N,N-dibenzoyl acetamide | 15222-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dibenzoyl acetamide
• 英文别名: N-acetyldibenzamide；acetyl-dibenzoyl-amine；Acetyl-dibenzoyl-amin；N-Acetyl-dibenzamid；Dibenzoyl-acetamid；N-Acetyldibenzamid；N-acetyl-N-benzoylbenzamide
• CAS: 15222-24-9
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: PNOVPOZTEJDSBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4,5-二苯唑 在 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N,N-dibenzoyl acetamide
  参考文献：
  名称：

  分子氧对杂环系统的氧化-IV：恶唑的光敏自氧化

  摘要：

  恶唑对光氧化反应敏感，并在温和的条件下发生反应。氧化似乎会产生异酰亚胺（未分离），该异酰亚胺容易重排为叔酰胺。因此，在可见光存在下，在含有亚甲基蓝的甲醇中，通过空气氧化，将苯甲基2-甲基-4,5-二苯基恶唑和4-甲基-2,5-二苯基恶唑转化为N-乙酰基二苯甲酰胺。还描述了含恶唑体系的其他氧化反应，包括天然产物嘧啶碱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99127-6

文献信息

• Thermal transformations of oxazole endoperoxides: Rearrangements, fragmentations and methanol additions
  作者：Klaus Gollnick、Sigrid Koegler

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85320-6

  日期：1988.1

  Oxazole endoperoxides carrying a phenyl group at C-2 rearrange to triacylamines ; those carrying a hydrogen atom at C-2 undergo a fragmentation into 1:1 mixtures of nitriles (or HCN) and anhydrides , whereas methyl substitution at C-2 gives rise to competition between these two modes of reaction. Methanol addition to leads to4-methoxy-5-hydroperoxides which easily transform into methyl esters and diacylamines

  在C-2带有苯基的恶唑内过氧化物重排为三酰基胺; 那些在C-2处带有氢原子的化合物会碎裂成腈（或HCN）和酸酐的1：1混合物，而C-2处的甲基取代会引起这两种反应方式之间的竞争。甲醇加成后会生成4-甲氧基-5-氢过氧化物，容易转化为甲酯和二酰基胺。
• New and stable endoperoxide from the pteridin-2,4,7-trione and singlet oxygen
  作者：Takehiko Nishio、Tadashi Nishiyama、Yoshimori Omote

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85287-9

  日期：1986.1
• Photooxygenation of pteridin-2,4,7-triones
  作者：Takehiko Nishio、Tadashi Nishiyama、Yoshimori Ornote

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96029-6

  日期：1991.5

  The pteridin-2,4,7-trione 6,8'-endoperoxides are synthesized and their thermal reactions are examined. The pteridin-2,4,7-triones (1) reacted smoothly with singlet oxygen to yield the 6,8'-endopoothly with singlet oxygen to yield the pteridin-2,4,7-trione 6,8'-endoperoxides (2-5). On warming the endoperoxide (2a) reverted to the starting pteridin-2,4,7-trione (1a) with liberation of singlet oxygen, which was confirmed by trapping experiment using typical singlet oxygen acceptors (7-12).
• The Diacylation of Amides by Acyl Chloride—Pyridine Compounds
  作者：Quentin E. Thompson

  DOI：10.1021/ja01156a115

  日期：1951.12
• Iesce, M. Rosaria; Graziano, M. Liliana; Cimminiello, Guido, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 7, p. 1085 - 1089
  作者：Iesce, M. Rosaria、Graziano, M. Liliana、Cimminiello, Guido、Cermola, Flavio、Parrilli, Michelangelo、Scarpati, Rachele

  DOI：——

  日期：——

表征谱图