3-methyl-1-phenyl-4-(4-nitrophenyl)indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-c]pyrazol-5-one | 1016225-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-1-phenyl-4-(4-nitrophenyl)indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-c]pyrazol-5-one
• 英文别名: 3-methyl-4-(4-nitrophenyl)-1-phenylindeno[2,1-e]pyrazolo[3,4-b]pyridine-5(1H)-one；3-methyl-1-phenyl-4-(4-nitrophenyl)-5-oxoindeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrazole；3-methyl-4-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-indeno[1,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridin-5-one；12-Methyl-10-(4-nitrophenyl)-14-phenyl-13,14,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6,10,12,15-heptaen-8-one
• CAS: 1016225-47-0
• 化学式: C₂₆H₁₆N₄O₃
• 分子量: 432.438
• InChiKey: WXFMKZNVPDRQAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 、 对硝基苯甲醛 在 1-丁基-3-甲基咪唑溴盐 作用下， 反应 2.0h， 以91%的产率得到3-methyl-1-phenyl-4-(4-nitrophenyl)indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-c]pyrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  在没有任何催化剂的情况下通过离子液体中的三组分反应轻松合成呋喃并[3,4- e ]吡唑并[3,4- b ]吡啶-5（7 H）-一衍生物

  摘要：

  一系列呋喃并[3,4- e ]吡唑并[3,4- b ]吡啶-5（7 H）-一和茚并[2,1- e ]吡唑并[3,4- b ]吡啶-5（1通过醛的三组分反应合成了H）-一衍生物，5-氨基吡唑和tetronic酸或无需任何催化剂的离子液体中的1,3-茚满二酮。产品的结构已通过光谱数据确定，并通过X射线衍射分析进一步证实。该方法的优点是后处理更容易，反应条件温和，产率高以及对环境无害。J. Heterocyclic Chem。，46，469（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.103

文献信息

• Aqua mediated indium(III) chloride catalyzed synthesis of fused pyrimidines and pyrazoles
  作者：Jitender M. Khurana、Ankita Chaudhary、Bhaskara Nand、Anshika Lumb

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.04.001

  日期：2012.6

  The utilization of water as solvent and indium trichloride as promoter for the three-component combinatorial synthesis of a variety of bioactive pyrimidine and pyrazole derivatives (2–10) from aldehydes, 1,3-dicarbonyl compounds, and electron-rich amino heterocycles like 6-amino-1,3-dimethyl uracil and 3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine catalyzed by indium trichloride under reflux has been studied

  利用水作为溶剂，并使用三氯化铟作为促进剂，由醛，1,3-二羰基化合物和富含电子的氨基杂环（如6）三组分组合合成多种生物活性嘧啶和吡唑衍生物（2-10）研究了三氯化铟在回流条件下催化的-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶和3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-5-胺。还合成了一类新的嘧啶衍生物（2），并通过单晶X射线分析证实了其结构。反应对环境无害，反应产物易于分离，催化剂可以回收利用，这使其成为有吸引力的合成方案。
• Three-Component One-Pot Synthesis of Indeno[2′,1′:5,6]Pyrido[2,3-<i>d</i>]Pyrazole Derivatives in Aqueous Media
  作者：Da-Qing Shi、Jing-Wen Shi、Hao Yao

  DOI：10.1002/jccs.200900075

  日期：2009.6

  A series of indeno[2′,1′:5,6]pyrido[2,3‐d]pyrazoles was synthesized by the three‐component reaction of aldehyde, 5‐amino‐3‐methyl‐1‐phenylpyrazole and 1,3‐indenedione in the presence of SDS in aqueous media. The structures were characterized by IR, 1H NMR, high resolution mass spectra and were further confirmed by X‐ray diffraction analysis.

  通过醛，5-氨基-3-甲基-1-1-苯基吡唑和1,3的三组分反应合成了一系列茚并[2'，1'：5,6]吡啶基[2,3- d ]吡唑-在水介质中存在SDS的茚二酮。结构经IR，1 H NMR，高分辨率质谱表征，并通过X射线衍射分析进一步证实。
• A novel and efficient one-pot synthesis of furo[3′,4′:5,6]pyrido[2,3-c]pyrazole derivatives using organocatalysts
  作者：Chun-Ling Shi、Da-Qing Shi、Sung Hong Kim、Zhi-Bin Huang、Shun-Jun Ji、Min Ji

  DOI：10.1016/j.tet.2007.12.053

  日期：2008.3

  A novel approach to one-pot synthesis of dihydrofuro[3′,4′:5,6]pyrido[2,3-c]pyrazole and indeno[2′,1′:5,6]pyrido[2,3-c]pyrazole derivatives have been investigated using organocatalysts that are recyclable. This new protocol has the advantages of environmental friendliness, higher yield, low cost, as well as convenient operation. The catalytic efficiency of various small organocatalysts such as l-proline

  一锅合成二氢呋喃[3'，4'：5,6]吡啶[2,3- c ]吡唑和茚并[2'，1'：5,6]吡啶[2,3- c]的新方法已经使用可回收的有机催化剂研究了对吡唑衍生物。该新协议具有环境友好，产量高，成本低以及操作方便的优点。还研究了各种小的有机催化剂，例如l-脯氨酸，反式-4-羟基-1-脯氨酸，l-硫代脯氨酸，辛可尼定，（+）-辛可宁和dl-2-苯基甘氨酸的催化效率。
• Pyrazolo-fused 4-azafluorenones as key reagents for the synthesis of fluorescent dicyanovinylidene-substituted derivatives
  作者：Jessica Orrego-Hernández、Carolina Lizarazo、Justo Cobo、Jaime Portilla

  DOI：10.1039/c9ra04682h

  日期：——

  4-azafluorenones (indeno[1,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridines, IPP) 4a–x via the three-component reaction between indan-1,3-dione (1), benzaldehydes 2 and 5-amino-1-arylpyrazoles 3 is described. These compounds were successfully used as precursors of the novel dicyanovinylidene derivatives 7a–d containing different acceptor (A) or donor (D) aryl groups at position 4 of its fused system. The structures of products

  通过indan - 1,3 - dione ( _ 1 )，描述了苯甲醛2和5-氨基-1-芳基吡唑3。这些化合物成功地用作新型二氰基亚乙烯基衍生物7a-d的前体，该衍生物在其稠合系统的第 4 位含有不同的受体 (A) 或供体 (D) 芳基。所得产物（4a-x和7a-d ）的结构基于7b的NMR 实验、HRMS 分析和 X 射线衍射研究确定 . 7a-d的光物理和计算研究表明，这些产品是可调节的 ICT 荧光团，甚至一些初步测试也表明这些化合物可以用作荧光化学剂量计来检测氰化物。