trans-[(PPh₃)_2RuCl2(AMPY)]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-[(PPh₃)_2RuCl2(AMPY)]
• 英文别名: trans-RuCl2(PPh₃)₂(AMPY)；trans,cis-[RuCl2(PPh3)2(2-(aminomethyl)pyridine)]；trans-RuCl2(PPh3)2[2-(H2NCH2)C5H4N]；Pyridin-2-ylmethanamine;ruthenium(2+);triphenylphosphane;dichloride
• 化学式: C₄₂H₃₈Cl₂N₂P₂Ru
• 分子量: 804.701
• InChiKey: JOCUAWQCTOTSJE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[(PPh₃)_2RuCl2(AMPY)] 、 (2S,4S)-(-)-2,4-双(二苯基磷)戊烷 以 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到cis-RuCl2[(2S,4S)-(-)-2,4-bis(diphenylphosphine)pentane][2-(H2NCH2)C5H4N]
  参考文献：
  名称：

  2-（氨基甲基）吡啶-膦钌（II）配合物：新型的高活性转移加氢催化剂

  摘要：

  通过反应高产率地制备了复合物反，顺-RuCl 2（PPh 3）2（ampy）（1）和反-RuCl 2 [Ph 2 P（CH 2）4 PPh 2 ]（ampy）（2）。在室温下用2-（氨基甲基）吡啶（ampy）对RuCl 2（PPh 3）3和RuCl 2（PPh 3）[Ph 2 P（CH 2）4 PPh 2 ]进行PPh 3的分析移位。在回流的甲苯中加热化合物1导致异构体cis，cis -RuCl 2（PPh 3）2（ampy）（3），已被证明是制备顺式-RuCl 2（PP）配合物的良好前体。（ampy）[PP =（S，S）-Chiraphos，4 ; pH值2 P（CH 2）3 PPH 2，5 ; （S，S）-Skewphos，6 ; pH值2 P（CH 2）4PPH 2，7 ; （R，R）-Diop，8 ]，用适当的二膦置换两个PPh 3。衍生物顺式-RuCl 2（PP）（ampy）[PP

  DOI：

  10.1021/om0491701
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 以 甲苯 为溶剂， 以67%的产率得到trans-[(PPh₃)_2RuCl2(AMPY)]
  参考文献：
  名称：

  2-（氨基甲基）吡啶-膦钌（II）配合物：新型的高活性转移加氢催化剂

  摘要：

  通过反应高产率地制备了复合物反，顺-RuCl 2（PPh 3）2（ampy）（1）和反-RuCl 2 [Ph 2 P（CH 2）4 PPh 2 ]（ampy）（2）。在室温下用2-（氨基甲基）吡啶（ampy）对RuCl 2（PPh 3）3和RuCl 2（PPh 3）[Ph 2 P（CH 2）4 PPh 2 ]进行PPh 3的分析移位。在回流的甲苯中加热化合物1导致异构体cis，cis -RuCl 2（PPh 3）2（ampy）（3），已被证明是制备顺式-RuCl 2（PP）配合物的良好前体。（ampy）[PP =（S，S）-Chiraphos，4 ; pH值2 P（CH 2）3 PPH 2，5 ; （S，S）-Skewphos，6 ; pH值2 P（CH 2）4PPH 2，7 ; （R，R）-Diop，8 ]，用适当的二膦置换两个PPh 3。衍生物顺式-RuCl 2（PP）（ampy）[PP

  DOI：

  10.1021/om0491701
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙酮 在 trans-[(PPh₃)_2RuCl2(AMPY)] sodium hydroxide 、 异丙醇 作用下， 反应 1.5h， 生成 苏合香醇
  参考文献：
  名称：

  Complexes of Ruthenium with 2-(Aminomethyl)Pyridines and Phosphines, their Preparation and Use as Catalysts

  摘要：

  该发明涉及一类新型的钌(II)络合物，其中配体为2-(氨甲基)吡啶和膦，被证明在通过氢转移将酮还原为醇的过程中具有极高的催化活性。通过使用2-丙醇作为氢源与钌络合物，可以从直链和环烷基芳基、二烷基和二芳基酮中迅速获得相应醇的高收率。如果在气态氢气氛围（2-3大气压）下操作，酮转化为醇的收率可以达到100%。如果使用的膦是光学活性的，从拟手性酮化合物出发，可以生产各种类型的光学活性醇，这些醇是制药工业、农药工业和精细化工等领域的重要中间体。

  公开号：

  US20080249308A1

文献信息

• [EN] COMPLEXES OF RUTHENIUM WITH 2-(AMINOMETHYL)PYRIDINES AND PHOSPHINES, THEIR PREPARATION AND USE AS CATALYSTS<br/>[FR] COMPLEXES DE RUTHENIUM CONTENANT DES 2-(AMINOMETHYL)PYRIDINES ET DES PHOSPHINES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME CATALYSEURS
  申请人：UNIV DEGLI STUDI UDINE

  公开号：WO2005105819A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The patent describes a new class of ruthenium (II) complexes containing as ligands 2-(aminomethyl)pyridines and phosphines, proven to be extremely active catalysts in the reduction of ketones to alcohols via hydrogen transfer. By using 2-propanol as the hydrogen source with said ruthenium complexes, high yields of the corresponding alcohol can be rapidly obtained starting from linear and cyclic alkyl aryl, dialkyl and diaryl ketones. The conversion of ketones to alcohols can reach 100% if operating in a gaseous hydrogen atmosphere (2 - 3 atm). Where the phosphines used are optically active, starting from prochiral ketone compounds various types of optically active alcohols can be produced, being important intermediates in the pharmaceutical industry, in the agrochemical industry and for fine chemicals generally.

