N-(2,6-dimethylphenyl)-2,5-dimethylaniline | 949161-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dimethylphenyl)-2,5-dimethylaniline
• 英文别名: N-(2,5-dimethylphenyl)-2,6-dimethylaniline
• CAS: 949161-08-4
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• 分子量: 225.334
• InChiKey: JFTTUWDLQCJLKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-68 °C
• 沸点：
  330.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921440000

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,3-二甲苯 、 2,5-二甲基苯胺 在 C₃₇H₄₄ClN₂O₃PPd 、 potassium hydroxide 、 叔丁醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到N-(2,6-dimethylphenyl)-2,5-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  含有羟甲基的水溶性钯环：合成、晶体结构和用作胺化和 Suzuki 偶联反应的催化剂

  摘要：

  通过环钯化和氯桥分裂反应制备了两种水溶性单膦 [PPh3 和 2-二环己基膦基-2',6'-二甲氧基联苯 (Sphos)]-含羟甲基 2-3 的钯环。通过元素分析、ESI-MS 和核磁共振对配合物进行表征。此外，单晶X射线分析表明它们具有涉及分子间氢键和π-π相互作用的一维层状结构。研究了使用这些钯环作为芳基氯在水中胺化和 Suzuki 偶联的催化剂。发现配合物 3 对于这些偶联反应非常有效。此外，它还成功地用于（羟甲基）苯基硼酸的 Suzuki 偶联，以合成取代的 2-N-杂环联芳甲醇。

  DOI：

  10.1007/s11243-016-0036-5

文献信息

• Carbene adduct of cyclopalladated ferrocenylimine as an efficient catalyst for the amination of aryl chlorides
  作者：Jingya Li、Mengjun Cui、Ajuan Yu、Yangjie Wu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.05.022

  日期：2007.8

  A novel air- and moisture-stable carbene adduct of cyclopalladated ferrocenylimine has been synthesized and characterized. The structure of this compound was determined by X-ray crystal structure analysis. This adduct has been applied as an efficient catalyst for the amination of aryl chlorides.

  合成并表征了一种新型的对空气和水分稳定的环palpalated二茂铁亚胺卡宾加合物。通过X射线晶体结构分析确定该化合物的结构。该加合物已被用作胺化芳基氯的有效催化剂。
• (N-Heterocyclic Carbene)PdCl₂(TEA) Complexes: Studies on the Effect of the “Throw-Away” Ligand in Catalytic Activity
  作者：Ming-Tsz Chen、David A. Vicic、Michael L. Turner、Oscar Navarro

  DOI：10.1021/om200699p

  日期：2011.9.26

  The synthesis and characterization of a series of (N-heterocyclic carbene)PdCl2(TEA) (TEA = triethylamine) complexes are presented. A comparison of their activity in the Suzuki-Miyaura and Buchwald-Hartwig reactions with similar (N-heterocyclic carbene)Pd(II) complexes is also presented.