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N-benzoyl-2,2,2-trifluoroacetamide | 112927-56-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzoyl-2,2,2-trifluoroacetamide
英文别名
N-(trifluoroacetyl)benzamide;N-(2,2,2-trifluoroacetyl)benzamide
N-benzoyl-2,2,2-trifluoroacetamide化学式
CAS
112927-56-7
化学式
C9H6F3NO2
mdl
MFCD00626227
分子量
217.147
InChiKey
ZZDUYHKTHPKONC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.111
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-benzoyl-2,2,2-trifluoroacetamide五氯化磷 作用下, 以90%的产率得到N-benzoyltrifluoroacetimidoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Sinitsa, A. D.; Kolodka, T. V.; Shurubura, A. K., Journal of General Chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, # 2, p. 415 - 416
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰胺三氟乙酸酐 以57%的产率得到N-benzoyl-2,2,2-trifluoroacetamide
    参考文献:
    名称:
    Sinitsa, A. D.; