tert-butyl 4-(4-(2-(6-methoxypyridin-3-yl)-9-oxopyrido[3,2-c][1,5]naphthyridin-10(9H)-yl)-2-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-carboxylate | 1416000-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(2-(6-methoxypyridin-3-yl)-9-oxopyrido[3,2-c][1,5]naphthyridin-10(9H)-yl)-2-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[4-[2-(6-methoxypyridin-3-yl)-9-oxopyrido[3,2-c][1,5]naphthyridin-10-yl]-2-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1416000-69-5
• 化学式: C₃₃H₃₁F₃N₆O₄
• 分子量: 632.642
• InChiKey: XRWRRGUJYNQJBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(2-(6-methoxypyridin-3-yl)-9-oxopyrido[3,2-c][1,5]naphthyridin-10(9H)-yl)-2-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以88.6%的产率得到2-(6-methoxypyridin-3-yl)-10-(4-(piperazin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrido[3,2-c][1,5] naphthyridin-9(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridonaphthyridine PI3K/MTOR Dual Inhibitors and Preparation and Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及一种由通式（I）表示的吡啶萘啉化合物，其具有双重PI3K和mTOR抑制作用，以及其药学上可接受的盐、立体异构体和氘代物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和X如规范中所定义；本发明还涉及一种制备所述化合物的方法，含有所述化合物的药物组合物和药物配方，以及所述化合物在治疗和/或预防增殖性疾病以及制造用于治疗和/或预防增殖性疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20140093505A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基吡啶 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 乙醇 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 二甲胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 63.42h， 生成 tert-butyl 4-(4-(2-(6-methoxypyridin-3-yl)-9-oxopyrido[3,2-c][1,5]naphthyridin-10(9H)-yl)-2-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDONAPHTHYRIDINE PI3K/MTOR DUAL INHIBITORS AND PREPARATION AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2719697B1

文献信息

• US9475812B2
  申请人：——

  公开号：US9475812B2

  公开（公告）日：2016-10-25