2-Amino-1-benzylideneamino-4-(4-biphenylyl)-imidazole | 181190-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-1-benzylideneamino-4-(4-biphenylyl)-imidazole
• 英文别名: 1-(benzylideneamino)-4-(4-phenylphenyl)imidazol-2-amine
• CAS: 181190-50-1
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄
• 分子量: 338.412
• InChiKey: DSIYLHFNUWAILS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  617.7±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-苯基乙酰苯 、 2-Amino-1-benzylideneamino-4-(4-biphenylyl)-imidazole 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以96%的产率得到hydrobromide salt of 1-benzylidenamino-3,6-di[(4-phenyl)phenyl]imidazo[1,2-a]imidazole
  参考文献：
  名称：

  取代的2-氨基-1-芳基氨基咪唑和1-芳基氨基咪唑并[1,2-a]咪唑的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01164708
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-苯基乙酰苯 、 2-benzylidenehydrazinecarboximidamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以62%的产率得到2-Amino-1-benzylideneamino-4-(4-biphenylyl)-imidazole
  参考文献：
  名称：

  取代的2-氨基-1-芳基氨基咪唑和1-芳基氨基咪唑并[1,2-a]咪唑的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01164708

文献信息

• Imidazole derivatives, their preparation and their use as
  申请人：Novartis AG

  公开号：US05840911A1

  公开（公告）日：1998-11-24

  Described are compounds of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or hydroxy; R.sub.2, R.sub.2 ' and R.sub.2 " are each independently of the others hydrogen or a substituent other than hydrogen; either R.sub.3 is hydrogen or a substituent other than hydrogen and R.sub.4 is hydrogen or lower alkyl, or R.sub.3 and R.sub.4 together form a divalent radical of the formula --(CH.sub.2).sub.n -- wherein n is 2 or 3; R.sub.5 and R.sub.6 are each independently of the other hydrogen, alkyl or aryl; and either R.sub.7 and R.sub.8 are each hydrogen, or R.sub.7 and R.sub.8 together form a bond; tautomers thereof, provided that at least one tautomerisable group is present; and salts thereof. The compounds inhibit the enzyme S-adenosylmethionine decarboxylase and are suitable, for example, for the treatment of tumours and protozoal infections.

  本文描述了I式化合物，其中R1为氢或羟基；R2、R2'和R2"各自独立地为氢或非氢取代基；R3为氢或非氢取代基，R4为氢或较低的烷基，或R3和R4共同形成公式-(CH2)n-的二价基团，其中n为2或3；R5和R6各自独立地为氢、烷基或芳基；R7和R8要么各自为氢，要么共同形成键；其互变异构体，只要至少存在一个可互变异构基团；以及其盐。这些化合物抑制了S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶酶，并适用于例如治疗肿瘤和原虫感染的治疗。
• Synthesis of substituted 2-amino-1-arylidenaminoimidazoles and 1-arylidenaminoimidazo[1,2-a]imidazoles
  作者：M. Z. Krimer、F. Z. Makaev、E. P. Styngach、A. G. Koretskii、S. I. Pogrebnoi、A. I. Kochug

  DOI：10.1007/bf01164708

  日期：1996.9