-chlorophenyl)benzene-1-sulfonamide；2-amino-N-(4-chlorophenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 63132-70-7
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O₂S
• mdl: MFCD09742912
• 分子量: 282.751
• InChiKey: FBRFIJHSDJEAHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-N-(4-氯苯基)苯磺酰胺 在 三氟乙酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2-azido-N-(4-chlorophenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  二苯并[1,2,5]硫氮卓类是非竞争性GABAA受体拮抗剂

  摘要：

  描述了一种获得二苯并 [c,f][1,2,5] 噻二氮 (DBTDs) 的新方法及其对豚鼠肌间神经元 GABAA 受体的影响。DBTD 衍生物的合成始于两种商业芳香族化合物。两个连续反应后得到一个叠氮化物基团，中心环通过氮烯闭合，得到三环磺酰胺（DBTDs）。全细胞记录显示，DBTDs 的应用不影响保持电流，但抑制了由 GABAA 受体介导的 GABA (IGABA) 诱导的电流。这些 DBTDs 效应在应用后 3 分钟达到最大值，并且是：（i）可逆，（ii）浓度依赖性（效力等级为 2c = 2d > 2b），（iii）由非竞争性拮抗作用介导， (iv) 仅在细胞外应用时观察到。当两种物质同时使用时，苦味毒素（结合在通道口中）和 DBTDs 的效果没有改变。我们的结果表明，DBTD 作用于 GABAA 通道的细胞外结构域，但不依赖于苦味毒素、苯二氮卓和 GABA 结合位点。这里使用的 DBTD

  DOI：

  10.3390/molecules18010894
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氯苯基)-2-硝基苯磺酰胺 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-氨基-N-(4-氯苯基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属的串联环化/ N-芳基化反应：一种通过双自由基途径获得联芳基苏丹酰胺衍生物的方法。

  摘要：

  报道了一种新的芳烃与1,2,3,4-苯并噻三嗪-1,1-二氧化物的无过渡金属串联环化/ N-芳基化反应序列的程序。该反应通过分子内均质环化反应生成N–H联芳基杜仲中间体，这使得芳烃插入可以以高收率获得各种官能化的联芳基杜仲衍生物。机理研究表明，均相环化是由双自由基物质执行的，该自由基是由1,2,3,4-苯并噻三嗪-1,1-二氧化物的热分解引发的，从而释放出氮分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02393

文献信息

• Compound
  申请人：Vicker Nigel

  公开号：US20090023710A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  There is provided a compound having Formula (I) wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are independently selected from (a) H, (b) R 17 , —OC(R 17 ) 3 , —OCH(R 17 ) 2 , —OCH 2 R 17 , —C(R 17 ) 3 , —CH(R 17 ) 2 , or —CH 2 R 17 wherein R 17 is a halogen; (c) —CN; (d) optionally substituted alkyl, (e) optionally substituted heteroalkyl; (f) optionally substituted aryl; (g) optionally substituted heteroaryl; (h) optionally substituted arylalkyl; (i) optionally substituted heteroarylalkyl; (j) hydroxy; (k) alkoxy; (l) aryloxy; (m) —SO 2 -alkyl; and (n) —N(R 11 )C(O)R 13 ; wherein the optional substituents of (d) (e) (f) (h) and (i) are selected from the group consisting of: C 1-6 alkyl, halo, cyano, nitro, haloalkyl, hydroxy, alkoxy, carboxy, carboxyalkyl, carboxamide, mercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, sulfonyl, sulfonamido, aryl and heteroaryl; each of rings A and B are selected from five or six membered carbon rings optionally containing one or more hetero atoms selected from N, S, and O and optionally having fused thereto a further ring; X is an optional group selected from O, S, S═O, S(═O) 2 , C═O, S(═O) 2 NR 8 , C═ONR 9 , NR 10 , wherein R 8 , R 9 and R 10 are independently selected from H and hydrocarbyl, wherein n and p are independently selected from 0 and 1; Y is (R 11 ) 1-3 wherein each R 11 is independently selected from NR 12 , CR 13 R 14 , S(═O) 2 and C═O, wherein R 12 , R 13 and R 14 are independently selected from Hand hydrocarbyl; Z is selected from (i) six or seven membered ring containing carbon and at least one nitrogen, which may be optionally substituted wherein the substituents may together form further ring fused thereto; and (ii) a —R 15 —NR 16 — group wherein R 15 is an optionally substituted C 1-6 alkyl chain and R 16 is selected from H and hydrocarbyl; and R 3 is selected from Formula (A).

