Methyl 2-benzoyl-4,5-dimethoxyphenylacetate | 42710-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-benzoyl-4,5-dimethoxyphenylacetate
• 英文别名: (2-benzoyl-4,5-dimethoxy-phenyl)-acetic acid methyl ester；(2-Benzoyl-4,5-dimethoxy-phenyl)-essigsaeure-methylester；2-benzoyl-4,5-dimethoxyphenyl methyl acetate；Methyl 2-(2-benzoyl-4,5-dimethoxyphenyl)acetate
• CAS: 42710-52-1
• 化学式: C₁₈H₁₈O₅
• 分子量: 314.338
• InChiKey: GJARJVWMFVQAKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-benzoyl-4,5-dimethoxyphenylacetate 在 肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.42h， 以82%的产率得到7,8-dimethoxy-1-phenyl-3,5-dihydro-4H-2,3-benzodiazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors, preparation and uses thereof

  摘要：

  这项发明涉及新型苯二氮卓类衍生物及其在治疗领域中的用途，特别用于治疗涉及环核苷酸磷酸二酯酶活性的病理。它还涉及制备它们的方法和新型合成中间体。这些创新化合物更特别地对应于一般式(I)：1

  公开号：

  US20040152888A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸 在 硫酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 Methyl 2-benzoyl-4,5-dimethoxyphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  New PDE4 inhibitors based on pharmacophoric similarity between papaverine and tofisopam

  摘要：

  Pharmacophoric comparison between papaverine and tofisopam led to identify three new series of micro- to sub-micromolar inhibitors of phosphodiesterase-4, including 7,8-dialkoxy-2,3-benzodiazepin-4-one derivatives, 7,8-dialkoxy-1,4-benzodiazepin-2-one derivatives, and dialkoxybenzophenone derivatives. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.036

文献信息

• Cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors, preparation and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040152888A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The invention concerns novel benzodiazepine derivatives and their uses in the field of therapeutics particularly for treating pathologies involving the activity of a cyclic nucleotide phosphodiesterase. It also concerns methods for preparing them and novel synthesis intermediates. The inventive compounds more particularly correspond to general formula (I): 1

  这项发明涉及新型苯二氮卓类衍生物及其在治疗领域中的用途，特别用于治疗涉及环核苷酸磷酸二酯酶活性的病理。它还涉及制备它们的方法和新型合成中间体。这些创新化合物更特别地对应于一般式(I)：1
• Bradshaw, David P.; Jones, David W.; Tideswell, John, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 169 - 173
  作者：Bradshaw, David P.、Jones, David W.、Tideswell, John

  DOI：——

  日期：——
• Bentley et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 1763,1766
  作者：Bentley et al.

  DOI：——

  日期：——
• ANDREJCHIKOV YU. P.; TRUXAN G. E.; LYUBCHENKO S. N.; DOROFEENKO G. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1976, HO 2, 238-243
  作者：ANDREJCHIKOV YU. P.、 TRUXAN G. E.、 LYUBCHENKO S. N.、 DOROFEENKO G. N.

  DOI：——

  日期：——
• US7250410B2
  申请人：——

  公开号：US7250410B2

  公开（公告）日：2007-07-31