(E)-3-(2-Aminophenyl)-2-phenyl-2-propenoic acid | 71910-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-3-(2-Aminophenyl)-2-phenyl-2-propenoic acid
• 英文别名: 2-amino-α-phenylcinnamic acid；3t-(2-amino-phenyl)-2-phenyl-acrylic acid；3t-(2-Amino-phenyl)-2-phenyl-acrylsaeure；2-Phenyl-3t-(2-amino-phenyl)-acrylsaeure；trans-2-Amino-α-phenyl-zimtsaeure；(E)-3-(2-aminophenyl)-2-phenylprop-2-enoic acid
• CAS: 71910-54-8
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: XCTOVUZGSGGMPY-JLHYYAGUSA-N

物化性质

• 熔点：
  153.5-154.5 °C
• 沸点：
  392.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-Aminophenyl)-2-phenyl-2-propenoic acid 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-氯-3-苯基喹啉
  参考文献：
  名称：

  3-苯基-2-（1-哌嗪基）喹啉及相关化合物的合成及药理活性。

  摘要：

  合成了多种3-苯基-2-哌嗪基喹啉及其3-甲基类似物，并在小鼠中药理学地评估了这些化合物对中枢神经系统的影响。一些具有3-苯基基团的化合物显示出对最大电惊厥的强效拮抗作用，但3-甲基类似物在任何测试中均未表现出显著活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2819
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-(2-nitrophenyl)-2-phenylprop-2-enoic acid 在 氨 、 水 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 (E)-3-(2-Aminophenyl)-2-phenyl-2-propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pschorr, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 500

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular amidation — An efficient synthesis of 3-aryl-2-quinolinones
  作者：Yinggang Luo、Feiyan Tao、Yan Liu、Bogang Li、Guolin Zhang

  DOI：10.1139/v06-163

  日期：2006.12.1

  To reveal the scope of the syntheses of 3-aryl-2-quinolinones from 2-nitro-α-phenylcinnamic acids, the isomerization of (E)-2-amino-α-phenylcinnamic acids was studied. The results showed that (E)-2-amino-α-phenylcinnamic acids were isomerized to its (Z)-forms under sunlight in organic solvents. The reaction temperature and the functional groups at both phenyl rings have no effect on the isomerization of (E)-2-amino-α-phenylcinnamic acids and the following intramolecular spontaneous amidation of (Z)-2-amino-α-phenylcinnamic acids. Various 3-aryl-2-quinolinones prepared in high total yields indicated that the syntheses of 3-aryl-2-quinolinones from Perkin condensation products 2-nitro-α-phenylcinnamic acids via reduction, sunlight-induced isomerization of (E)-2-amino-α-phenylcinnamic acids, and the following intramolecular amidation is an efficient procedure. Key words: 3-aryl-2-quinolinones, isomerization, amidation.

  为了揭示从 2-硝基-α-苯基肉桂酸合成 3-芳基-2-喹啉酮的范围，研究了 (E)-2 氨基-α-苯基肉桂酸的异构化。结果表明，在有机溶剂中，(E)-2-氨基-α-苯基肉桂酸在阳光下异构化为其(Z)形式。反应温度和两个苯基环上的官能团对(E)-2-氨基-α-苯基肉桂酸的异构化和随后(Z)-2-氨基-α-苯基肉桂酸的分子内自发酰胺化没有影响。总产率高的各种 3-芳基-2-喹啉酮的制备表明，从 Perkin 缩合产物 2-硝基-α-苯基肉桂酸通过还原、日光诱导的 (E)-2- 氨基-α-苯基肉桂酸异构化和随后的分子内酰胺化合成 3-芳基-2-喹啉酮是一种高效的方法。关键字3-芳基-2-喹啉酮 异构化 氨基化
• Soluble Catalysts for Improved Pschorr Cyclizations
  作者：Frederick W. Wassmundt、William F. Kiesman

  DOI：10.1021/jo00106a034

  日期：1995.1

  Several improved catalysts for the Pschorr phenanthrene synthesis have been discovered; all are soluble substances which initiate free-radical reactions by electron donation and thereby shorten the reaction time and increase the yield. One technique with K4Fe(CN)(6) in water produced phenanthrene-9-carboxylic acid (6a) in 87% yield, but its application did not extend to substituted examples where the diazonium salt is less soluble in water. A more general procedure with ferrocene in acetone produced not only 6a but also substituted examples 6b-f in yields of 88-94%. A modification which avoids the isolation of diazonium salts was developed for occasional synthetic use.
• 666. Internuclear cyclisation. Part II. The application of the Pschorr reaction to some substituted derivatives of o-amino-α-phenylcinnamic acid
  作者：D. H. Hey、John M. Osbond

  DOI：10.1039/jr9490003172

  日期：——
• Stoermer; Prigge, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1915, vol. 409, p. 27
  作者：Stoermer、Prigge

  DOI：——

  日期：——
• Pschorr; Schroeter, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 2728
  作者：Pschorr、Schroeter

  DOI：——

  日期：——