2-(1,1-dibromo-5-methylhex-1-en-3-yl)oxyoxane | 88868-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-(1,1-dibromo-5-methylhex-1-en-3-yl)oxyoxane
• CAS: 88868-35-3；88929-04-8
• 化学式: C₁₂H₂₀Br₂O₂
• 分子量: 356.098
• InChiKey: ODXGVRRLZCMXJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,1-dibromo-5-methylhex-1-en-3-yl)oxyoxane 在 二氯乙酸 、 正丁基锂 、 碘 、 potassium diazodicarboxylate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (1R,7aR)-7a-Methyl-1-((Z)-5-methyl-3-oxo-hex-1-enyl)-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-inden-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral steroid CD-ring synthon from D-leucine by means of diastereotopic face selection

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00179a043
• 作为产物：
  描述：

  D-亮氨酸 生成 2-(1,1-dibromo-5-methylhex-1-en-3-yl)oxyoxane
  参考文献：
  名称：

  通过对映选择性双迈克尔加成反应合成手性类固醇cd环合成子

  摘要：

  （+）-（1R）-乙酰基-（7aR）-甲基-4-氢茚基-5-酮（2）的新合成方法是通过高对映选择性双迈克尔加成反应，涉及烯基铜-膦配合物，3-三甲基甲硅烷基丁烯酮和2-甲基介绍了-2-环戊烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90077-2

文献信息

• New synthesis of a chiral steroid cd-ring synthon by means of enantioselective double Michael addition
  作者：Takashi Takahashi、Hiroshi Okumoto、Jiro Tsuji

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90077-2

  日期：1984.1

  A new synthetic method of (+)-(1R)-acetyl-(7aR)-methyl-4-hydroinden-5-one (2) by highly enantioselective double Michael addition involving alkenylcopper-phosphine complex, 3-trimethylsilylbutenone and 2-methyl-2-cyclo-pentenone is presented.

  （+）-（1R）-乙酰基-（7aR）-甲基-4-氢茚基-5-酮（2）的新合成方法是通过高对映选择性双迈克尔加成反应，涉及烯基铜-膦配合物，3-三甲基甲硅烷基丁烯酮和2-甲基介绍了-2-环戊烯酮。
• Synthesis of chiral steroid CD-ring synthon from D-leucine by means of diastereotopic face selection
  作者：Takashi Takahashi、Hiroshi Okumoto、Jiro Tsuji、Nobuyuki Harada

  DOI：10.1021/jo00179a043

  日期：1984.3