2-氨基-呋喃并[3,2-b]吡啶-3-羧酸乙酯 | 69539-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 2-氨基-呋喃并[3,2-b]吡啶-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-aminofuro<3,2-b>pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-aminofuro[3,2-b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 69539-64-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD03013420
• 分子量: 206.201
• InChiKey: BNJKQUXCFXYJJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-191 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  324.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-呋喃并[3,2-b]吡啶-3-羧酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-amino-N-{4-[(3S)-3-aminopiperidin-1-yl]pyridin-3-yl}furo[3,2-b]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  FURO- AND THIENO-PYRIDINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本公开描述了呋喃和噻吩吡啶羧酰胺化合物，以及它们的组合物和使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性，并且在治疗与Pim激酶活性相关的疾病方面具有用处，例如癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20150057265A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡啶-N-氧化物 在 硫酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 2-氨基-呋喃并[3,2-b]吡啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  FURO- AND THIENO-PYRIDINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本公开描述了呋喃和噻吩吡啶羧酰胺化合物，以及它们的组合物和使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性，并且在治疗与Pim激酶活性相关的疾病方面具有用处，例如癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20150057265A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017214269A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性，包括PI3激酶活性的化合物和制药组合物，以及与激酶活性，包括PI3激酶活性相关的疾病和病症的治疗方法、化合物和制药组合物。
• The reaction of 3-hydroxypyridine<i>N</i>-oxide with active hydrogen compounds and the synthesis of 3-substituted 2-aminofuro[3,2-<i>b</i>] pyridines
  作者：M. Luisa Stein、Fedele Manna、Carmine C. Lombardi

  DOI：10.1002/jhet.5570150833

  日期：1978.12

  N-oxide reacts readily in acetic anhydride with ethyl cyanoacetate, cyanoacetone and malononitrile. The three reaction products (2-substituted-3-acetoxypyridines) show different equilibria between tautomeric structures; in strong acids they undergo cyclization to 3-substituted 2-aminofuro[3,2-b]pyridines.

  3-羟基吡啶N-氧化物在乙酸酐中容易与氰基乙酸乙酯，氰基丙酮和丙二腈反应。三种反应产物（2-取代的-3-乙酰氧基吡啶）在互变异构结构之间显示出不同的平衡。在强酸中，它们经历环化反应生成3-取代的2-氨基呋喃并[3,2- b ]吡啶。
• Furo- and thieno-pyridine carboxamide compounds useful as pim kinase inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10000507B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  The present disclosure describes furo- and thieno-pyridine carboxamide compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the Pim kinases, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancer and other diseases.

  本公开描述了呋喃和噻吩吡啶羧酰胺化合物及其组合物和使用方法。这些化合物抑制 Pim 激酶的活性，可用于治疗与 Pim 激酶活性有关的疾病，包括癌症和其他疾病。
• Heterocyclic compounds and uses thereof
  申请人：Infinity Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10919914B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性（包括 PI3 激酶活性）的化合物和药物组合物，以及治疗与激酶活性（包括 PI3 激酶活性）相关的疾病和病症的化合物、药物组合物和方法。
• Desideri, Nicoletta; Manna, Fedele; Stein, Maria Luisa, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1085 - 1087
  作者：Desideri, Nicoletta、Manna, Fedele、Stein, Maria Luisa

  DOI：——

  日期：——