3-Azido-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine | 129888-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-Azido-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine
• 英文别名: Tert-butyl 3-azidopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 129888-61-5
• 化学式: C₁₀H₁₈N₄O₂
• mdl: MFCD18250309
• 分子量: 226.279
• InChiKey: IKEDNWKXANROGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Azido-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-(1-methyl-piperidin-3-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  1H-nmr光谱法测定3-乙酰氨基-和3-乙酰氧基-哌啶和-四氢吡喃的gauche效应

  摘要：

  摘要采用低温1 Hn.mr光谱法测定了乙酰氨基和乙酰氧基的A值。在室温下获得了新制备的反式-（22）和顺式-5-乙酰氧基-2-（1-羟基-1-甲基乙基）四氢吡喃（24）的相关邻位偶合常数的极限值。在低温（积分）和室温（带宽和耦合常数）下，通过1 Hn.mr光谱研究了AcNH-3和AcO-3在哌啶，哌啶三氟乙酸盐和四氢吡喃中的吸引效应。在低温下获得的结果更可靠。N-（3-哌啶基）乙酰胺（11），N-（1-甲基-3-哌啶基）乙酰胺（12）的构象平衡位置

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84017-o
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-3-羟基哌啶 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 3-Azido-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  构象受限的2-（1-吡咯烷基）-N- [2-（3,4-二氯苯基）乙基] -N-甲基亚乙基二烯的合成和生物学评估。1.吡咯烷，哌啶，高哌啶和四氢异喹啉类。

  摘要：

  描述了一系列2-（1-吡咯烷基）-N- [2-（3,4-二氯苯基）乙基] -N-甲基乙二胺（1）的构象受限衍生物的合成和sigma受体亲和力。该sigma受体药效基团的吡咯烷基（或N，N-二烷基），乙二胺，N-烷基和苯乙基部分受其并入1,2-环己烷二胺-，吡咯烷-，哌啶-，高哌啶-和四氢异喹啉-的限制。含有配体。使用[3H]（+）-喷他佐辛在豚鼠脑匀浆中测定这些化合物的sigma受体结合亲和力。除一类外，所有的合成都通过适当的二胺前体的酰化和烷烃还原来实现，该二胺前体的合成也已有报道。sigma受体亲和力范围为1.34 nM（对于6）（1R，2R）-反-N- [2-（3,4-二氯苯基）乙基] -N-甲基的7-二氯-2- [2-（1-（吡咯烷基）乙基]四氢异喹啉（12）至455 nM -2-（1-吡咯烷基）环己胺[（-）-4]。在该置换试验中，（+）-戊唑嗪的Ki值为3.1 nM，而DTG和氟哌啶醇的Ki值分别为27

  DOI：

  10.1021/jm00101a011

文献信息

• FUSED RING HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS TRK INHIBITORS
  申请人：HANDOK INC.

  公开号：US20160168156A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The disclosure provides novel chemical compounds represented by Formula I or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, ester, tautomer or prodrug thereof. The compounds can be used as an inhibitor of Trk and are useful in the treatment of pain, cancer, inflammation, neurodegenerative disease and certain infectious diseases. In some compounds of Formula I, Q is —CH═CR 3 C(O)NR 4 R 5 , —C≡CC(O)NR 4 R 5 , or

  该披露提供了由化学式I或其药用可接受的盐、溶剂化合物、多型体、酯、互变异构体或前药表示的新型化合物。这些化合物可用作Trk的抑制剂，并且在治疗疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染病方面是有用的。 在化合物I的某些化合物中，Q为—CH═CR3C(O)NR4R5，—C≡CC(O)NR4R5，或...
• Arylpiperidines as a new class of oxidosqualene cyclase inhibitors
  作者：Marco Keller、Annette Wolfgardt、Christoph Müller、Rainer Wilcken、Frank M. Böckler、Simonetta Oliaro-Bosso、Terenzio Ferrante、Gianni Balliano、Franz Bracher

