6-methyl-2(1H)-oxo-4-phenyl-3,4-dihydropyrimidine-5-(2'-chlorophenyl)carboxamide | 662152-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-methyl-2(1H)-oxo-4-phenyl-3,4-dihydropyrimidine-5-(2'-chlorophenyl)carboxamide
• 英文别名: N-(2-Chlorophenyl)-6-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-5-pyrimidinecarboxamide；N-(2-chlorophenyl)-6-methyl-2-oxo-4-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 662152-98-9
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 341.797
• InChiKey: PECOPIMZMVBIHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2(1H)-oxo-4-phenyl-3,4-dihydropyrimidine-5-(2'-chlorophenyl)carboxamide 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到N-(2-chlorophenyl)-6-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  光诱导的2-氧-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酰胺的脱氢反应

  摘要：

  通过将各种2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamides（THPMs）暴露于紫外光下，研究其光敏性，以阐明位于4-上的取代基的性质的影响。杂环的5-位和氧气或氩气气氛对反应速率的影响。在氩气下的反应速率比在氧气下的反应速率更快，并且受THPM环4和5位上取代基的性质影响。此外，发现THPM-酰胺的脱氢比相应的5-乙氧基羰基-和5-乙酰基-THPM的脱氢更快。与溶液光化学相反，通过固态照射没有观察到变化。

  DOI：

  10.1007/s13738-012-0097-0
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酰乙酰替苯胺 、 苯甲醛 、 尿素 在 cobalt hydrogen sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到6-methyl-2(1H)-oxo-4-phenyl-3,4-dihydropyrimidine-5-(2'-chlorophenyl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  硫酸氢钴合成Biginelli化合物

  摘要：

  使用钴实现了在N 1-取代和N 1-未取代的杂环的5位上含有乙酰基，碳乙氧基，碳甲氧基和羧酰胺基团的各种2-氧代（thioxo）-1、2、3、4-四氢嘧啶的高效合成在热条件下产生硫酸氢Co（HSO 4）2。该合成方法的优点是产率高至高，反应时间短，易于后处理和制备Co（HSO 4）2简便。

  DOI：

  10.1002/jccs.201190016

文献信息

• Synthesis of 3,4-Dihydropyrimidin-2(1H)-one-5-carboxamides
  作者：Mousa Soleymani、Hamid Reza Memarian

  DOI：10.1515/znb-2010-0408

  日期：2010.4.1

  The synthesis of various dihydropyrimidinone derivatives bearing carbamoyl moieties in 5-position under reflux conditions and microwave irradiation is described. An efficient three-component Biginelli reaction using catalytic amounts of zirconium(IV) chloride as an efficient catalyst leads to the formation of these compounds.

  在回流条件和微波辐射下合成了带有5位羰基基团的各种二氢嘧啶酮衍生物。使用催化量的四氯化锆作为高效催化剂进行高效的三组分Biginelli反应，导致这些化合物的形成。
• Novel Biginelli dihydropyrimidines with potential anticancer activity: A parallel synthesis and CoMSIA study
  作者：B.R. Prashantha Kumar、Gopu Sankar、R.B. Nasir Baig、Srinivasan Chandrashekaran

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.05.014

  日期：2009.10

  Novel Biginelli dihydropyrimidines of biological interest were prepared using p-toluene sulphonic acid as an efficient catalyst. All the thirty-two synthesised dihydropyrimidines were evaluated for their in vitro antioxidant activity using DPPH method. Only, compounds 28 and 29 exhibited reasonably good antioxidant activity. Furthermore, the synthesised Biginelli compounds were subjected for their

  使用对甲苯磺酸作为有效催化剂制备了具有生物学意义的新型比吉内利二氢嘧啶。使用DPPH方法评估了所有32种合成的二氢嘧啶的体外抗氧化活性。仅化合物28和29表现出相当好的抗氧化活性。此外，合成的Biginelli化合物具有针对MCF-7人乳腺癌细胞的体外抗癌活性。以10μg的浓度测试标题化合物。就细胞毒性百分数而言，化合物表现出的活性从弱到中等，从中等到高。其中，化合物10和11表现出显着的抗癌活性。为了阐明其抗癌活性的三维结构-活性关系（3D QSAR），我们对它们进行了比较分子相似性指数分析（CoMSIA）。描述了有关其合成，分析，抗氧化活性，抗癌活性和3D QSAR研究的插图。
• Iron-Catalyzed Vinylogous Aldol Condensation of Biginelli Products and Its Application toward Pyrido[4,3-<i>d</i>]pyrimidinones
  作者：Lianqiang Zhang、Zhiguo Zhang、Qingfeng Liu、Tongxin Liu、Guisheng Zhang

  DOI：10.1021/jo402773r

  日期：2014.3.7

  A novel iron-catalyzed vinylogous aldol condensation of Biginelli products with aryl aldehydes has been developed for the syntheses of potential bioactive (E)-6-arylvinyl-dihydropyrimidin-2(1H)-ones. These materials are valuable synthetic precursors to drug-like pyrido[4,3-d]pyrimidine derivatives. The amide group at the 5-position of the dihydropyrimidin-2(1H)-ones played an important role in the

  已经开发了一种新型的铁催化的比格内利产物与芳基醛基的乙烯基醇醛醇醛缩合反应，用于合成潜在的生物活性（E）-6-芳基乙烯基-二氢嘧啶-2（1 H）-ones。这些材料是药物样吡啶并[4,3- d ]嘧啶衍生物的有价值的合成前体。二氢嘧啶-2（1 H）-的5-位的酰胺基在乙烯基醇醛缩合反应中起重要作用。
• Ultrasound assisted dehydrogenation of 2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamides
  作者：Hamid R. Memarian、Mousa Soleymani

  DOI：10.1016/j.ultsonch.2010.10.006

  日期：2011.5

  Dehydrogenation of various 2-oxo-1,2,3.4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamides (THPMs) to 2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxamides (DHPMs) using tetrabutylammonium peroxydisulfate (TBAPS) as an efficient oxidizing agent under thermal and sono-thermal conditions has been investigated. In contrast to the thermal reaction, a decrease of the amount of oxidant and an increase of the rate of reaction are observed by simultaneously applying heat and ultrasound. The nature of both C-4 and C-5 substituents on the heterocyclic ring influences the rate of reaction under both conditions. The proposed electron-transfer-induced dehydrogenation in this study is supported by conductometric studies. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Synthesis of Biginelli Compounds Using Cobalt Hydrogen Sulfate
  作者：Hamid Reza Memarian、Mahnaz Ranjbar

  DOI：10.1002/jccs.201190016

  日期：2011.8

  Efficient synthesis of various 2‐oxo(thioxo)‐1,2,3,4‐tetrahydropyrimidines containing acetyl, carboethoxy, carbomethoxy and carboxamide groups on 5‐position of the N1‐substituted and N1‐unsubstituted heterocyclic ring was achieved using cobalt hydrogen sulfate Co(HSO4)2 under thermal conditions. Good to high yield, shorter reaction times, easy work up and simple preparation of Co(HSO4)2 are the advantages

  使用钴实现了在N 1-取代和N 1-未取代的杂环的5位上含有乙酰基，碳乙氧基，碳甲氧基和羧酰胺基团的各种2-氧代（thioxo）-1、2、3、4-四氢嘧啶的高效合成在热条件下产生硫酸氢Co（HSO 4）2。该合成方法的优点是产率高至高，反应时间短，易于后处理和制备Co（HSO 4）2简便。