(2-Fluoranilino)ethentricarbonitril | 112630-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Fluoranilino)ethentricarbonitril
• 英文别名: (2-Fluoroanilino)ethene-1,1,2-tricarbonitrile；2-(2-fluoroanilino)ethene-1,1,2-tricarbonitrile
• CAS: 112630-83-8
• 化学式: C₁₁H₅FN₄
• 分子量: 212.186
• InChiKey: UCXUTLVRQJUFEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氰基乙烯 、 2-氟苯胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以47%的产率得到(2-Fluoranilino)ethentricarbonitril
  参考文献：
  名称：

  （氟和碘丹腈）乙三腈的驱虫药，III合成和13 C-NMR光谱性质

  摘要：

  乙四腈与适当的卤代苯胺的反应产生包含如下卤素取代基的苯乙三腈：2-氟-，3-氟-，4-氟-，2,4-二氟-，3-碘-和4-碘。新的（氟代和碘代苯胺基）乙三腈能够发挥驱虫，杀真菌和除草活性。光谱确定反应产物的结构（IR，1 H-NMR，13 C-NMR和质量）。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81993-4

文献信息

• KREUTZBERGER A.; DAUS S., J. FLUOR. CHEM., 35,(1987) N 3, 455-465
  作者：KREUTZBERGER A.、 DAUS S.

  DOI：——

  日期：——
• Anthelminthika, III Synthese und 13C-NMR-spektroskopische eigenschaften von (fluor- und iodanilino)ethentricarbonitrilen)
  作者：Alfred Kreutzberger、Silva Daus

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81993-4

  日期：1987.4

  The reaction of ethenetetracarbonitrile with the appropriate haloanilines leads to anilinoethenetricarbonitriles comprising halogen substitutions as follows: 2-fluoro-, 3-fluoro-, 4-fluoro-, 2,4-difluoro-, 3-iodo-, and 4-iodo. The new (fluoro- and iodoanilino)ethenetricarbonitriles are capable of exerting anthelminthic, fungicidal, and herbicidal activity. The structures of the reaction products were

  乙四腈与适当的卤代苯胺的反应产生包含如下卤素取代基的苯乙三腈：2-氟-，3-氟-，4-氟-，2,4-二氟-，3-碘-和4-碘。新的（氟代和碘代苯胺基）乙三腈能够发挥驱虫，杀真菌和除草活性。光谱确定反应产物的结构（IR，1 H-NMR，13 C-NMR和质量）。