1-o-tolyl-imidazolidine-2,4-dione | 60984-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-o-tolyl-imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-o-Tolyl-imidazolidin-2,4-dion；1-(2-Methylphenyl)imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 60984-45-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD00982188
• 分子量: 190.202
• InChiKey: PFCXYVNNVWLTQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-168 °C
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-o-tolyl-imidazolidine-2,4-dione 在 sodium azide 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-azido-1-(2-methylphenyl)-4-chloro-1H-imidazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  多官能咪唑：II。1-取代的2,4-二氯-1 H-咪唑-5-甲醛的亲核试剂的合成与反应

  摘要：

  1-烷基（芳基）咪唑烷-2,4-二酮与Vilsmeier-Haack试剂反应，得到1-烷基（芳基）-2,4-二氯-1 H-咪唑-5-甲醛与叠氮化钠，醇钠，与苯酚，硫醇和仲环烷基胺的反应导致咪唑环2位上的氯取代。与伯胺的反应产生醛基上的缩合产物。

  DOI：

  10.1134/s1070428011050083
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯胺 生成 1-o-tolyl-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Frerichs; Beckurts, Archiv der Pharmazie, 1899, vol. 237, p. 333

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Optically active support materials, their method of preparation and their uses
  申请人：Duval Raphael

  公开号：US20050209100A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  This invention relates to optically active support materials which include one or more esters and/or one or more carbamates and/or one or more mixed ester and carbamate compounds of polysaccharide or oligosaccharide, and an organic and/or inorganic substrate.

  本发明涉及光学活性支持材料，其中包括多糖或寡糖的一种或多种酯和/或一种或多种氨基甲酸酯和/或一种或多种酯和氨基甲酸酯混合化合物，以及有机和/或无机基质。
• Ehrlich, Chemische Berichte, 1883, vol. 16, p. 742
  作者：Ehrlich

  DOI：——

  日期：——
• EP0191814A4
  申请人：——

  公开号：EP0191814A4

  公开（公告）日：1987-03-16
• PROTEIN ABSORPTION ENHANCING AGENTS
  申请人：SURVIVAL TECHNOLOGY, INC.

  公开号：EP0191814A1

  公开（公告）日：1986-08-27
• EP0214281A4
  申请人：——

  公开号：EP0214281A4

  公开（公告）日：1989-03-16