ethyl N-p-methoxybenzyl-3-aminotiglate | 1112068-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-p-methoxybenzyl-3-aminotiglate
• 英文别名: ethyl (Z)-3-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-2-methylbut-2-enoate
• CAS: 1112068-18-4
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: LHGBVQQJMUGBKC-QXMHVHEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基乙酰氯 、 ethyl N-p-methoxybenzyl-3-aminotiglate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到ethyl (Z)-3-[(2-methoxyacetyl)-[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]-2-methylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Piericidin A1. Application of a Modified Negishi Carboalumination-Nickel-Catalyzed Cross-Coupling

  摘要：

  A total synthesis of the mitochondrial complex I inhibitor piericidin A1 is described. It features a unique strategy for the key disconnection, highlighting a modified Negishi carboalumination/Ni-catalyzed cross-coupling on a polyenyne precursor.

  DOI：

  10.1021/ja809542r