(4-(4,5-dihydro-4,4-dimethyloxazol-2-yl)phenyl)methanol | 74029-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(4,5-dihydro-4,4-dimethyloxazol-2-yl)phenyl)methanol
• 英文别名: [4-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-phenyl]-methanol；4-(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)benzyl alcohol；[4-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]methanol
• CAS: 74029-48-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: PSPIDSPRNUZDSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115 °C
• 沸点：
  340.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(4,5-dihydro-4,4-dimethyloxazol-2-yl)phenyl)methanol 以73%的产率得到2-(p-Formylphenyl)-4,4-dimethyl-Δ2-oxazolin
  参考文献：
  名称：

  Phenoxyalkylamine derivatives useful as opioid receptor agonists

  摘要：

  一种用于预防和/或治疗神经系统疾病的药物，其活性成分为以下通用式（I）或其药理学可接受的盐所代表的化合物： 其中，X代表以下通用式（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）所代表的基团，“A”代表饱和或不饱和的3-至6-成员碳环基团等，“B”代表CH2等，“n”代表0至2，R1代表氢原子、卤素原子等，R2、R3和R7至R14代表氢原子、可能被取代的较低烷基基团等，R4代表氢原子、可能被取代的较低烷基基团等，R5代表氢原子、卤素原子等，R6代表饱和或不饱和的单环或双环碳环基团等，且R5和R6、R7和R8、R9和R10，或R11和R12可以结合在一起形成环状结构。

  公开号：

  US20030171370A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基苯甲酰氯 在 氯化亚砜 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (4-(4,5-dihydro-4,4-dimethyloxazol-2-yl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Polymer-Supported Ruthenium(II)/Phenyloxazoline Complex: Reusable and Highly Selective Catalyst for N-H Insertion Reactions

  摘要：

  一组功能化的β-氨基酯通过多孔聚合物支持的钌(II)-苯醌催化剂，成功合成出收益率极高（> 99 %）的产物。该反应通过芳基二氮乙酸酯与各种胺的NH插入反应实现。催化剂易于回收，并在不损失催化活性的情况下重复使用至少五次。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2017.20192

文献信息

• 2-aryl acetals as acyl anion equivalents
  作者：A.I. Meyers、Arthur L. Campbell

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86531-x

  日期：1979.1

  Metallation of 2-H in aryl acetals produces a stable anion when the oxazoline moiety is present in the para position. Selective hydrolysis and metallation allow the formation of a variety of substituted aromatics.

  当恶唑啉部分存在于对位时，芳基乙缩醛中的2-H金属化会生成稳定的阴离子。选择性水解和金属化可形成多种取代的芳族化合物。
• NH insertion reactions catalyzed by reusable water-soluble ruthenium(II)- hm -phenyloxazoline complex
  作者：Abdel-Moneim Abu-Elfotoh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.10.062

  日期：2017.12

  A water-soluble Ru(II)-hm-pheox complex was efficiently catalyzed NH insertion of EDA with a broad class of amine derivatives in water/ether biphasic medium to deliver the biologically active precursors α-aminoester products with excellent yields (up to >99%). The products were separated by decantation and the catalyst was washed and reused several times (at least 8 times) without any specific loss

  水溶性的Ru（II） - HM -pheox复合物有效地催化EDA的NH插入与水/乙醚的两相介质一大类胺衍生物具有优异的产率递送生物活性前体α-氨基酯产品（高达> 99％）。通过倾析分离产物，将催化剂洗涤并重复使用几次（至少8次），而其催化活性没有任何特定的损失。解释了反应的合理机制。另外，在乙二胺的情况下，NH插入产物可以高产率转化为生物活性哌嗪酮化合物。该催化反应的不对称形式正在研究中。
• Polymer-Supported Ruthenium(II)/Phenyloxazoline Complex: Reusable and Highly Selective Catalyst for N-H Insertion Reactions
  作者：Abdel-Moneim Abu-Elfotoh

  DOI：10.14233/ajchem.2017.20192

  日期：——

  A group of functionalized b-amino esters were successfully synthesized in excellent yields (> 99 %) via NH-insertion of ethyldiazoacetate into various amines catalyzed by porous-polymer-supported ruthenium(II)-pheox catalyst. The catalyst was readily recovered and reused at least five times without loss of its catalytic activity.

  一组功能化的β-氨基酯通过多孔聚合物支持的钌(II)-苯醌催化剂，成功合成出收益率极高（> 99 %）的产物。该反应通过芳基二氮乙酸酯与各种胺的NH插入反应实现。催化剂易于回收，并在不损失催化活性的情况下重复使用至少五次。
• Quinones synthesis via hydrogen peroxide oxidation of dihydroxy arenes catalyzed by homogeneous and macroporous-polymer-supported ruthenium catalysts
  作者：Abdel-Moneim Abu-Elfotoh、Kazuyuki Tsuzuki、Tram Bao Nguyen、Soda Chanthamath、Kazutaka Shibatomi、Seiji Iwasa

  DOI：10.1016/j.tet.2013.07.069

  日期：2013.10

  Ruthenium(II)/dimethyl phenyloxazoline (Ru(II)/dm-Pheox) complex 2a and its macroporous-polymeric-catalyst 4 were found to be very rapid and efficient catalysts in the hydrogen peroxide oxidation of 1,2- and 1,4-dihydroxy arenes. Most of the quinone products were delivered in 99% yield. The polymeric-catalyst 4 could be reused at least five times.

  发现钌（II）/二甲基苯基恶唑啉（Ru（II）/ dm- Pheox）配合物2a及其大孔聚合物催化剂4是过氧化氢1,2-和1,4的非常快速有效的催化剂-二羟基芳烃。大多数醌产品以99％的收率交付。聚合物催化剂4可以重复使用至少五次。
• Phenoxyalkylamine derivatives useful as opioid delta receptor ligands
  申请人：Tsushima Masaki

  公开号：US20050148583A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  A medicament useful for preventive and/or therapeutic treatment of nerve system diseases which comprises, as an active ingredient, a compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein, X represents a group represented by the following general formula (II), (III), (IV), (V), or (VI), “A” represents a saturated or unsaturated 3- to 6-membered carbocyclic group and the like, “B” represents CH 2 and the like, “n” represents 0 to 2, R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom and the like, R 2 , R 3 , and R 7 to R 14 represent a hydrogen atom, a lower alkyl group which may be substituted and the like, R 4 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group which may be substituted and the like, R 5 represents a hydrogen atom, a halogen atom and the like, R 6 represents a saturated or unsaturated monocyclic or bicyclic carbocyclic group and the like, and R 5 and R 6 , R 7 and R 8 , R 9 and R 10 , or R 11 and R 12 may bind to each other to form a cyclic structure.

  一种用于神经系统疾病的预防和/或治疗的药物，其包括以下通式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分： 其中，X代表以下通式（II），（III），（IV），（V）或（VI）所表示的基团，“A”代表饱和或不饱和的3-至6-成员的碳环基团等，“B”代表CH2等，“n”代表0至2，“R1”代表氢原子，卤原子等，“R2”，“R3”和“R7”至“R14”代表氢原子，可被取代的较低烷基基团等，“R4”代表氢原子，可被取代的较低烷基基团等，“R5”代表氢原子，卤原子等，“R6”代表饱和或不饱和的单环或双环碳环基团等，“R5”和“R6”，“R7”和“R8”，“R9”和“R10”，或“R11”和“R12”可以结合在一起形成环状结构。