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1,1-diphenyl-4,5,6,7-tetrahydrofuro[3,4-c]pyridin-3-one | 1443251-67-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-diphenyl-4,5,6,7-tetrahydrofuro[3,4-c]pyridin-3-one
英文别名
1,1-diphenyl-4,5,6,7-tetrahydrofuro[3,4-c]pyridin-3(1H)-one;1,1-Diphenyl-4,5,6,7-tetrahydrofuro[3,4-c]pyridin-3-one
1,1-diphenyl-4,5,6,7-tetrahydrofuro[3,4-c]pyridin-3-one化学式
CAS
1443251-67-9
化学式
C19H17NO2
mdl
——
分子量
291.349
InChiKey
KACLXYPSJZVWQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-diphenyl-4,5,6,7-tetrahydrofuro[3,4-c]pyridin-3-one异氰酸苄酯二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以52%的产率得到N-benzyl-3-oxo-1,1-diphenyl-3,4,6,7-tetrahydrofuro[3,4-c]pyridine-5(1H)-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Identification of a Novel Neuropeptide S Receptor Antagonist Scaffold Based on the SHA-68 Core
    摘要:
    激活神经肽S受体(NPSR)系统已被证明可以产生类似抗焦虑的作用、觉醒和提高记忆巩固,而阻断NPSR已被证明可以减少对滥用物质的复吸和麻醉剂的持续时间。我们在这里报告了一个新型核心支架(+)N-苄基-3-(2-甲基丙基)-1-氧代-3-苯基-1H,3H,4H,5H,6H,7H-呋喃[3,4-c]吡啶-5-甲酰胺的发现,该化合物在体外具有强大的NPSR拮抗活性。药代动力学参数表明,14b在腹腔注射(i.p.)后达到药理学相关水平,但会迅速从血浆中清除。化合物14b能够阻断C57/Bl6小鼠中由NPS(0.3纳米摩尔)刺激的移动活动,剂量为3毫克/千克(i.p.),表明该结构类别在体内具有强大的活性。这表明14b可以作为继续映射NPS受体系统药理功能的的有用工具。
    DOI:
    10.3390/ph14101024
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-Diphenylfuro[3,4-c]Pyridin-3(1H)-one 在 盐酸platinum(IV) oxide氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以86%的产率得到1,1-diphenyl-4,5,6,7-tetrahydrofuro[3,4-c]pyridin-3-one
    参考文献:
    名称:
    Identification of a Novel Neuropeptide S Receptor Antagonist Scaffold Based on the SHA-68 Core
    摘要:
    激活神经肽S受体(NPSR)系统已被证明可以产生类似抗焦虑的作用、觉醒和提高记忆巩固,而阻断NPSR已被证明可以减少对滥用物质的复吸和麻醉剂的持续时间。我们在这里报告了一个新型核心支架(+)N-苄基-3-(2-甲基丙基)-1-氧代-3-苯基-1H,3H,4H,5H,6H,7H-呋喃[3,4-c]吡啶-5-甲酰胺的发现,该化合物在体外具有强大的NPSR拮抗活性。药代动力学参数表明,14b在腹腔注射(i.p.)后达到药理学相关水平,但会迅速从血浆中清除。化合物14b能够阻断C57/Bl6小鼠中由NPS(0.3纳米摩尔)刺激的移动活动,剂量为3毫克/千克(i.p.),表明该结构类别在体内具有强大的活性。这表明14b可以作为继续映射NPS受体系统药理功能的的有用工具。
    DOI:
    10.3390/ph14101024
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文献信息

