(1S)-1-hydroxy-5-t-butyldiphenylsilyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 187993-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1S)-1-hydroxy-5-t-butyldiphenylsilyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: (1S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 187993-39-1
• 化学式: C₂₆H₃₀O₂Si
• 分子量: 402.609
• InChiKey: MAJXEJNHIUFEPX-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-hydroxy-5-t-butyldiphenylsilyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 叠氮磷酸二苯酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以950 mg的产率得到(1R)-1-azido-5-t-butyldiphenylsilyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  4,5-dipheny-oxazole derivatives and their use as platelet aggregation inhibitors

  摘要：

  公式为的杂环化合物：其中R1是羧基或酯化羧基，R2和R3是苯基或（C1-C6）烷基苯基，A1是（C1-C6）亚烷基，n为0或1，用于治疗或预防动脉阻塞、肝炎、肝功能不全、经皮冠状动脉腔内成形术后再狭窄、动脉硬化、脑血管病或缺血性心脏病。

  公开号：

  EP1213285A3
• 作为产物：
  描述：

  5-((t-butyldiphenylsilyl)oxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以3.2 g的产率得到(1S)-1-hydroxy-5-t-butyldiphenylsilyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  4,5-dipheny-oxazole derivatives and their use as platelet aggregation inhibitors

  摘要：

  公式为的杂环化合物：其中R1是羧基或酯化羧基，R2和R3是苯基或（C1-C6）烷基苯基，A1是（C1-C6）亚烷基，n为0或1，用于治疗或预防动脉阻塞、肝炎、肝功能不全、经皮冠状动脉腔内成形术后再狭窄、动脉硬化、脑血管病或缺血性心脏病。

  公开号：

  EP1213285A3

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06300344B1

  公开（公告）日：2001-10-09

  Heterocyclic compounds of the formula: wherein R1 is carboxy or protected carboxy, R2 is aryl which may have suitable substituent(s), R3 is aryl which may have suitable substituent(s), R4 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy or aryl, A1 is lower alkylene, etc., etc. and n is 0 or 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as a medicament.

  该式的杂环化合物：其中R1为羧基或保护羧基，R2为含有适当取代基的芳基，R3为含有适当取代基的芳基，R4为氢、低碳基、羟基或芳基，A1为低碳基亚烷基等，n为0或1，并且其药学上可接受的盐，可用作药物。
• 4,5-diaryl oxazole derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05972965A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  This invention relates to new heterocyclic compounds, compositions, process of making and method of use thereof for inhibition of platelet aggregation, vasodilation, antihypertensive activity and prostaglandin I.sub.2 agonist.

  本发明涉及新的杂环化合物、组合物、制备方法及其用于抑制血小板聚集、扩张血管、降压活性和前列腺素I.sub.2激动剂的方法。
• Discovery of new diphenyloxazole derivatives containing a pyrrolidine ring: Orally active prostacyclin mimetics. Part 2
  作者：Kouji Hattori、Osamu Okitsu、Seiichiro Tabuchi、Kiyoshi Taniguchi、Mie Nishio、Satoshi Koyama、Jiro Seki、Kazuo Sakane

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.04.042

  日期：2005.7

  Synthetic and biological evaluation of novel diphenyloxazole derivatives containing a pyrrolidine ring, as a prostacyclin mimetic without the PG skeleton, are described. Asymmetric reduction of a ketone using a chiral Ru complex and reductive amination by NaBH4 produces four isomers of the tetrahydronaphthalene ring and the pyrrolidine ring with high stereoselectivity. FR193262 (4), (R,R)-diphenyloxazolyl pyrrolidine derivative, displays high potency and agonist efficacy at the IP receptor and has good bioavailability in rats and dogs. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.