  提供了一种具有公式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7中的每一个独立地选择自（a）H、（b）R17、—OC（R17）3、—OCH（R17）2、—OCH2R17、—C（R17）3、—CH（R17）2或—CH2R17，其中R17是卤素；（c）—CN；（d）可选取代的烷基；（e）可选取代的杂基烷基；（f）可选取代的芳基；（g）可选取代的杂芳基；（h）可选取代的芳基烷基；（i）可选取代的杂芳基烷基；（j）羟基；（k）烷氧基；（l）芳氧基；（m）—SO2-烷基；和（n）—N（R11）C（O）R13；其中（d）（e）（f）（h）和（i）的可选取代基团选自以下组中的一种：C1-6烷基，卤素，氰基，硝基，卤代烷基，羟基，烷氧基，羧基，羧基烷基，羧酰胺，硫醇基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，磺酰基，磺酰胺基，芳基和杂芳基；环A和环B中的每一个都选择自五元或六元碳环，可选地含有一个或多个N、S和O杂原子，并且可选地与另一个环融合；X是可选的基团，选择自O、S、S═O、S（═O）2、C═O、S（═O）2NR8、C═ONR9、NR10，其中R8、R9和R10各自独立地选择自H和烃基，其中n和p各自独立地选择自0和1；Y是（R11）1-3，其中每个R11各自独立地选择自NR12、CR13R14、S（═O）2和C═O，其中R12、R13和R14各自独立地选择自H和烃基；Z选择自（i）含有碳和至少一个氮的六元或七元环，可以选择地取代，其中取代基可以共同形成进一步融合的环；和（ii）一个—R15—NR16—基团，其中R15是可选取代的C1-6烷基链，而R16选择自H和烃基；而R3选择自公式（A）。
• New benzothiadiazine compounds, processes for the preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0268990A2

  公开（公告）日：1988-06-01

  A compound of the formula : wherein R1 is phenyl, lower alkyl, or heterocyclic group which may be substituted, or cyclo(lower)alkyl; A is lower alkylene, n is an integer of 0 or 1, R2 is hydrogen or lower alkyl, R3 is hydrogen; hydroxy, halogen; halo(lower)-alkyl; lower alkyl; lower alkylamino; acylamino; acyl(lower)-alkylamino; lower alkoxy, cyclo(lower)alkyl, or cyclo(lower)alkyloxy which may have certain substituents: R4 is hydrogen or halogen, and R5 is hydrogen or halogen, provided that R1 is phenyl substituted with lower alkoxy, lower alkylamino, lower alkylthio, aryloxy, carboxy, esterified carboxy, carboxy(lower)alkyl or esterified carboxy(lower)alkyl; lower alkyl substituted with carboxy or esterified carboxy; or heterocyclic group substituted with lower alkyl, when R3 is hydrogen or halogen, and pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them. The invention also relates to intermediate compounds of the formula

  式中的化合物 其中 R1 是苯基、低级烷基或可能被取代的杂环基团或环（低级）烷基； A 是低级亚烷基 n 是 0 或 1 的整数、 R2 是氢或低级烷基 R3 是氢、羟基、卤素、卤代（低级）烷基、低级烷基、低级烷基氨基、酰基氨基、酰基（低级）烷基氨基、低级烷氧基、环（低级）烷基或环（低级）烷氧基，它们可能具有某些取代基： R4 是氢或卤素，以及 R5 是氢或卤素、 条件是 R1 是被低级烷氧基、低级烷基氨基、低级烷硫基、芳氧基、羧基、酯化羧基、羧基（低级）烷基或酯化羧基（低级）烷基取代的苯基； 被羧基或酯化羧基取代的低级烷基； 或被低级烷基取代的杂环基团、 当 R3 为氢或卤素时，及其药学上可接受的盐、 它们的制备工艺和包含它们的药物组合物。本发明还涉及式如下的中间体化合物
• WO2007/3934
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 17-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 3 (17BETA-HSD3) INHIBITORS
  申请人：Sterix Limited

  公开号：EP1960347B1

  公开（公告）日：2012-06-20
• US4889851A
  申请人：——

  公开号：US4889851A

  公开（公告）日：1989-12-26