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.12.025

  日期：2016.2

  The cyclization of oxidosqualene to lanosterol, catalyzed by the enzyme oxidosqualene cyclase (OSC), goes through a number of carbocationic high energy intermediates (HEI), and mimicking these intermediates is a promising approach for the development of OSC inhibitors. 3-Arylpiperidines (or tetrahydropyridines) were designed as steroidomimetic rings A + C equivalents containing two protonable amino

  氧化角鲨烯环化酶（OSC）催化氧化角鲨烯向羊毛甾醇的环化反应会通过许多碳正离子高能中间体（HEI），并且模仿这些中间体是开发OSC抑制剂的一种有前途的方法。3-芳基哌啶（或四氢吡啶）被设计为类固醇模拟环A + C等效物，包含两个可质子化的氨基，以模仿OSC介导的环化级联反应的pro-C4 HEI和pro-C20 HEI。抑制活性强烈取决于代表甾醇侧链的等价物的亲脂性取代基的性质。在此发现芳族残基（取代的苄基，肉桂基，萘基甲基）是最合适的。在第一种优化的3-芳基哌啶化合物上的对接实验导致对人OSC具有亚微摩尔活性的异构体4-芳基哌啶。该抑制剂在使用IC的细胞分析中减少了总胆固醇的生物合成50值为0.26μM。
• 7-substituted-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid
  申请人：SynPhar Laboratories, Inc.

  公开号：US05342846A1

  公开（公告）日：1994-08-30

  Substituted quinoline compounds and intermediates thereto, processes for producing those compounds and intermediates, pharmaceutical compositions using those compounds, methods for treating bacterial infections using those compounds, and methods for disinfecting using those compounds.

  取代喹啉化合物及其中间体，生产这些化合物和中间体的过程，使用这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗细菌感染的方法，以及使用这些化合物进行消毒的方法。
• Nitrogen-containing cyclohetero cycloheteroaminoaryl derivatives for CNS
  申请人：National Institutes of Health

  公开号：US05346908A1

  公开（公告）日：1994-09-13

  Certain nitrogen-containing cyclohetero cycloalkylaminoaryl compounds are described for treatment of CNS disorders such as cerebral ischemia, psychoses and convulsions. Compounds of particular interest are of the formula: ##STR1## wherein each of R.sup.1, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 is independently selected from hydrido, lower alkyl, benzyl, and haloloweralkyl; wherein each of R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.8 through R.sup.11 is independently selected from hydrido, hydroxy, loweralkyl, benzyl, phenoxy, benzyloxy and haloloweralkyl; wherein n is an integer of from four to six; wherein m is an integer of from two to four; wherein A is selected from phenyl, naphthyl, benzothienyl, benzofuranyl and thienyl; wherein any of the foregoing A groups can be further substituted with one or more substituents independently selected from hydrido, hydroxy, loweralkyl, loweralkoxy, halo, haloloweralkyl, amino, monoloweralkylamino and diloweralkylamino; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  描述了用于治疗中枢神经系统疾病，如脑缺血、精神病和抽搐的某些含氮环杂环烷基氨基芳基化合物。特别感兴趣的化合物的化学式为：其中R.sup.1、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7中的每一个独立地选自氢、低烷基、苄基和卤代低烷基；其中R.sup.2、R.sup.3和R.sup.8到R.sup.11中的每一个独立地选自氢、羟基、低烷基、苄基、苯氧基、苄氧基和卤代低烷基；其中n是从四到六的整数；其中m是从二到四的整数；其中A选自苯基、萘基、苯并噻吩基、苯并呋喃基和噻吩基；其中上述任何A基可以进一步用一个或多个独立地选自氢、羟基、低烷基、低烷氧基、卤、卤代低烷基、氨基、单低烷基氨基和双低烷基氨基取代；或其药学上可接受的盐。
• Nitrogen-containing cyclohetero alkylamino aryl derivatives for CNS
  申请人：The United States of America as represented by the Department of Health

  公开号：US05571832A1

  公开（公告）日：1996-11-05

  Compounds comprising a pyrrolidinyl ring are disclosed for use in the treatment of cerebral ischemia.

  本发明揭示了含有吡咯烷基环的化合物，用于治疗脑缺血。