  • [EN] COMPOSITION AND METHOD FOR NEUROPEPTIDE S RECEPTOR (NPSR) ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSITION ET MÉTHODE POUR DES ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE NEUROPEPTIDE (NPSR)
    申请人:RES TRIANGLE INST
    公开号:WO2013086200A1
    公开(公告)日:2013-06-13
    Neuropeptide S receptor antagonists are provided that bind in functional assays to neuropeptide S receptors; methods are provided for use of these antagonists in treatment of conditions or disease states that are ameliorated by blocking of the neuropeptide S receptor, including substance abuse and substance abuse relapse; and for use of neuropeptide S receptor antagonists in the manufacture of therapeutics and pro-drugs for therapeutics useful in disease states and conditions sensitive to binding of the neuropeptide S receptor.
    神经肽S受体拮抗剂在与神经肽S受体的功能分析中结合;提供了一种使用这些拮抗剂治疗通过阻断神经肽S受体而改善的状况或疾病状态的方法,包括物质滥用和物质滥用复吸;以及使用神经肽S受体拮抗剂在治疗疾病状态和条件中对神经肽S受体结合敏感的药物和前药的制造中的应用。
  • COMPOSITION AND METHOD FOR NEUROPEPTIDE S RECEPTOR (NPSR) ANTAGONISTS
    申请人:RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE
    公开号:US20150057268A1
    公开(公告)日:2015-02-26
    Neuropeptide S receptor antagonists are provided that bind in functional assays to neuropeptide S receptors; methods are provided for use of these antagonists in treatment of conditions or disease states that are ameliorated by blocking of the neuropeptide S receptor, including substance abuse and substance abuse relapse; and for use of neuropeptide S receptor antagonists in the manufacture of therapeutics and pro-drugs for therapeutics useful in disease states and conditions sensitive to binding of the neuropeptide S receptor.
    本发明提供了与神经肽S受体在功能测定中结合的神经肽S受体拮抗剂;提供了使用这些拮抗剂治疗通过阻断神经肽S受体而改善的疾病状态或疾病的方法,包括物质滥用和物质滥用复发;以及使用神经肽S受体拮抗剂制造治疗剂和治疗剂的前药,对于疾病状态和对神经肽S受体结合敏感的情况有用。
  • Composition and method for neuropeptide S receptor (NPSR) antagonists
    申请人:RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE
    公开号:US09150582B2
    公开(公告)日:2015-10-06
    Neuropeptide S receptor antagonists are provided that bind in functional assays to neuropeptide S receptors; methods are provided for use of these antagonists in treatment of conditions or disease states that are ameliorated by blocking of the neuropeptide S receptor, including substance abuse and substance abuse relapse; and for use of neuropeptide S receptor antagonists in the manufacture of therapeutics and pro-drugs for therapeutics useful in disease states and conditions sensitive to binding of the neuropeptide S receptor.
    本发明提供了神经肽S受体拮抗剂,它们在功能性实验中与神经肽S受体结合;提供了使用这些拮抗剂治疗通过阻断神经肽S受体改善的疾病状态或疾病的方法,包括物质滥用和物质滥用复发;以及使用神经肽S受体拮抗剂制造治疗剂和治疗剂的前药,用于治疗对神经肽S受体结合敏感的疾病状态和疾病。
  • US9150582B2
    申请人:——
    公开号:US9150582B2
    公开(公告)日:2015-10-06
  • Identification of a Novel Neuropeptide S Receptor Antagonist Scaffold Based on the SHA-68 Core
    作者:Allison Zarkin、Rajwana Jahan、Rajendra Uprety、Yanan Zhang、Charles McElhinny、Rodney Snyder、Elaine Gay、Gabriel Jewula、Heather Bool、Stewart D Clark、Scott Runyon
    DOI:10.3390/ph14101024
    日期:——

    Activation of the neuropeptide S receptor (NPSR) system has been shown to produce anxiolytic-like actions, arousal, and enhance memory consolidation, whereas blockade of the NPSR has been shown to reduce relapse to substances of abuse and duration of anesthetics. We report here the discovery of a novel core scaffold (+) N-benzyl-3-(2-methylpropyl)-1-oxo-3-phenyl-1H,3H,4H,5H,6H,7H-furo[3,4-c]pyridine-5-carboxamide with potent NPSR antagonist activity in vitro. Pharmacokinetic parameters demonstrate that 14b reaches pharmacologically relevant levels in plasma and the brain following intraperitoneal (i.p.) administration, but is cleared rapidly from plasma. Compound 14b was able to block NPS (0.3 nmol)-stimulated locomotor activity in C57/Bl6 mice at 3 mg/kg (i.p.), indicating potent in vivo activity for the structural class. This suggests that 14b can serve as a useful tool for continued mapping of the pharmacological functions of the NPS receptor system.

    激活神经肽S受体(NPSR)系统已被证明可以产生类似抗焦虑的作用、觉醒和提高记忆巩固,而阻断NPSR已被证明可以减少对滥用物质的复吸和麻醉剂的持续时间。我们在这里报告了一个新型核心支架(+)N-苄基-3-(2-甲基丙基)-1-氧代-3-苯基-1H,3H,4H,5H,6H,7H-呋喃[3,4-c]吡啶-5-甲酰胺的发现,该化合物在体外具有强大的NPSR拮抗活性。药代动力学参数表明,14b在腹腔注射(i.p.)后达到药理学相关水平,但会迅速从血浆中清除。化合物14b能够阻断C57/Bl6小鼠中由NPS(0.3纳米摩尔)刺激的移动活动,剂量为3毫克/千克(i.p.),表明该结构类别在体内具有强大的活性。这表明14b可以作为继续映射NPS受体系统药理功能的的有用工具。
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