3-[4-[[4-(3,4-Dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]phenyl]propan-1-ol | 1448706-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-[[4-(3,4-Dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]phenyl]propan-1-ol
• 英文别名: 3-[4-[[4-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]phenyl]propan-1-ol
• CAS: 1448706-41-9
• 化学式: C₁₈H₁₆Cl₂N₂OS
• 分子量: 379.31
• InChiKey: FRYMFUGBPAVCAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.8±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidine-3-ol hydrochloride 、 3-[4-[[4-(3,4-Dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]phenyl]propan-1-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (3S,5R)-1-[3-[4-[[4-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]phenyl]propyl]-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  一系列鞘氨醇激酶（SphK）抑制剂的结构指导设计

  摘要：

  鞘氨醇-1-磷酸（S1P）信号在有丝分裂，细胞迁移和血管生成中起着至关重要的作用。鞘氨醇激酶（SphKs）催化鞘磷脂代谢中的关键步骤，从而导致S1P的产生。SphK有两种同工型，对SphK缺陷小鼠的观察表明，这两种同工型可以弥补彼此的损失。因此，可能需要抑制两种同工型才能阻断SphK依赖性血管生成。基于结构的方法用于设计和合成一系列SphK抑制剂，从而鉴定出人类SphK两种同工型的第一种有效抑制剂。此外，据我们所知，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.06.030
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯丙醇 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3-[4-[[4-(3,4-Dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]phenyl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一系列鞘氨醇激酶（SphK）抑制剂的结构指导设计

  摘要：

  鞘氨醇-1-磷酸（S1P）信号在有丝分裂，细胞迁移和血管生成中起着至关重要的作用。鞘氨醇激酶（SphKs）催化鞘磷脂代谢中的关键步骤，从而导致S1P的产生。SphK有两种同工型，对SphK缺陷小鼠的观察表明，这两种同工型可以弥补彼此的损失。因此，可能需要抑制两种同工型才能阻断SphK依赖性血管生成。基于结构的方法用于设计和合成一系列SphK抑制剂，从而鉴定出人类SphK两种同工型的第一种有效抑制剂。此外，据我们所知，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.06.030