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1-Phenyl-2-methyl-1,2-propandiamin | 74745-63-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Phenyl-2-methyl-1,2-propandiamin
英文别名
2-Methyl-1-phenylpropane-1,2-diamine
1-Phenyl-2-methyl-1,2-propandiamin化学式
CAS
74745-63-4
化学式
C10H16N2
mdl
——
分子量
164.25
InChiKey
APWWHFQYOHQBBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    279.4±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] COMPLEMENT MODULATORS AND RELATED METHODS<br/>[FR] MODULATEURS DU COMPLÉMENT ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:RA PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2020205501A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    The present disclosure presents compounds and compositions that interact with complement components. Some compounds inhibit complement activity. Included are small molecule compounds and compositions that function as C5 inhibitor compounds. Methods for inhibiting complement activity and methods of treating complement-related indications with the C5 inhibitor compounds and compositions are provided.
    本公开涉及与补体成分相互作用的化合物和组合物。一些化合物抑制补体活性。包括作为C5抑制剂化合物的小分子化合物和组合物。提供了抑制补体活性的方法以及利用C5抑制剂化合物和组合物治疗与补体相关症状的方法。
  • BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20160333009A1
    公开(公告)日:2016-11-17
    The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.
    本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1(IDOL)抑制剂: 或其药学上可接受的盐,其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义,以及包括式I化合物的药物组合物,或其药学上可接受的盐,并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
  • BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:Xenon Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US20180162868A1
    公开(公告)日:2018-06-14
    This invention is directed to benzenesulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of diseases or conditions associated with voltage-gated sodium channels, such as epilepsy and/or epileptic seizure disorders.
    这项发明涉及苯磺酰胺化合物,作为其立体异构体、对映异构体、互变异构体或它们的混合物;或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药,用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或症状,如癫痫和/或癫痫发作障碍。
  • THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Marinier Anne
    公开号:US20100048581A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    The invention provides compounds of formula I [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.
    这项发明提供了化合物I的公式[插入化学结构在这里](I)及其药学上可接受的盐。公式I的噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性,因此可用作抗癌剂以及治疗阿尔茨海默病。
  • Heterocyclic compounds as P2X7 ion channel blockers
    申请人:Shum Patrick
    公开号:US20050026916A1
    公开(公告)日:2005-02-03
    The present invention relates to a novel series of 4,5-diphenyl-2-amino-4,5-dihydro-imidazole derivatives of the formula II: wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X and Y are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are P2X7 ion channel blockers and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases having an inflammatory component, including inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis and disease conditions associated with the central nervous system, such as stroke, Alzheimer's disease, etc.
    本发明涉及一种新的4,5-二苯基-2-氨基-4,5-二氢咪唑衍生物系列,其化学式为II: 其中R、R1、R2、R3、R4、R5、X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是P2X7离子通道阻断剂,因此在作为药用剂方面具有用途,特别是在治疗和/或预防具有炎症成分的各种疾病方面,包括炎症性肠病、类风湿关节炎以及与中枢神经系统相关的疾病状况,如中风、阿尔茨海默病等。
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