N-(2-aminoethyl)-4-methoxypyridine-2-carboxamide | 103878-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)-4-methoxypyridine-2-carboxamide
• CAS: 103878-17-7
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₂
• 分子量: 195.221
• InChiKey: PYYBBEWFVROUKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• TREATMENT AND PREVENTION OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Oryzon Genomics SA

  公开号：EP2195029A2

  公开（公告）日：2010-06-16
• MAO-B INHIBITORS USEFUL FOR TREATING OBESITY
  申请人：McElroy Francis John

  公开号：US20070078172A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The invention provides a method of treating obesity, diabetes, and/or cardiometabolic disorders (e.g., hypertension, dyslipidemias, high blood pressure, and insulin resistance) in a mammal by administering to the mammal a therapeutically effective amount of an irreversible MAO-B inhibitor.
• US4764522A
  申请人：——

  公开号：US4764522A

  公开（公告）日：1988-08-16
• [EN] MAO-B INHIBITORS USEFUL FOR TREATING OBESITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE MAO-B UTILISES POUR LE TRAITEMENT DE L'OBESITE
  申请人：JENRIN DISCOVERY

  公开号：WO2006138475A2

  公开（公告）日：2006-12-28

  [EN] The invention provides a method of treating obesity, diabetes, and/or cardiometabolic disorders (e.g., hypertension, dyslipidemias, high blood pressure, and insulin resistance) in a mammal by administering to the mammal a therapeutically effective amount of a MAO-B inhibitor.
  [FR] L'invention concerne un procédé permettant de traiter l'obésité, les diabètes, et/ou les troubles cardiométaboliques (tels que hypertension, dyslipidémies, pression sanguine trop élevée, et résistance à l'insuline) chez un mammifère, qui consiste à administrer à ce dernier une dose thérapeutiquement efficace d'un inhibiteur de MAO-B.
• [EN] TREATMENT AND PREVENTION OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] TRAITEMENT ET PRÉVENTION DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2009027349A2

  公开（公告）日：2009-03-05

  The treatment and prevention of neurodegenerative diseases by repression of the transcriptional complex that silences the promoter of the UCHL1 gene.