  该专利描述了一种新的钌(II)配合物类，其含有2-(氨甲基)吡啶和膦作为配体，已被证明是在氢转移还原酮为醇反应中极为活性的催化剂。通过使用2-丙醇作为氢源与该钌配合物，可以从线性和环烷基芳基、双烷基和双芳基酮中快速得到相应的醇高收率。如果在氢气气氛下(2-3大气压)操作，酮到醇的转化率可以达到100%。如果使用的膦是光学活性的，则可以从原始手性酮化合物中生产各种类型的光学活性醇，这些醇是制药工业、农化工业和精细化学品通常的重要中间体。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF RUTHENIUM OR OSMIUM COMPLEXES COMPRISING P AND N DONOR LIGANDS<br/>[FR] PROCÉDÉ
  申请人：JOHNSON MATTHEY PLC

  公开号：WO2015079207A3

  公开（公告）日：2015-07-23
• Complexes of Ruthenium with 2-(Aminomethyl)Pyridines and Phosphines, their Preparation and Use as Catalysts
  申请人：Baratta Walter

  公开号：US20080249308A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The invention relates to a new class of ruthenium (II) complexes containing as ligands 2-(aminomethyl)pyridines and phosphines, proven to be extremely active catalysts in the reduction of ketones to alcohols via hydrogen transfer. By using 2-propanol as the hydrogen source with the ruthenium complexes, high yields of the corresponding alcohol can be rapidly obtained starting from linear and cyclic alkyl aryl, dialkyl and diaryl ketones. The conversion of ketones to alcohols can reach 100% if operating in a gaseous hydrogen atmosphere (2-3 atm). Where the phosphines used are optically active, starting from prochiral ketone compounds various types of optically active alcohols can be produced, being important intermediates in the pharmaceutical industry, in the agrochemical industry and for fine chemicals generally.

  该发明涉及一类新型的钌(II)络合物，其中配体为2-(氨甲基)吡啶和膦，被证明在通过氢转移将酮还原为醇的过程中具有极高的催化活性。通过使用2-丙醇作为氢源与钌络合物，可以从直链和环烷基芳基、二烷基和二芳基酮中迅速获得相应醇的高收率。如果在气态氢气氛围（2-3大气压）下操作，酮转化为醇的收率可以达到100%。如果使用的膦是光学活性的，从拟手性酮化合物出发，可以生产各种类型的光学活性醇，这些醇是制药工业、农药工业和精细化工等领域的重要中间体。
• 2-(Aminomethyl)pyridine−Phosphine Ruthenium(II) Complexes:  Novel Highly Active Transfer Hydrogenation Catalysts
  作者：Walter Baratta、Eberhardt Herdtweck、Katia Siega、Micaela Toniutti、Pierluigi Rigo

  DOI：10.1021/om0491701

  日期：2005.3.1

  been found to be highly efficient transfer hydrogenation catalysts. With the complexes cis-RuCl2(PP)(ampy) a large number of ketones (dialkyl, diaryl, and alkyl-aryl) can be quantitatively reduced to alcohols in 2-propanol and in the presence of NaOH (ketone/Ru/NaOH = 2000/1/40) with remarkably high TOF values (up to 400 000 h-1 at 50% conversion). The derivatives containing chiral diphosphines afforded

  通过反应高产率地制备了复合物反，顺-RuCl 2（PPh 3）2（ampy）（1）和反-RuCl 2 [Ph 2 P（CH 2）4 PPh 2 ]（ampy）（2）。在室温下用2-（氨基甲基）吡啶（ampy）对RuCl 2（PPh 3）3和RuCl 2（PPh 3）[Ph 2 P（CH 2）4 PPh 2 ]进行PPh 3的分析移位。在回流的甲苯中加热化合物1导致异构体cis，cis -RuCl 2（PPh 3）2（ampy）（3），已被证明是制备顺式-RuCl 2（PP）配合物的良好前体。（ampy）[PP =（S，S）-Chiraphos，4 ; pH值2 P（CH 2）3 PPH 2，5 ; （S，S）-Skewphos，6 ; pH值2 P（CH 2）4PPH 2，7 ; （R，R）-Diop，8 ]，用适当的二膦置换两个PPh 3。衍生物顺式-RuCl 2（PP）（ampy）[PP
• Formic Acid Dehydrogenation by a Cyclometalated <i> κ ³ </i> ‐CNN Ruthenium Complex
  作者：Alexander Léval、Henrik Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/ejic.202000068

  日期：2020.4.16

  Hydrogen utilization as a sustainable energy vector is of growing interest. We report herein a cyclometalated ruthenium complex [Ru(κ3‐CNN)(dppb)Cl], originally described by Baratta, to be active in the selective dehydrogenation (DH) of formic acid (FA) to H2 and CO2. TON's of more than 10000 were achieved under best conditions without observation of CO (detection limit 10 ppm). The distinguished behavior

  氢利用作为可持续的能源载体受到越来越多的关注。我们在此报告环金属钌络合物的[Ru（κ 3 -CNN）（DPPB）CL]，最初由巴拉塔所描述的，是在选择性脱氢甲酸（DH）（FA）至H活性2和CO 2。在最佳条件下，未观察到CO（检测极限为10 ppm）时，TON值超过10000。在不同的起始条件下探索了催化剂的杰出行为。我们的观察表明该复合物的[Ru（κ 3 -CNN）（DPPB）（OOCH）]如催化循环密钥物种。