申请人:THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE
公开号:WO1995010535A1
公开(公告)日:1995-04-20
(EN) Cyclic homodetic peptides having a repeating D-L- chirality motif are shown to have a stable disk conformation with the amino acid side chains extending radially outward and the carbonyl and amino groups extending axially upward or downward. Such cyclic peptides can be employed as subunits in the assembly of molecular tubes. Cyclic peptides having a repeating D-L- chirality motif and lacking mutually repulsive side-chains are shown to stack atop one another in an anti-parallel fashion and are shown to be held together by the formation of $g(b)-sheet hydrogen bonding. The stacked cyclic peptides form a molecular tube having a central channel. The diameter of the channel is determined by the size cyclic peptide. If the cyclic peptide includes ionizable amino acid residues, e.g. glutamic acid or lysine, assembly and disassembly of the molecular tubes can be controlled by varying the pH. If the cyclic peptide includes hydrophobic amino acid residues, the molecular tube will insert into a lipid membrane. In such instances, the molecular tube provides a transmembrane channel. The channel can be gated or ungated. Molecular tubes can be terminated with a terminal cyclic peptide having methylated amino groups in one orientation. Molecular tubes may be employed as drug carriers, molecular sieves, reaction vessels, membrane channels, and other uses.(FR) Peptides homodétiques cycliques présentant un motif récurrent de chiralité D-L-. On a mis en évidence que ces peptides présentent une conformation de disques stable lorsque les chaînes latérales d'acides aminés s'étendent dans le sens radial vers l'extérieur et que les groupes carbonyle et amino s'étendent dans le sens axial vers le haut ou vers le bas. Ces peptides cycliques peuvent servir de sous-unités dans l'assemblage de tubes moléculaires. Il s'avère que les peptides cycliques dotés d'un motif récurrent de chiralité D-L- et dépourvus de chaînes latérales se repoussant entre elles sont superposables de manière antiparallèle, et que la formation de liaisons hydrogènes à feuillets bêta les empêche de se décomposer. Les peptides cycliques superposés forment un tube moléculaire à canal central. Le diamètre du canal est déterminé par les dimensions du peptide cyclique. Au cas où le peptide cyclique comporterait des restes d'acides aminés ionisables, par exemple l'acide glutamique ou la lysine, on peut réguler l'assemblage et le démontage des tubes peptidiques en faisant varier le pH. Au cas où le peptide cyclique comporterait des restes d'acides aminés hydrophobes, le tube moléculaire s'introduit dans une membrane lipidique. Dans ce cas, le tube moléculaire constitue un canal transmembranaire. Le canal comporte éventuellement une porte. Les tubes moléculaires peuvent comporter un peptide cyclique terminal possédant des groupes amino méthylés selon une orientation. Les tubes moléculaires peuvent servir d'excipients pour médicaments, de tamis moléculaires, de récipients pour réactions, de canaux membranaires, etc.