4-Amino-3-fluoro-5-nitro-2-o-tolylamino-benzoic acid methyl ester | 284030-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Amino-3-fluoro-5-nitro-2-o-tolylamino-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-amino-3-fluoro-2-(2-methyl-phenylamino)-5-nitrobenzoate；Methyl 4-amino-3-fluoro-5-nitro-2-(2-toluidino)benzoate；methyl 4-amino-3-fluoro-2-(2-methylanilino)-5-nitrobenzoate
• CAS: 284030-59-7
• 化学式: C₁₅H₁₄FN₃O₄
• 分子量: 319.292
• InChiKey: KRPWDRSTWRLIFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-3-fluoro-5-nitro-2-o-tolylamino-benzoic acid methyl ester 在 Pd(OH)2/C 甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 methyl 7-fluoro-6-(2-methyl-phenylamino)-1H-benzoimidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N3 alkylated benzimidazole derivatives as MEK inhibitors

  摘要：

  揭示了公式I1的化合物及其药用盐和前药，其中W、t、R1、R2、R7、R9、R10、R11和R12如规范中所定义。这些化合物是MEK抑制剂，在哺乳动物中对治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症，具有用处。还揭示了在哺乳动物中使用这些化合物治疗高增殖性疾病的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20030216460A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,3-二氟-5-硝基苯甲酸甲酯 以 二氯甲烷 、 邻甲苯胺 为溶剂， 以81%的产率得到4-Amino-3-fluoro-5-nitro-2-o-tolylamino-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzoheterocycles and their uses as MEK inhibitors

  摘要：

  这项发明提供了具有化学式(I)的化合物，其中W是OH，或者是羧酸的衍生物，Q是一个杂环融合的邻苯二甲酸残基。这些化合物可用作MEK抑制剂，特别用于治疗增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  US06469004B1

文献信息

• Benzoheterocycles and their uses as MEK inhibitors
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06469004B1

  公开（公告）日：2002-10-22

  The invention provides compounds having formula (I), wherein W is OH, or derivatives of the carboxylic acid, and Q is a heterocyclo-condensed ortho-phenylene residue. These compounds are useful as MEK inhibitors, particularly in the treatment of proliferative diseases such as cancer.

  这项发明提供了具有化学式(I)的化合物，其中W是OH，或者是羧酸的衍生物，Q是一个杂环融合的邻苯二甲酸残基。这些化合物可用作MEK抑制剂，特别用于治疗增殖性疾病，如癌症。
• [EN] N3 ALKYLATED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE BENZIMIDAZOLE ALKYLES N3 EN TANT QU'INHIBITEURS DE MEK
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2003077914A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Disclosed are compounds of the formula I, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein W, R1 , R2, R7, R8, R9 and R10 are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals. Also disclosed is a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐和前药，其中W、R1、R2、R7、R8、R9和R10如规范中所定义。这些化合物是MEK抑制剂，对哺乳动物的高增殖性疾病，如癌症和炎症的治疗有用。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物的高增殖性疾病的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。
• [EN] N3 ALKYLATED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE N3 ALKYLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE MEK
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2005023251A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  Disclosed are compounds of the formula I and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein W, R1, R2, R7, R8, R9, and R10 are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals. Also disclosed is a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明揭示了公式I的化合物及其药学上可接受的盐和前药，其中W，R1，R2，R7，R8，R9和R10如规范中所定义。这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗哺乳动物的高增殖性疾病，如癌症和炎症。本发明还揭示了使用这些化合物治疗哺乳动物的高增殖性疾病的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。
• N3 alkylated benzimidazole derivatives as MEk inhibitors
  申请人：Wallace M. Eli

  公开号：US20050143438A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Disclosed are compounds of the Formula I and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein W, R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals. Also disclosed is a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐和前药，其中W、R1、R2、R7、R8、R9和R10如规范中所定义。这些化合物是MEK抑制剂，对哺乳动物的高增殖性疾病，如癌症和炎症的治疗有用。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物高增殖性疾病的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。
• N3 ALKYLATED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  申请人：Wallace Eli M.

  公开号：US20080177082A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Disclosed are compounds of the Formula I and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein W, R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals. Also disclosed is a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐和前药，其中W，R1，R2，R7，R8，R9和R10如规范所定义。这些化合物是MEK抑制剂，在哺乳动物的治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症中有用。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物的高增殖性疾病的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。