2,2-dimethyl-5-trimethylsilanylethynylbenzo[1,3]dioxin-4-one | 164014-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-trimethylsilanylethynylbenzo[1,3]dioxin-4-one
• 英文别名: 2,2-dimethyl-5-((trimethylsilyl)ethynyl)-4H-benzo[d][1,3]dioxin-4-one；2,2-dimethyl-5-trimethylsilylethynyl-4H-(1,3)benzodioxin-4-one；2,2-dimethyl-5-(2-trimethylsilylethynyl)-1,3-benzodioxin-4-one
• CAS: 164014-43-1
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃Si
• 分子量: 274.392
• InChiKey: JUVHAHNDOGCSBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-trimethylsilanylethynylbenzo[1,3]dioxin-4-one 在 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到8-hydroxy-1H-isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的8-羟基-3-取代的异香豆素的合成环化反应：内酯F的全合成

  摘要：

  高度区域选择性的金（I）催化2,2-二甲基-5-（炔基）-4 H-苯并[ d ] [1,3]二恶英-4-酮的6-内挖环化反应合成8描述了-羟基-3-取代的异香豆素。该反应的关键特征包括广泛的底物范围，可扩展性和对保护基的耐受性。这种新方法的合成实用性是由Exserolide F（一种含异香豆素的多元醇天然产物）的第一次全合成证明的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00673
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯甲酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2,2-dimethyl-5-trimethylsilanylethynylbenzo[1,3]dioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的8-羟基-3-取代的异香豆素的合成环化反应：内酯F的全合成

  摘要：

  高度区域选择性的金（I）催化2,2-二甲基-5-（炔基）-4 H-苯并[ d ] [1,3]二恶英-4-酮的6-内挖环化反应合成8描述了-羟基-3-取代的异香豆素。该反应的关键特征包括广泛的底物范围，可扩展性和对保护基的耐受性。这种新方法的合成实用性是由Exserolide F（一种含异香豆素的多元醇天然产物）的第一次全合成证明的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00673

文献信息

• Formal Total Synthesis of Oximidine II via a Suzuki-Type Cross-Coupling Macrocyclization Employing Potassium Organotrifluoroborates
  作者：Gary A. Molander、Florian Dehmel

  DOI：10.1021/ja047190o

  日期：2004.8.1

  A formal total synthesis of oximidine II has been achieved, employing a Suzuki-type coupling approach to construct the highly strained, polyunsaturated 12-membered macrolactone. To achieve this goal, benefit was derived from the stability of potassium alkenyltrifluoroborates to establish conditions for the macrocyclization. The stereocontrolled formation of the cis-1,2-diol subunit was accomplished

  已经实现了肟 II 的正式全合成，采用 Suzuki 型耦合方法构建了高度应变的多不饱和 12 元大环内酯。为了实现这一目标，从烯基三氟硼酸钾的稳定性中获益，为大环化建立条件。顺式 1,2-二醇亚基的立体控制形成是使用 Carreira 方案使用非对映选择性、试剂控制添加到手性醛中来完成的。利用 Snieckus 硼氢化试剂获得大环化所需的关键三氟硼酸盐。
• Substituted 1,3-benzadioxane-4-ones and 1,3-benzathioxane-4-ones, their
  申请人：——

  公开号：US05569640A1

  公开（公告）日：1996-10-29

  Cyclic acetals of the formula I ##STR1## where the substituents have the following meanings: R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, unsubstituted or substituted alkyl or phenyl; additionally R.sup.1 and R.sup.2 together are an unsubstituted or substituted C.sub.2 -C.sub.6 -alkylene chain; Y is oxygen or sulfur; A has the meaning as given in claim 1; a process for preparing the acetals I and their use for the production of crop protection compositions are described.

  公式I的环状缩醛，其中取代基具有以下含义：R.sup.1和R.sup.2为氢、未取代或取代的烷基或苯基；另外R.sup.1和R.sup.2一起是未取代或取代的C.sub.2-C.sub.6-烷基链；Y为氧或硫；A具有如权利要求1中所给出的含义；描述了制备缩醛I的方法以及它们用于生产农药组合物的用途。
• Anacardic acid derived salicylates are inhibitors or activators of lipoxygenases
  作者：Rosalina Wisastra、Massimo Ghizzoni、André Boltjes、Hidde J. Haisma、Frank J. Dekker

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.06.019

  日期：2012.8

  responses. Selective inhibitors may provide a new therapeutic approach for inflammatory diseases. In this study, we describe the identification of a novel soybean lipoxygenase-1 (SLO-1) inhibitor and a potato 5-lipoxygenase (5-LOX) activator from a screening of a focused compound collection around the natural product anacardic acid. The natural product anacardic acid inhibits SLO-1 with an IC50 of

  脂加氧酶催化不饱和脂肪酸的氧化，例如亚油酸，它们在炎症反应中起关键作用。选择性抑制剂可能为炎症性疾病提供一种新的治疗方法。在这项研究中，我们描述了一种新型的大豆脂氧合酶1（SLO-1）抑制剂和马铃薯5-脂氧合酶（5-LOX）活化剂的鉴定，该筛查是通过围绕天然产物无心果酸的集中化合物的筛选进行的。天然产物熊果酸抑制SLO-1的IC 50为52μM，而新型混合型抑制剂23的抑制能力提高了五倍。此外，另一种导数（21）引起了马铃薯5-LOX的不必要的激活。这表明存在调节脂肪氧化酶活性的变构结合位点。
• Bioinspired Total Synthesis and Stereochemical Revision of the Fungal Metabolite Pestalospirane B
  作者：Sandhya Badrinarayanan、Christopher J. Squire、Jonathan Sperry、Margaret A. Brimble

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01371

  日期：2017.7.7

  The total synthesis of both enantiomers of pestalospirane B, 2, has been achieved using a bioinspired tandem dimerization–spiroketalization reaction. Electronic circular dichroism (ECD) and X-ray analysis were used to revise the absolute stereochemistry of the natural product pestalospirane B from 3S, 3′S, 12R, 12′R to its enantiomer 3R, 3′R, 12S, 12′S.

  使用生物启发的串联二聚化-螺缩酮化反应已实现了香豆螺烷B，2的两个对映异构体的总合成。电子圆二色性（ECD）和X射线分析被用来从3修改天然产物pestalospirane B的绝对立体化学小号，3'小号，12 - [R，12' - [R到其对映体3 - [R，3' - [R，12小号，12 'S。
• Process of making 2-salicyl(thio0r oxo) pyrimidine
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05777118A1

  公开（公告）日：1998-07-07

  Cyclic acetals of the formula I ##STR1## where the substituents have the following meanings: R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, unsubstituted or substituted alkyl or phenyl; additionally R.sup.1 and R.sup.2 together are an unsubstituted or substituted C.sub.2 -C.sub.6 -alkylene chain; Y is oxygen or sulfur; A has the meaning as given in claim 1; a process for preparing the acetals I and their use for the production of crop protection compositions are described.

  公式I的环状缩醛，其中取代基具有以下含义：R1和R2为氢、未取代或取代的烷基或苯基；此外，R1和R2还可以一起是未取代或取代的C2-C6烷基链；Y为氧或硫；A的含义如权利要求1所述；描述了制备缩醛I的过程以及它们在生产农药组合物中的应用。