2-[(N,N-dimethylaminomethylen)amino]-5-methoxy-3-p-tolylpyrimidin-4(3H)-one | 1262446-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[(N,N-dimethylaminomethylen)amino]-5-methoxy-3-p-tolylpyrimidin-4(3H)-one
• CAS: 1262446-54-7
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₂
• 分子量: 286.334
• InChiKey: QXTOLIGBVAKWSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基乙酰氯 、 2-[(N,N-dimethylaminomethylen)amino]-5-methoxy-3-p-tolylpyrimidin-4(3H)-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到3,7-dimethoxy-1-p-tolyl-1H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  氮双环支架的合成：嘧啶并[1,2 - a ]嘧啶-2,6-二酮

  摘要：

  描述了从异硫氰酸酯开始的1,3,7-三取代嘧啶并[1,2- a ]嘧啶二酮的多步合成。这些氮自行车是通过功能化/环缩合反应的迭代序列制备的。[4 + 2]环加成反应发生在二氮杂二烯链与提供复杂杂环的各种酰氯之间。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.059
• 作为产物：
  描述：

  、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以45%的产率得到2-[(N,N-dimethylaminomethylen)amino]-5-methoxy-3-p-tolylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  氮双环支架的合成：嘧啶并[1,2 - a ]嘧啶-2,6-二酮

  摘要：

  描述了从异硫氰酸酯开始的1,3,7-三取代嘧啶并[1,2- a ]嘧啶二酮的多步合成。这些氮自行车是通过功能化/环缩合反应的迭代序列制备的。[4 + 2]环加成反应发生在二氮杂二烯链与提供复杂杂环的各种酰氯之间。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.059

文献信息

• Synthesis of nitrogen bicyclic scaffolds: pyrimido[1,2-a]pyrimidine-2,6-diones
  作者：Sylvain Grosjean、Smail Triki、Jean-Claude Meslin、Karine Julienne、David Deniaud

  DOI：10.1016/j.tet.2010.10.059

  日期：2010.12

  The multi-step synthesis of 1,3,7-trisubstituted pyrimido[1,2-a]pyrimidinediones starting from isothiocyanates is described. These nitrogen bicycles were prepared by an iterative sequence of functionalization/cyclocondensation reactions. [4+2] Cycloaddition reactions took place between diazadienic chains and various acyl chlorides providing sophisticated heterobicycles.

  描述了从异硫氰酸酯开始的1,3,7-三取代嘧啶并[1,2- a ]嘧啶二酮的多步合成。这些氮自行车是通过功能化/环缩合反应的迭代序列制备的。[4 + 2]环加成反应发生在二氮杂二烯链与提供复杂杂环的各种酰氯之间。