[6-(3-amino-phenyl)-pyrazin-2-yl]-(3,4,5-trimethoxy-phenyI)-amine | 856005-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [6-(3-amino-phenyl)-pyrazin-2-yl]-(3,4,5-trimethoxy-phenyI)-amine
• 英文别名: 2-(3,4,5-trimethoxyphenylamino)-6-(3-aminophenyl)pyrazine；6-(3-aminophenyl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrazin-2-amine
• CAS: 856005-73-7
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O₃
• 分子量: 352.393
• InChiKey: ZTFNVIHSAUNCGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(3-amino-phenyl)-pyrazin-2-yl]-(3,4,5-trimethoxy-phenyI)-amine 、 异氰酸苄酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以69.1%的产率得到1-Benzyl-3-[3-[6-(3,4,5-trimethoxyanilino)pyrazin-2-yl]phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Pyrazines and Pyridines and Derivatives Thereof as Therapeutic Compounds

  摘要：

  本发明涉及某些吡嗪和吡啶以及它们的衍生物，其中，它们在抑制RAF（例如B-RAF）活性、抑制细胞增殖、治疗癌症等方面发挥作用，更具体地涉及以下式的化合物：（I）其中：Q独立地为—N═或—CH═；RP2和RP3中的一个独立地为以下式的基团-J1-L1-Z；其中：如果Q为—N═，则-J1-L1-Z独立地为：—NH-Z；—O-Z；或S-Z；如果Q为—CH═，则-J1-L1-Z独立地为：—NH—（CH2）n-Z，其中n独立地为0或1；—O-Z；或—S-Z；Z独立地为：C6-14碳芳基，C5-14杂芳基，C3-12碳环烷基，C3-12杂环烷基；并且独立地未取代或取代；RP2和RP3中的另一个独立地为—H，—NHRN1或—NHC(═O)RN2；其中：如果存在RN1，则独立地为—H或脂肪饱和的C1-4烷基；如果存在RN2，则独立地为—H或脂肪饱和的C1-4烷基；RP5和RP6中的一个独立地为以下式的基团—W—Y；其中：W独立地为：共价键；—NRN4—，—O—，—S—，—C(═O)—，—CH2—；—NRN4—CH2—，—O—CH2—，—S—CH2—，—C(═O)—CH2—，—(CH2)2—；—CH2—NRN4—，—CH2—O—，—CH2—S—，或—CH2—C(═O)—；其中如果存在RN4，则独立地为—H或脂肪饱和的C1-4烷基；Y独立地为：C6-14碳芳基，C5-14杂芳基，C3-12碳环烷基，C3-12杂环烷基；并且独立地未取代或取代；RP5和RP6中的另一个独立地为—H；以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酰胺、酯、醚、N-氧化物、化学保护形式和前药。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物，例如在体内和体外，来抑制RAF（例如B-RAF）活性，抑制受体酪氨酸激酶（RTK）活性，抑制细胞增殖，并用于治疗因RAF、RTK等的抑制而得到改善的疾病和病况，如癌症（例如结直肠癌、黑色素瘤）等增生性疾病。

  公开号：

  US20080015191A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-6-chloro-2-pyrazinamine 、 3-氨基苯硼酸 以463 mg pure title compound were obtained的产率得到[6-(3-amino-phenyl)-pyrazin-2-yl]-(3,4,5-trimethoxy-phenyI)-amine
  参考文献：
  名称：

  6-carboaryl-oxy-pyrazin-2-yl-carboaryl-amines and compositions comprising said compounds

  摘要：

  本发明涉及下列公式的某些6-碳基氧基吡嗪-2-基碳基芳胺，以及其药学上可接受的盐，其中Q独立地为—N═；RP3独立地为-J1-L1-Z的一种，-J1L1-Z独立地为—NH—Z；Z独立地为C6-14碳基芳基且独立地未取代或取代；RP2独立地为—H；RP5独立地为—W—Y的一种；W独立地为—O—；Y独立地为C6-14碳基芳基且独立地未取代或取代；以及RP6独立地为—H。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物。该化合物可以抑制RAF（例如B-RAF）活性，抑制细胞增殖，治疗癌症等。

  公开号：

  US07737152B2

文献信息

• [EN] PYRAZINE DERIVATIVES AS EFFECTIVE COMPOUNDS AGAINST INFECTIOUS DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRAZINE UTILISES EN TANT QUE COMPOSES EFFICACES CONTRE LES MALADIES INFECTIEUSES
  申请人：AXXIMA PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2005058876A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to pyrazine derivatives according to the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as pharmaceutical compounds as well as the use of these compounds for the preparation of a pharmaceutical composition for the prophylaxis and/or treatment of infectious diseases, including opportunistic diseases, prion diseases, immunological diseases, autoimmune diseases, bipolar and clinical disorders, cardiovascular diseases, cell proliferative diseases, diabetes, inflammation, transplant rejections, erectile dysfunction, neurodegenerative diseases, stroke and especially for the treatment of herpesviral induced infections, including opportunistic infections as well as infections and diseases caused by human cytomegalovirus (HCMV).

  本发明涉及通式（I）所示的吡啶衍生物及其药用盐，以及它们作为药物化合物的用途，以及利用这些化合物制备用于预防和/或治疗传染病的药物组合物的用途，包括机会性疾病、朊蛋白疾病、免疫疾病、自身免疫疾病、双极和临床障碍、心血管疾病、细胞增殖性疾病、糖尿病、炎症、移植排斥反应、勃起功能障碍、神经退行性疾病、中风以及特别用于治疗由疱疹病毒引起的感染，包括机会性感染以及由人类巨细胞病毒（HCMV）引起的感染和疾病。
• PYRAZINE DERIVATIVES AS EFFECTIVE COMPOUNDS AGAINST INFECTIOUS DISEASES
  申请人：GPC Biotech AG

  公开号：EP1694670A1

  公开（公告）日：2006-08-30
• PYRAZINES AND PYRIDINES AND DERIVATIVES THEREOF AS THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：The Wellcome Trust Limited

  公开号：EP1831184A2

  公开（公告）日：2007-09-12
• Pyrazine Derivatives As Effective Compounds Against Infectious Diseases
  申请人：Eikhoff Jan Eike

  公开号：US20080194574A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention relates to pyrazine derivatives according to the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as pharmaceutical compounds as well as the use of these compounds for the preparation of a pharmaceutical composition for the prophylaxis and/or treatment of infectious diseases, including opportunistic diseases, prion diseases, immunological diseases, autoimmune diseases, bipolar and clinical disorders, cardiovascular diseases, cell proliferative diseases, diabetes, inflammation, transplant rejections, erectile dysfunction, neurodegenerative diseases, stroke and especially for the treatment of herpesviral induced infections, including opportunistic infections as well as infections and diseases caused by human cytomegalovirus (HCMV).
• US7737152B2
  申请人：——

  公开号：US7737152B2

  公开（公告）日：2010-06-15