tert-Butyl 4-((4-(chloromethyl)-N-isopropylbenzamido)methyl)benzoate | 1335011-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 4-((4-(chloromethyl)-N-isopropylbenzamido)methyl)benzoate
• 英文别名: tert-butyl 4-[[[4-(chloromethyl)benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoate
• CAS: 1335011-38-5
• 化学式: C₂₃H₂₈ClNO₃
• 分子量: 401.933
• InChiKey: TVFYDXMFLMPPAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 4-((4-(chloromethyl)-N-isopropylbenzamido)methyl)benzoate 在 六氟异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以52 mg的产率得到4-[[[4-[[[4-[[Benzoyl(propan-2-yl)amino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  高效，通用的COMU介导的拟南芥固相亚单体（低聚N-取代的氨基甲基苯甲酰胺）的合成†

  摘要：

  描述了一种高效方法的开发，该方法用于在C端与游离酸或游离酰胺固相合成对-和间-类萜（低聚N-取代的氨基甲基苯甲酰胺）。拟南芥是通过方便的亚单体方案合成的，在该方案中，使用酰化-取代循环在生长链上以迭代方式创建了拟南芥残基。铀盐COMU被发现是确保苯甲酸构件快速，清洁偶联的最有效试剂。

  DOI：

  10.1039/c1ob05729d
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基苯甲酰氯 、 tert-butyl 4-[(propan-2-ylamino)methyl]benzoate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到tert-Butyl 4-((4-(chloromethyl)-N-isopropylbenzamido)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  高效，通用的COMU介导的拟南芥固相亚单体（低聚N-取代的氨基甲基苯甲酰胺）的合成†

  摘要：

  描述了一种高效方法的开发，该方法用于在C端与游离酸或游离酰胺固相合成对-和间-类萜（低聚N-取代的氨基甲基苯甲酰胺）。拟南芥是通过方便的亚单体方案合成的，在该方案中，使用酰化-取代循环在生长链上以迭代方式创建了拟南芥残基。铀盐COMU被发现是确保苯甲酸构件快速，清洁偶联的最有效试剂。

  DOI：

  10.1039/c1ob05729d

文献信息

• Efficient and versatile COMU-mediated solid-phase submonomer synthesis of arylopeptoids (oligomeric N-substituted aminomethyl benzamides)
  作者：Thomas Hjelmgaard、Sophie Faure、Dan Staerk、Claude Taillefumier、John Nielsen

  DOI：10.1039/c1ob05729d

  日期：——

  The development of a highly efficient methodology for solid-phase synthesis of para- and meta-arylopeptoids (oligomeric N-substituted aminomethyl benzamides) with free acids or free amides at the C-terminus is described. The arylopeptoids were synthesised by means of a convenient submonomer protocol in which the arylopeptoid residues were created in an iterative manner on the growing chain using an

  描述了一种高效方法的开发，该方法用于在C端与游离酸或游离酰胺固相合成对-和间-类萜（低聚N-取代的氨基甲基苯甲酰胺）。拟南芥是通过方便的亚单体方案合成的，在该方案中，使用酰化-取代循环在生长链上以迭代方式创建了拟南芥残基。铀盐COMU被发现是确保苯甲酸构件快速，清洁偶联的最有效试剂。