1-(2,3,3,4,4,5,5-Heptafluorocyclopenten-1-yl)oxy-4-[4-(2,3,3,4,4,5,5-heptafluorocyclopenten-1-yl)oxyphenyl]benzene | 1352751-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,3,3,4,4,5,5-Heptafluorocyclopenten-1-yl)oxy-4-[4-(2,3,3,4,4,5,5-heptafluorocyclopenten-1-yl)oxyphenyl]benzene
• 英文别名: 1-(2,3,3,4,4,5,5-heptafluorocyclopenten-1-yl)oxy-4-[4-(2,3,3,4,4,5,5-heptafluorocyclopenten-1-yl)oxyphenyl]benzene
• CAS: 1352751-68-8
• 化学式: C₂₂H₈F₁₄O₂
• 分子量: 570.282
• InChiKey: DGVNOMYLNNPHQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟环戊烯 、 4,4'-二羟基联苯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到1-(2,3,3,4,4,5,5-Heptafluorocyclopenten-1-yl)oxy-4-[4-(2,3,3,4,4,5,5-heptafluorocyclopenten-1-yl)oxyphenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  双全氟环烯基（PFCA）芳基醚单体对一类通用的半氟化芳基醚聚合物的影响

  摘要：

  一类独特的全氟环烯基（PFCA）芳基醚单体是由市售全氟环烯（PFCA）和双酚以高收率合成的。全氟环烯烃，即八氟环戊烯（OFCP）和十氟环己烯（DFCH）与双酚的这种简单的一锅反应，是在室温下，在碱的存在下，通过加成-消除反应进行的。PFCA单体的合成及其与双酚的缩合导致形成全氟环烯基（PFCA）芳基醚均聚物和具有无规和/或交替聚合物结构的共聚物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.087

文献信息

• Perfluorocyclopentenyl (PFCP) Aryl Ether Polymers via Polycondensation of Octafluorocyclopentene with Bisphenols
  作者：Jean-Marc Cracowski、Babloo Sharma、Dakarai K. Brown、Kenneth Christensen、Benjamin R. Lund、Dennis W. Smith

  DOI：10.1021/ma2024599

  日期：2012.1.24

  A unique class of aromatic ether polymers containing perfluorocyclopentenyl (PFCP) enchainment was prepared from the simple step growth polycondensation of commercial bisphenols and octafluorocyclopentene (OFCP) in the presence of triethylamine. Model studies indicate that the second addition/elimination on OFCP is fast and polycondensation results in linear homopolymers and copolymers without side products. The synthesis of bis(heptafluorocyclopentenyl) aryl ether monomers and their condensation with bisphenols further led to PFCP copolymers with alternating structures. This new class of semifluorinated polymers exhibit surprisingly high crystallinity in some cases and excellent thermal stability.
• Bis-perfluorocycloalkenyl (PFCA) aryl ether monomers towards a versatile class of semi-fluorinated aryl ether polymers
  作者：Babloo Sharma、Donald G. VanDerveer、Shawna M. Liff、Dennis W. Smith

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.04.087

  日期：2013.7

  synthesized from commercially available perfluorocycloalkenes (PFCAs) and bisphenols in good yields. This facile one pot reaction of perfluorocycloalkenes, namely, octafluorocyclopentene (OFCP), and decafluorocyclohexene (DFCH), with bisphenols occurs at room temperature via an addition–elimination reaction in the presence of a base. The synthesis of PFCA monomers and their condensation with bisphenols lead

  一类独特的全氟环烯基（PFCA）芳基醚单体是由市售全氟环烯（PFCA）和双酚以高收率合成的。全氟环烯烃，即八氟环戊烯（OFCP）和十氟环己烯（DFCH）与双酚的这种简单的一锅反应，是在室温下，在碱的存在下，通过加成-消除反应进行的。PFCA单体的合成及其与双酚的缩合导致形成全氟环烯基（PFCA）芳基醚均聚物和具有无规和/或交替聚合物结构的共聚物。