5-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(3H)-trione | 622788-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(3H)-trione
• 英文别名: 5-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-dimethylindeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(1H,3H)-trione；2-(3,4-dichlorophenyl)-5,7-dimethyl-5,7,9-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),2,8,11,13,15-hexaene-4,6,17-trione
• CAS: 622788-22-1
• 化学式: C₂₂H₁₃Cl₂N₃O₃
• 分子量: 438.27
• InChiKey: ACSBYXBNFXVVGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 、 3,4-二氯苯甲醛 在 1-丁基-3-甲基咪唑溴盐 作用下， 反应 3.5h， 以93%的产率得到5-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(3H)-trione
  参考文献：
  名称：

  在离子液体中通过多组分反应高效合成嘧啶并[4,5- b ]喹啉和茚并[2'，1'：5,6]吡啶并[2,3- d ]嘧啶衍生物

  摘要：

  通过醛6-氨基嘧啶的三组分反应合成了一系列嘧啶并[4,5- b ]喹啉和茚并[2'，1'：5,6]吡啶[2,3- d ]嘧啶衍生物离子液体1 - n-丁基-3-甲基咪唑鎓溴化物（[bmim] Br）中的-2,4-二酮和5,5-二甲基-1,3-环己二酮或1,3-茚满二酮。与其他方法相比，该方案的优点是后处理容易，反应条件温和，收率高且对环境无害。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450310

文献信息

• An Efficient synthesis of pyrimido[4,5-<i>b</i>]quinoline and indeno[2′,1′:5,6]pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidine derivatives via multicomponent reactions in ionic liquid
  作者：Shun-Jun Ji、Sai-Nan Ni、Fang Yang、Jing-Wen Shi、Guo-Lan Dou、Xiao-Yue Li、Xiang-Shan Wang、Da-Qing Shi

  DOI：10.1002/jhet.5570450310

  日期：2008.5

  A series of pyrimido[4,5-b]quinoline and indeno[2′,1′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives were synthesized via the three-component reaction of an aldehyde, 6-aminopyrimidine-2,4-dione and 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione or 1,3-indanedione in ionic liquid 1-n-butyl-3-methylimidazolium bromide ([bmim]Br). This protocol has the advantages of easier work-up, milder reaction conditions, high yields

  通过醛6-氨基嘧啶的三组分反应合成了一系列嘧啶并[4,5- b ]喹啉和茚并[2'，1'：5,6]吡啶[2,3- d ]嘧啶衍生物离子液体1 - n-丁基-3-甲基咪唑鎓溴化物（[bmim] Br）中的-2,4-二酮和5,5-二甲基-1,3-环己二酮或1,3-茚满二酮。与其他方法相比，该方案的优点是后处理容易，反应条件温和，收率高且对环境无害。
• Nano Fe2O3@SiO2–SO3H: efficient catalyst for the multi-component preparation of indeno[2′,1′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(3H)-trione derivatives
  作者：Majid Ghashang、Sai Guhanathan、S. Sheik Mansoor

  DOI：10.1007/s11164-017-3073-6

  日期：2017.12

  aldehydes, 6-amino-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione and 1H-indene-1,3(2H)-dione using nano Fe2O3@SiO2–SO3H as a catalyst is described. The products are a variety of indeno[2′,1′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(3H)-trione derivatives. The effect of the solvent on the product selectivity was investigated. The morphology, particle size distribution, and some properties of Fe2O3@SiO2–SO3H nanopowders

  使用纳米Fe 2进行结构多样的芳基醛，6-氨基-1,3-二甲基嘧啶-2,4（1H，3H）-二酮和1H-茚-1,3（2H）-二酮的高效多组分反应ø 3 @SiO 2 -SO 3 H作为催化剂进行说明。产物是各种茚并[2'，1'：5,6]吡啶[2,3-d]嘧啶-2,4,6（3H）-三酮衍生物。研究了溶剂对产物选择性的影响。通过透射电子显微镜（TEM），动态光散射（DLS），X射线粉末衍射（XRD），Fe 2 O 3 @SiO 2 -SO 3 H纳米粉体的形貌，粒度分布和某些性能。N 2 吸附-解吸等温线和热重分析（TGA）技术。
• Fe3O4@urea/HITh-SO3H as an efficient and reusable catalyst for the solvent-free synthesis of 7-aryl-8H-benzo[h]indeno[1,2-b]quinoline-8-one and indeno[2′,1′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives
  作者：Shenghao Jiang、Macheng Shen、Fatima Rashid Sheykhahmad

  DOI：10.1515/chem-2020-0063

  日期：2020.6.18

  powder diffraction. After the characterization of this new magnetic nanocatalyst, it was efficiently utilized for the promotion of the one-pot synthesis of 7-aryl-8H-benzo[h]indeno[1,2-b]quinoline-8-one and indeno[2′,1′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives via three-component reaction of the 1,3-indanedione, aldehyde, and 1-naphthylamine/1,3-dimethyl-6-aminouracil under solvent-free conditions at 80°C

  摘要 本研究采用傅里叶变换红外光谱、热重分析、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、振动分析等多种方法合成并表征了 Fe3O4@urea/HITh-SO3H MNPs 作为一种新型、高效、可回收的固体酸性磁性纳米催化剂。样品磁力测定、能量色散 X 射线光谱和 X 射线粉末衍射。在表征这种新型磁性纳米催化剂后，它被有效地用于促进7-芳基-8H-苯并[h]茚并[1,2-b]喹啉-8-one和茚并[2]的一锅法合成',1':5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物通过1,3-茚二酮、醛和1-萘胺/1,3-二甲基-6-氨基尿嘧啶在溶剂下的三组分反应- 80°C 的自由条件。该程序以高到极好的收率和短反应时间提供了所需的杂环结构。同样由于纳米催化剂的磁性，它可以用外部磁场分离并重复使用至少六次，而催化行为没有任何显着降低。