1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(1-pyrrolidinyl)piperidine | 144243-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(1-pyrrolidinyl)piperidine
• 英文别名: 2-methyl-2-propanyl 3-(1-pyrrolidinyl)-1-piperidinecarboxylate；3-(1-Pyrrolidinyl)-1-piperidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl 3-pyrrolidin-1-ylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 144243-26-5
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₂
• 分子量: 254.373
• InChiKey: MQRYAJNMMZHAHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(1-pyrrolidinyl)piperidine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2, 4-DIAMINO-QUINOLINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE 2, 4-DIAMINO-QUINOLÉINE POUR LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES

  摘要：

  本申请披露了根据通用式（I）定义的化合物，其中所有变量如本文所述，这些化合物对各种癌细胞系表现出强烈的抑制作用。本文披露的化合物对于治疗增生性疾病非常有用，包括肿瘤性疾病如癌症和非肿瘤性疾病如类风湿性关节炎。还披露了含有通用式（I）化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂以及可选的一种或多种其他治疗活性剂的药物组合物。本申请还披露了治疗增生性疾病的方法，包括肿瘤性疾病如癌症和非肿瘤性疾病如类风湿性关节炎的方法。

  公开号：

  WO2017191599A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-3-羟基哌啶 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 145.0h， 生成 1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(1-pyrrolidinyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  构象受限的2-（1-吡咯烷基）-N- [2-（3,4-二氯苯基）乙基] -N-甲基亚乙基二烯的合成和生物学评估。1.吡咯烷，哌啶，高哌啶和四氢异喹啉类。

  摘要：

  描述了一系列2-（1-吡咯烷基）-N- [2-（3,4-二氯苯基）乙基] -N-甲基乙二胺（1）的构象受限衍生物的合成和sigma受体亲和力。该sigma受体药效基团的吡咯烷基（或N，N-二烷基），乙二胺，N-烷基和苯乙基部分受其并入1,2-环己烷二胺-，吡咯烷-，哌啶-，高哌啶-和四氢异喹啉-的限制。含有配体。使用[3H]（+）-喷他佐辛在豚鼠脑匀浆中测定这些化合物的sigma受体结合亲和力。除一类外，所有的合成都通过适当的二胺前体的酰化和烷烃还原来实现，该二胺前体的合成也已有报道。sigma受体亲和力范围为1.34 nM（对于6）（1R，2R）-反-N- [2-（3,4-二氯苯基）乙基] -N-甲基的7-二氯-2- [2-（1-（吡咯烷基）乙基]四氢异喹啉（12）至455 nM -2-（1-吡咯烷基）环己胺[（-）-4]。在该置换试验中，（+）-戊唑嗪的Ki值为3.1 nM，而DTG和氟哌啶醇的Ki值分别为27

  DOI：

  10.1021/jm00101a011

文献信息

• Nitrogen-containing cyclohetero cycloheteroaminoaryl derivatives for CNS
  申请人：National Institutes of Health

  公开号：US05346908A1

  公开（公告）日：1994-09-13

  Certain nitrogen-containing cyclohetero cycloalkylaminoaryl compounds are described for treatment of CNS disorders such as cerebral ischemia, psychoses and convulsions. Compounds of particular interest are of the formula: ##STR1## wherein each of R.sup.1, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 is independently selected from hydrido, lower alkyl, benzyl, and haloloweralkyl; wherein each of R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.8 through R.sup.11 is independently selected from hydrido, hydroxy, loweralkyl, benzyl, phenoxy, benzyloxy and haloloweralkyl; wherein n is an integer of from four to six; wherein m is an integer of from two to four; wherein A is selected from phenyl, naphthyl, benzothienyl, benzofuranyl and thienyl; wherein any of the foregoing A groups can be further substituted with one or more substituents independently selected from hydrido, hydroxy, loweralkyl, loweralkoxy, halo, haloloweralkyl, amino, monoloweralkylamino and diloweralkylamino; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  描述了用于治疗中枢神经系统疾病，如脑缺血、精神病和抽搐的某些含氮环杂环烷基氨基芳基化合物。特别感兴趣的化合物的化学式为：其中R.sup.1、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7中的每一个独立地选自氢、低烷基、苄基和卤代低烷基；其中R.sup.2、R.sup.3和R.sup.8到R.sup.11中的每一个独立地选自氢、羟基、低烷基、苄基、苯氧基、苄氧基和卤代低烷基；其中n是从四到六的整数；其中m是从二到四的整数；其中A选自苯基、萘基、苯并噻吩基、苯并呋喃基和噻吩基；其中上述任何A基可以进一步用一个或多个独立地选自氢、羟基、低烷基、低烷氧基、卤、卤代低烷基、氨基、单低烷基氨基和双低烷基氨基取代；或其药学上可接受的盐。
• Nitrogen-containing cyclohetero cyclo-heteroaminoaryl derivatives for
  申请人：The United States of America as represented by the Department of Health

  公开号：US05856318A1

  公开（公告）日：1999-01-05

  Certain nitrogen-containing cyclohetero cycloalkylaminoaryl compounds are described for treatment of CNS disorders such as cerebral ischemia, psychoses and convulsions. Compounds of particular interest are of the formula: ##STR1## wherein each of R.sup.1, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 is independently selected from hydrido, lower alkyl, benzyl, and haloloweralkyl; wherein each of R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.8 through R.sup.11 is independently selected from hydrido, hydroxy, loweralkyl, benzyl, phenoxy, benzyloxy and haloloweralkyl; wherein n is an integer of from four to six; wherein m is an integer of from two to four; wherein A is selected from phenyl, naphthyl, benzothienyl, benzofuranyl and thienyl; wherein any of the foregoing A groups can be further substituted with one or more substituents independently selected from hydrido, hydroxy, loweralkyl, loweralkoxy, halo, haloloweralkyl, amino, monoloweralkylamino and diloweralkylamino; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文描述了用于治疗中枢神经系统疾病，如脑缺血、精神病和惊厥的某些含氮的环杂环烷基氨基芳基化合物。特别感兴趣的化合物的公式为：##STR1##其中R.sup.1、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7中的每一个独立地选自氢基、较低烷基、苄基和卤代较低烷基；其中R.sup.2、R.sup.3和R.sup.8到R.sup.11中的每一个独立地选自氢基、羟基、较低烷基、苄基、苯氧基、苄氧基和卤代较低烷基；其中n是从四到六的整数；其中m是从二到四的整数；其中A选自苯基、萘基、苯并噻吩基、苯并呋喃基和噻吩基；其中任何上述A基团都可以进一步取代一个或多个独立地选自氢基、羟基、较低烷基、较低烷氧基、卤素、卤代较低烷基、氨基、单较低烷基氨基和双较低烷基氨基的取代基；或其药学上可接受的盐。
• US5346908A
  申请人：——

  公开号：US5346908A

  公开（公告）日：1994-09-13
• US5656625A
  申请人：——

  公开号：US5656625A

  公开（公告）日：1997-08-12
• US5856318A
  申请人：——

  公开号：US5856318A

  公开（公告）日：1999-01-05