2-methoxybenzyl 4-methylbenzoate | 1253521-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxybenzyl 4-methylbenzoate
• 英文别名: (2-Methoxyphenyl)methyl 4-methylbenzoate
• CAS: 1253521-41-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: NATVVTPQIDZBFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯甲醇 在 C₃₁H₃₂ClN₃PRu⁽²⁺⁾*F₆P^(1-)*Cl^(1-) 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-methoxybenzyl 4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾-氮-膦螯合钌(II)配合物催化伯醇的无受体脱氢交叉偶联

  摘要：

  使用 [RuCl(η 6 -C 6 H 6 )(κ 2 -CNP)][PF 6 ]Cl 络合物，可以实现伯醇的无受体脱氢交叉偶联以形成交叉酯并释放 H 2气体催化剂。这种可持续的协议适用于广泛的伯醇，特别是对于空间要求高的伯醇，具有良好的官能团耐受性和高选择性。良好的催化性能可归因于氮-膦功能化的N-杂环卡宾（CNP）配体，它采用面配位模式以及配位苯的容易解离。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02828

文献信息

• 5,5′-Dimethyl-3,3′-azoisoxazole as a new heterogeneous azo reagent for esterification of phenols and selective esterification of benzylic alcohols under Mitsunobu conditions
  作者：Nasser Iranpoor、Habib Firouzabadi、Dariush Khalili

  DOI：10.1039/c004357e

  日期：——

  3′-azoisoxazole is used as a new efficient heterogeneous azo reagent for the highly selective esterification of primary and secondary benzylic alcohols and phenols with aliphatic and aromatic carboxylic acids via Mitsunobu protocols. The reaction is highly selective for primary benzylic alcohols versus secondary ones, aliphatic alcohols and also phenols. The isoxazole hydrazine byproduct can be simply isolated

  5,5'-二甲基-3,3'-偶氮异恶唑通过Mitsunobu协议，它用作新型高效的异质偶氮试剂，用于伯和仲苄醇和酚与脂肪族和芳香族羧酸的高选择性酯化。该反应对伯苄醇与仲醇，脂族醇以及酚的选择性很高。这异恶唑肼 副产物可以简单地通过过滤分离，并循环到其中 偶氮异恶唑 通过氧化。
• Alkali-metal organomagnesiate complexes as catalysts for highly chemoselective crossed-Tishchenko reactions
  作者：Zhiqiang Guo、Tengfei Pang、Yakong Wang、Yongbin Zhang、Xuehong Wei

  DOI：10.1039/d0dt01114b

  日期：——

  magnesiates bearing bidentate dianionic pyrrolyl ligands have been synthesized through co-complexation with alkali-metal reagents and di-n-butylmagnesium. Single-crystal X-ray structural analysis of these complexes revealed a variety of intriguing bonding modes. These alkali-metal (Li, Na, and K) organomagnesiates were utilized as catalysts for cross-coupling Tishchenko reactions with two different aldehydes

  通过与碱金属试剂和二正丁基镁共络合，已合成了五种带有双齿双阴离子吡咯基配体的新型异双金属镁氧酸盐。这些配合物的单晶X射线结构分析显示了多种有趣的键合模式。这些碱金属（Li，Na和K）有机镁酸盐被用作Tishchenko反应与两种不同醛的交叉偶联催化剂。烷基镁钠络合物nBuMg [2-（Me3CNCH2）C4H3N] Na（Et2O）}∞（3）被鉴定为有效的催化剂，因为它在温和条件下表现出较高的催化活性和化学选择性。
• Sodium organoaluminate containing bidentate pyrrolyl ligand: Synthesis, structure, and catalytic activity for the Tishchenko reaction
  作者：Yu Liu、Zhiqiang Guo、Yakong Wang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.121882

  日期：2021.7

  An novel sodium organoaluminate containing bidentate pyrrolyl ligand [C4H3NH(2-CH2NHtBu)] was efficiently synthesized and characterized by X-ray crystallography. The molecular structure shows it is a monodimensional infinite chain structures with linear arrangements. Its basic repeat unit comprises the Al atom bonded to two deprotonated pyrrole rings and Na atom coordinated to of nitrogen atoms of

  高效合成了一种新型的含有双齿吡咯基配体[C 4 H 3 NH（2-CH 2 NH t Bu）]的有机铝酸钠，并通过X射线晶体学对其进行了表征。分子结构表明它是具有线性排列的一维无限链结构。它的基本重复单元包含的铝原子键合至两个去质子化的吡咯环和Na原子配位到-N的氮原子的吨卜片段，其经历进一步的ƞ坐标的相邻分子的吡咯环2 -fasion。此外，该有机铝酸钠对Tishchenko反应表现出高催化活性。
• Acceptorless Dehydrogenative Cross-Coupling of Primary Alcohols Catalyzed by an N-Heterocyclic Carbene–Nitrogen–Phosphine Chelated Ruthenium(II) Complex
  作者：Ling Zhao、Xiaochun He、Tianhua Cui、Xufeng Nie、Jiaqi Xu、Xueli Zheng、Weidong Jiang、Maolin Yuan、Hua Chen、Haiyan Fu、Ruixiang Li

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02828

  日期：2022.4.1

  The acceptorless dehydrogenative cross-coupling of primary alcohols to form cross-esters with the liberation of H2 gas was enabled using a [RuCl(η6-C6H6)(κ2-CNP)][PF6]Cl complex as the catalyst. This sustainable protocol is applicable to a broad range of primary alcohols, particularly for the sterically demanding ones, featuring good functional group tolerance and high selectivity. The good catalytic

  使用 [RuCl(η 6 -C 6 H 6 )(κ 2 -CNP)][PF 6 ]Cl 络合物，可以实现伯醇的无受体脱氢交叉偶联以形成交叉酯并释放 H 2气体催化剂。这种可持续的协议适用于广泛的伯醇，特别是对于空间要求高的伯醇，具有良好的官能团耐受性和高选择性。良好的催化性能可归因于氮-膦功能化的N-杂环卡宾（CNP）配体，它采用面配位模式以及配位苯的容易解离。