methyl <3,4-dihydro-3-(o-methylphenyl)-4-oxo-2-quinazolinyl>thioacetate | 28831-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl <3,4-dihydro-3-(o-methylphenyl)-4-oxo-2-quinazolinyl>thioacetate
• 英文别名: Methyl ((3-(2-methylphenyl)-4-oxo-3,4-dihydro-2-quinazolinyl)sulfanyl)acetate；methyl 2-[3-(2-methylphenyl)-4-oxoquinazolin-2-yl]sulfanylacetate
• CAS: 28831-24-5
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 340.403
• InChiKey: IVUOBVBJENNHQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl <3,4-dihydro-3-(o-methylphenyl)-4-oxo-2-quinazolinyl>thioacetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-N'-(4-bromobenzylidene)-2-(3-o-tolyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-ylthio)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of new (E)-N''-(substituted benzylidene)-2-(3-(2-methyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-ylthio)acetohydrazides

  摘要：

  我们合成了一个小型的 3-芳基-2-硫酮-2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮叠氮甲胺新衍生物库。由相应苯胺分两步得到的关键中间体 2-硫酮-喹唑啉酮（3a--e）经氯乙酸甲酯处理后得到 S-取代酯（4a,d），然后将其转化为相应的乙酰肼（5a,d）。然后，乙酰肼（5d）与一些适当取代的苯甲醛反应，转化为偶氮甲烷衍生物（6a--k）。傅立叶变换红外光谱、^1H NMR、^{13}C NMR、气相色谱-质谱和元素分析被用来确认合成化合物的指定结构。此外，化合物 3a、5 和 6j 还得到了 X 射线衍射数据的证实。

  DOI：

  10.3906/kim-1306-20
• 作为产物：
  描述：

  o-tolyl-dithiocarbamic acid ; compound with triethylamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 methyl <3,4-dihydro-3-(o-methylphenyl)-4-oxo-2-quinazolinyl>thioacetate
  参考文献：
  名称：

  Deshmukh; Deshmukh; Shirke, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 5, p. 422 - 423

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deshmukh; Deshmukh; Shirke, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 5, p. 422 - 423
  作者：Deshmukh、Deshmukh、Shirke

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and characterization of new (E)-N''-(substituted benzylidene)-2-(3-(2-methyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-ylthio)acetohydrazides
  作者：Aamer SAEED、Shams-ul MAHMOOD、Ulrich FLÖRKE

  DOI：10.3906/kim-1306-20

  日期：——

  A small library of new azomethine derivatives of 3-aryl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones was synthesized. The key intermediates 2-thioxo-quinazolinones (3a--e), obtained in 2 steps from the corresponding anilines, were treated with methyl chloroacetate to afford S-substituted esters (4a,d), which were then converted into corresponding acetohydrazides (5a,d). Further, acetohydrazide (5d) was converted to the azomethines derivatives (6a--k) by reacting with a number of suitably substituted benzaldehydes. FTIR, ^1H NMR, ^13}C NMR, GC-MS, and elemental analyses were used to confirm the assigned structures of the synthesized compounds. Further, compounds 3a, 5, and 6j were also confirmed by X-ray diffraction data.

  我们合成了一个小型的 3-芳基-2-硫酮-2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮叠氮甲胺新衍生物库。由相应苯胺分两步得到的关键中间体 2-硫酮-喹唑啉酮（3a--e）经氯乙酸甲酯处理后得到 S-取代酯（4a,d），然后将其转化为相应的乙酰肼（5a,d）。然后，乙酰肼（5d）与一些适当取代的苯甲醛反应，转化为偶氮甲烷衍生物（6a--k）。傅立叶变换红外光谱、^1H NMR、^13}C NMR、气相色谱-质谱和元素分析被用来确认合成化合物的指定结构。此外，化合物 3a、5 和 6j 还得到了 X 射线衍射数据的证实。