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2-氨基-N-[2-(2-甲氧基苯基)乙基]苯甲酰胺 | 527690-05-7

中文名称
2-氨基-N-[2-(2-甲氧基苯基)乙基]苯甲酰胺
中文别名
——
英文名称
2-amino-N-[2-(2-methoxyphenyl)ethyl]benzamide
英文别名
——
2-氨基-N-[2-(2-甲氧基苯基)乙基]苯甲酰胺化学式
CAS
527690-05-7
化学式
C16H18N2O2
mdl
MFCD03552730
分子量
270.331
InChiKey
QGPNQXLPXOTLSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    490.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-N-[2-(2-甲氧基苯基)乙基]苯甲酰胺1,1,2,3-四甲基胍 作用下, 以 二氯甲烷氯仿 为溶剂, 生成 1-methyl-3-[2'-(2'-methoxyphenyl)ethyl]-1H-quinazoline-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of Quinazoline-2,4-dione Alkaloids and Analogues from Mexican Zanthoxylum Species †
    摘要:
    喹唑啉酮和喹唑啉二酮衍生物因其广泛的药理性质而受到广泛关注。在本文中,我们报告了十种喹唑啉二酮的合成。此前已经报道了其中两个化合物,即1-甲基-3-(2'-苯乙基)-1H,3H-喹唑啉-2,4-二酮和1-甲基-3-[2'-(4'-甲氧基苯基)乙基]-1H,3H-喹唑啉-2,4-二酮,来自墨西哥刺柠檬种子的种皮。
    DOI:
    10.3390/90700609
  • 作为产物:
    描述:
    靛红酸酐2-甲氧基苯乙胺N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以92%的产率得到2-氨基-N-[2-(2-甲氧基苯基)乙基]苯甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of Quinazoline-2,4-dione Alkaloids and Analogues from Mexican Zanthoxylum Species †
    摘要:
    喹唑啉酮和喹唑啉二酮衍生物因其广泛的药理性质而受到广泛关注。在本文中,我们报告了十种喹唑啉二酮的合成。此前已经报道了其中两个化合物,即1-甲基-3-(2'-苯乙基)-1H,3H-喹唑啉-2,4-二酮和1-甲基-3-[2'-(4'-甲氧基苯基)乙基]-1H,3H-喹唑啉-2,4-二酮,来自墨西哥刺柠檬种子的种皮。
    DOI:
    10.3390/90700609
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文献信息

  • Convenient and sequential one-pot route for synthesis of 2-thioxoquinazolinone and quinazolinobenzothiazinedione derivatives
    作者:Mehdi Asadi、Shiva Masoomi、Seyed Mostafa Ebrahimi、Mohammad Mahdavi、Mina Saeedi、Abbas Shafiee、Alireza Foroumadi
    DOI:10.1007/s00706-013-1110-8
    日期:2014.3
    AbstractA new and efficient synthetic process has been developed for preparation of 2-thioxoquinazolinone and quinazolinobenzothiazinedione derivatives. The related products were synthesized through reaction of isatoic anhydride, amines/anthranilic acids, and carbon disulfide (CS2) in the presence of potassium hydroxide in ethanol at reflux. Graphical abstract
    摘要已经开发出一种新的有效的合成方法来制备2-代氧杂喹唑啉酮和喹唑啉基苯并噻嗪二酮衍生物。在乙醇中,在氢氧化钾存在下,通过等角酸酐,胺/邻氨基苯甲酸二硫化碳(CS 2)反应合成相关产物。 图形概要
  • Green Synthesis of New Boron-Containing Quinazolines: Preparation of Benzo[<i>d</i>][1,3,2]diazaborinin-4(1<i>H</i>)-one Derivatives
    作者:Mohammad Mahdavi、Mehdi Asadi、Mina Saeedi、Maryam Hosseinpour Tehrani、Seyedeh Sara Mirfazli、Abbas Shafiee、Alireza Foroumadi
    DOI:10.1080/00397911.2012.751612
    日期:2013.11.2
    A series of new boron-containing quinazolinones, benzo[d][1,3,2]diazaborinin-4(1H)-one derivatives, were synthesized by the sequential one-pot reaction of isatoic anhydride, amines, and arylboronic acids in the absence of a catalyst and solvent. Heating isotoic anhydride and amines led to the formation of 2-aminobenzamide intermediates, which reacted easily with boronic acids to obtain the title compounds in good yields. Solvent-free conditions provided a unique procedure because the corresponding products were not obtained using various solvents either under reflux conditions or at room temperature. [Supplementary materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) for the following free supplemental resource: Full experimental and spectral details.]
  • Vilsmeier Reagent: An Efficient Reagent for the Transformation of 2-Aminobenzamides into Quinazolin-4(3<i>H</i>)-one Derivatives
    作者:Soghra Farzipour、Mina Saeedi、Mohammad Mahdavi、Hossein Yavari、Mohammadreza Mirzahekmati、Nasser Ghaemi、Alireza Foroumadi、Abbas Shafiee
    DOI:10.1080/00397911.2013.811528
    日期:2014.2.16
    Clean and easy preparation of quinazolin-4(3H)-one derivatives using 2-aminobenzamides and Vilsmeier reagent is described. 2-Aminobenzamides were converted into the corresponding quinazolinones under mild and efficient conditions, in good yields without undesirable by-products. [Supplementary materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) for the following free supplemental resource(s): Full experimental and spectral details.]
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