N-(4-chloro-phenyl)-3-oxo-3-thiophen-2-yl-propionamide | 23058-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chloro-phenyl)-3-oxo-3-thiophen-2-yl-propionamide
• 英文别名: 3-oxo-3-[2]thienyl-propionic acid-(4-chloro-anilide)；3-Oxo-3-[2]thienyl-propionsaeure-(4-chlor-anilid)；N-(4-chlorophenyl)-3-oxo-3-thiophen-2-ylpropanamide
• CAS: 23058-94-8
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₂S
• 分子量: 279.747
• InChiKey: MMIIWNPPAKTSER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chloro-phenyl)-3-oxo-3-thiophen-2-yl-propionamide 、 戊二醛 、 丙二腈 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.58h， 以78%的产率得到8-amino-1-(4-chlorophenyl)-2-oxo-3-(thiophene-2-carbonyl)-2,3,3a,3a¹,4,5,6,6a-octahydro-1H-benzo[de][1,8]naphthyridine-3a¹,7-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  在无催化剂条件下通过三组分多米诺反应区域选择性合成功能化的[1,8]萘啶衍生物

  摘要：

  简明和官能化[1,8]萘啶衍生物的高效一锅合成通过以环境友好的介质（乙醇）戊二醛，丙二腈，和β酮酰胺，无催化剂的条件下的三组分多米诺反应进行说明。该方案的主要优点是反应时间短，操作简便，收率高，无催化剂条件，廉价而良性的溶剂以及较高的区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1039/c4gc01469c
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰乙酸乙酯 、 对氯苯胺 生成 N-(4-chloro-phenyl)-3-oxo-3-thiophen-2-yl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Cordella, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1958, vol. 16, p. 10,13

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cordella, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1958, vol. 16, p. 10,13
  作者：Cordella

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective synthesis of functionalized [1,8]naphthyridine derivatives via three-component domino reaction under catalyst-free conditions
  作者：Xian Feng、Jian-Jun Wang、Juan-Juan Zhang、Cheng-Pao Cao、Zhi-Bin Huang、Da-Qing Shi

  DOI：10.1039/c4gc01469c

  日期：——

  and efficient one-pot synthesis of functionalized [1,8]naphthyridine derivatives via a three-component domino reaction of glutaraldehyde, malononitrile, and β-ketoamides, under catalyst-free conditions in an environmentally friendly medium (ethanol) is described. The main advantages of this protocol are short reaction times, practical simplicity, high yields, catalyst-free conditions, cheap and benign

  简明和官能化[1,8]萘啶衍生物的高效一锅合成通过以环境友好的介质（乙醇）戊二醛，丙二腈，和β酮酰胺，无催化剂的条件下的三组分多米诺反应进行说明。该方案的主要优点是反应时间短，操作简便，收率高，无催化剂条件，廉价而良性的溶剂以及较高的区域选择性和立体选择性。