2'',4,4',4'''-Tetrahydroxy-1,1':3',1'':5'',1'''-tetraphenyl | 141989-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'',4,4',4'''-Tetrahydroxy-1,1':3',1'':5'',1'''-tetraphenyl
• 英文别名: 5,5′-bis(4-hydroxyphenyl)-2,2′-dihydroxy-1,1′-biphenyl；2-[2-Hydroxy-5-(4-hydroxyphenyl)phenyl]-4-(4-hydroxyphenyl)phenol
• CAS: 141989-18-6
• 化学式: C₂₄H₁₈O₄
• 分子量: 370.405
• InChiKey: HUNKLQZJFXXQLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  575.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'',4,4',4'''-Tetrahydroxy-1,1':3',1'':5'',1'''-tetraphenyl 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sartori Giovanni, Maggi Raimondo, Bigi Franca, Grandi Michele, J. Org. Chem, 59 (1994) N 13, S 3701-3703

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基联苯 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 16.0h， 以79%的产率得到2'',4,4',4'''-Tetrahydroxy-1,1':3',1'':5'',1'''-tetraphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过酚的氧化偶合，由溶剂控制的双酚和醌的选择性合成

  摘要：

  描述了在环境条件下在CF 3 COOH中在K 2 S 2 O 8存在下通过酚或萘酚的氧化偶联的不对称和对称的双酚和联萘酚的区域选择性合成。有趣的是，在80°C的H2O和CH3CN溶剂混合物以1：1的比例代替CF3COOH提供了取代的不对称醌。证明了双酚和联萘酚的克级合成。

  DOI：

  10.1039/c7cc04829g

文献信息

• Regiochemical control in the oxidative coupling of metal phenolates: Highly selective synthesis of symmetric, hydroxylated biaryls
  作者：Giovanni Sartori、Raimondo Maggi、Franca Bigi、Attilio Arienti、Giuseppe Casnati

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88178-8

  日期：1992.4

  Oxidative coupling of highly coordinating metal phenolates promoted by FeCl3 afforded variously substituted symmetric 2,2′-dihydroxy biaryls in good yield and high regiochemical control.

  FeCl 3促进的高度配位的金属酚盐的氧化偶联以良好的产率和高度的区域化学控制提供了各种取代的对称2,2'-二羟基联芳基。
• Interplay between the crystal stability and the energy of the molecular conformation
  作者：Konrad Dyk、Łukasz Baran、Wojciech Rżysko、Marek Stankevič、Daniel M. Kamiński

  DOI：10.1039/d0ce01673j

  日期：——

  The molecule adopts the C-conformation for the torsion angle of around 60° and the T-conformation for the angle of around 130°, which differ in energy by ∼0.8 kJ mol−1. Theoretical studies for the gaseous phase show that the C-conformer has a lower energy. However, crystallization experiments show that the most stable crystal structure consists of only the energetically less stable T-conformer. On

  一种经过特殊设计的新化合物5,5'-双（4-羟基苯基）-2,2'-二羟基-1,1'-联苯可以在不同的晶体学系统中结晶。该分子在约60°的扭转角处采用C构型，在约130°的角度处采用T构型，其能量相差约0.8 kJ mol -1。对气相的理论研究表明，C-构象异构体具有较低的能量。但是，结晶实验表明，最稳定的晶体结构仅由能量上较不稳定的T组成。-合格者。另一方面，低温下的快速晶体生长和研磨后的晶体生长均导致亚稳态晶体的形成，其中所研究的分子采用C-构型。我们的研究表明，即使分子构型在气相中具有较高的能量，总晶体净能量也是决定分子构型的主要因素。
• Oxidative coupling of dichloroaluminium phenolates: Highly selective synthesis of hydroxylated Bi- and tetraaryls
  作者：Giovanni Sartori、Raimondo Maggi、Franca Bigi、Attilio Arienti、Giuseppe Casnati、Gabriele Bocelli、Giovanni Mori

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88316-2

  日期：1992.1

  Dichloroaluminium phenolates 4 undergo highly selective FeCl3-promoted oxidative coupling. Variously substituted symmetric 2,2'-dihydroxy biaryls 2 are obtained in good yields and excellent selectivities. The chelation control in the final reaction products 7 promotes the chemoselectivity of the process.
• A Stepwise Synthesis of Hydroxylated Polyaryls
  作者：Giovanni Sartori、Raimondo Maggi、Franca Bigi、Michele Grandi

  DOI：10.1021/jo00092a036

  日期：1994.7
• Sartori Giovanni, Maggi Raimondo, Bigi Franca, Grandi Michele, J. Org. Chem, 59 (1994) N 13, S 3701-3703
  作者：Sartori Giovanni, Maggi Raimondo, Bigi Franca, Grandi Michele

  DOI：——

  日期：——