N-Acetylphenylacetamidrazon | 16194-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Acetylphenylacetamidrazon
• 英文别名: N-acetyl-2-phenyl-acetamidrazone；N-Acetyl-2-phenyl-acetamidrazon；N-[(E)-(1-amino-2-phenylethylidene)amino]acetamide
• CAS: 16194-98-2
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O
• 分子量: 191.233
• InChiKey: GOBUXEYYYPSBQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-182 °C
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.98
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Acetylphenylacetamidrazon 、 2-溴-3',4'-二氯苯乙酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到N-[2-benzyl-4-(3,4-dichlorophenyl)imidazol-1-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Cocco; Olla; Onnis, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 2, p. 229 - 238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰肼 、 2-苯乙脒酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-Acetylphenylacetamidrazon
  参考文献：
  名称：

  1-氨基咪唑季盐的合成与氧化

  摘要：

  据报道，由N-乙酰氨基dra和苯甲酰溴合成了一些1-氨基咪唑。1-氨基咪唑鎓盐的季铵化和随后的氧化得到1，1'-偶氮咪唑鎓盐。

  DOI：

  10.1039/p19720002927

文献信息

• Postowskii; Wereschtschagina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2139,2141,2142;engl.Ausg.S.2105,2107,2108
  作者：Postowskii、Wereschtschagina

  DOI：——

  日期：——
• CERIONI, G.;COCCO, M. T.;CONGIU, C.;MACCIONI, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 7, 1379-1382
  作者：CERIONI, G.、COCCO, M. T.、CONGIU, C.、MACCIONI, A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and oxidation of quaternary salts of 1-aminoimidazoles
  作者：E. E. Glover、K. T. Rowbottom、D. C. Bishop

  DOI：10.1039/p19720002927

  日期：——

  The synthesis of some 1-aminoimidazoles from N-acetylamidrazones and phenacyl bromide is reported. Quaternisation and subsequent oxidation of the 1-aminoimidazolium salts gave 1,1′-azoimidazolium salts.

  据报道，由N-乙酰氨基dra和苯甲酰溴合成了一些1-氨基咪唑。1-氨基咪唑鎓盐的季铵化和随后的氧化得到1，1'-偶氮咪唑鎓盐。
• Cocco; Olla; Onnis, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 2, p. 229 - 238
  作者：Cocco、Olla、Onnis、Schivo、De Logu

  DOI：——

  日期：——