1-Benzyl-3-(4-phenylphenyl)urea | 1099831-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-3-(4-phenylphenyl)urea
• CAS: 1099831-15-8
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O
• 分子量: 302.376
• InChiKey: YNLBPNCQZJPWRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基联苯 、 异氰酸苄酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以73%的产率得到1-Benzyl-3-(4-phenylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for modulating a kinase cascade

  摘要：

  这项发明涉及化合物和方法，用于调节激酶级联中的一个或多个组分。

  公开号：

  US20090149510A1

文献信息

• Selectivity Studies Towards the Synthesis of Novel Biaryl Ureas by (Hetero)Nanocatalysis: Size Control and Support Effects
  作者：Jaqueline D. Senra、Gil M. Viana、Luiz Fernando B. Malta、Alessandro B. C. Simas、Lucia C. S. Aguiar

  DOI：10.1002/cctc.201500889

  日期：2016.1

  in this process was pursued as well. Owing to its excellent performance, ceria was explored as a support for these PdNPs. The heterogeneous catalyst was characterized and investigated in the reaction of N‐(4‐iodo‐aryl),N′‐alkyl urea and phenylboronic acid. Our preliminary results revealed a high activity of the catalyst at 0.5 mol % Pd0 during three consecutive cycles. It is suggested that the specific

  在具有窄粒度分布的钯纳米粒子（PdNPs）的存在下，已经以高收率制备了一系列包含不同结构模式的新型联芳基脲。特别是，α，β和γ-羟丙基化的环糊精在不同的Pd与环糊精比率下用作还原剂/稳定剂，以调节粒径并利用Suzuki-Miyaura反应中的表面/空穴效应。也在此过程中追求催化剂的回收。由于其出色的性能，人们对二氧化铈进行了研究以支持这些PdNP。在N-（4-碘-芳基），N'-烷基脲和苯基硼酸的反应中表征并研究了非均相催化剂。我们的初步结果表明，在0.5 mol％的Pd下催化剂具有很高的活性在三个连续周期中为0。建议Pd 0和高表面积二氧化铈之间的特定界面在催化性能中起作用。
• US8124605B2
  申请人：——

  公开号：US8124605B2

  公开（公告）日：2012-02-28
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING A KINASE CASCADE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS PERMETTANT DE MODULER UNE CASCADE DE KINASES
  申请人：KINEX PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2009009041A2

  公开（公告）日：2009-01-15

  The invention relates to compounds and methods for modulating one or more components of a kinase cascade.