(E)-3-(2-iodophenyl)propenal | 39993-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: (E)-3-(2-iodophenyl)propenal
• 英文别名: 2-iodo-trans-cinnamaldehyde；2-Jod-trans-zimtaldehyd；(E)-3-(2-iodophenyl)prop-2-enal
• CAS: 39993-62-9
• 化学式: C₉H₇IO
• 分子量: 258.058
• InChiKey: ZJIONVPJMFWWGH-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-iodophenyl)propenal 在 ammonium hydroxide 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 (E)-3-(2-iodophenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  84.苯环辛酸酯。第一部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9410000487
• 作为产物：
  描述：

  邻碘苯甲酰氯 在 乙醇 、 五氯化磷 、 二乙胺 、 甲苯 作用下， 生成 (E)-3-(2-iodophenyl)propenal
  参考文献：
  名称：

  84.苯环辛酸酯。第一部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9410000487

文献信息

• [EN] SULFAMATE DERIVATIVE COMPOUND FOR USE IN PREVENTING OR TREATING EPILEPSY<br/>[FR] COMPOSÉ DÉRIVÉ DE SULFAMATE DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ DANS LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE L'ÉPILEPSIE
  申请人：BIO PHARM SOLUTIONS CO LTD

  公开号：WO2015088271A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for treating or preventing epilepsy containing a sulfamate derivative compound and/or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. Furthermore, the present invention relates to a method for treatment or prevention epilepsy comprising administering a sulfamate derivative compound in a pharmaceutically effective amount to a subject in need of treatment or prevention of epilepsy.

  本发明涉及一种用于治疗或预防癫痫的药物组合物，其包含磺酰胺衍生物化合物和/或其药用可接受的盐作为活性成分。此外，本发明涉及一种治疗或预防癫痫的方法，包括向需要治疗或预防癫痫的受试者施用磺酰胺衍生物化合物的药用有效量。
• Enantiodivergent One‐Pot Synthesis of Axially Chiral Biaryls Using Organocatalyst‐Mediated Enantioselective Domino Reaction and Central‐to‐Axial Chirality Conversion
  作者：Seitaro Koshino、Tohru Taniguchi、Kenji Monde、Eunsang Kwon、Yujiro Hayashi

  DOI：10.1002/chem.202102797

  日期：2021.11.11

  Enantiodivergent one-pot synthesis of axially chiral biaryls was developed using a catalytic amount of a chiral source. A domino organocatalyst-mediated enantioselective Michael/aldol condensation and enantiodivergent central-to-axial chirality conversion afforded chiral biaryls with excellent enantioselectivity in a single reaction vessel. A plausible reaction mechanism for the enantiodivergence was

  使用催化量的手性源开发了轴向手性联芳基的对映发散一锅法合成。多米诺有机催化剂介导的对映选择性迈克尔/羟醛缩合和对映发散中心到轴手性转化在单个反应容器中提供了具有优异对映选择性的手性联芳基化合物。提出了对映发散的合理反应机制。
• Palladium-Catalyzed Synthesis of 9-Fluorenylidenes through Aryne Annulation
  作者：Shilpa A. Worlikar、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/ol900554r

  日期：2009.6.4

  The palladium-catalyzed annulation of arynes by substituted o-halostyrenes produces substituted 9-fluorenylidenes in good yields. This methodology provides this important carbocyclic ring system in a single step, which involves the generation of two new carbon−carbon bonds, occurs under relatively mild reaction conditions, and tolerates a variety of functional groups, including cyano, ester, aldehyde

  取代的邻卤代苯乙烯在钯催化下芳烃的成环反应以良好的产率产生取代的 9-亚芴。该方法一步即可提供这一重要的碳环系统，涉及生成两个新的碳-碳键，反应条件相对温和，并且可耐受多种官能团，包括氰基、酯、醛和酮基团。
• 1,2: 8,9-Dibenzo-3,10-bisdehydro[14]annulene-5,12-dione
  作者：Takashi Kojima、Yoshiteru Sakata、Soichi Misumi

  DOI：10.1246/bcsj.45.2834

  日期：1972.9

  An annelated[14]annulenedione (V) was prepared by the Castro reaction of cuprous salt of o-iodocinnamoylacetylene (IV) in order to examine the aromatic character of the inner fourteen membered ring. The NMR spectra of V in arsenic trichloride and deuterotrifluoroacetic acid suggest that significant downfield shift of the inner protons HB is due to a paramagnetic ring current arising from polarization of two carbonyl groups in the inner ring, compared with the spectra of a reference compound VI.

  通过邻碘肉桂酰乙炔的亚铜盐（IV）的卡斯特罗反应制备了环化[14]环烯二酮（V），以研究 14 个成员内环的芳香特性。V 在三氯化砷和三氟乙酸中的核磁共振光谱表明，与参考化合物 VI 的光谱相比，内环质子 HB 的显著下移是由于内环中的两个羰基极化产生了顺磁环电流。
• Fused Imidazole Derivatives Useful as IDO Inhibitors
  申请人：NewLink Genetics Corporation

  公开号：US20140066625A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Presently provided are IDO inhibitors and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase; treating indoleanine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer; and treating immunosupression associated with an infectious disease.

  目前提供IDO抑制剂及其制药组合物，用于调节吲哚胺2,3-双加氧酶的活性；治疗吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）介导的免疫抑制；治疗受益于抑制吲哚胺-2,3-双加氧酶酶活性的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制；以及治疗与传染病相关的免疫抑制。