(1E,3E)-1,4-diphenylbuta-1,3-diene, sodium salt | 125341-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E,3E)-1,4-diphenylbuta-1,3-diene, sodium salt
• CAS: 125341-48-2
• 化学式: C₁₆H₁₄*Na
• 分子量: 229.277
• InChiKey: NLKDFAJFLXQILR-IOJPAMHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二苯基-1,3丁二烯 在 四苯硼钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1E,3E)-1,4-diphenylbuta-1,3-diene, sodium salt
  参考文献：
  名称：

  四氢呋喃中二苯基多烯自由基阴离子与四丁基铵和钠阳离子的离子配对脉冲辐解研究

  摘要：

  全反式α，ω-二苯基取代的多烯，例如1,4-二苯基丁-1,3-二烯，1,6-二苯基六-1,3,5-三烯和1的四氢呋喃（THF）溶液的脉冲辐射分解在不存在和存在Bu 4 NPF 6和NaBPh 4的情况下进行了1，8-二苯基辛基-1,3,5,7-四烯。在盐的存在下，通过与Bu 4 N +和Na +以及已研究的反式-苯乙烯基阴离子的离子配对，二苯基聚亚烷基自由基阴离子的吸收最大值移至较短的波长。当PH（CH CH）ñ PH - （n = 1-4）与Bu 4 N +配对，n = 2-4的光谱位移幅度大于n = 1的光谱位移。另一方面，离子对引起的光谱位移幅度Na +随n的增加而降低，而在n = 3或4的情况下变得非常小。自由基阴离子的衰变是由于与THF（H +）被盐的添加所阻碍。盐的阻滞作用归因于反应物离子与衍生自盐的抗衡离子的离子配对。在乙腈溶液中，自由基阴离子的吸收光谱和衰减速率不受添加盐的

  DOI：

  10.1039/f19898503353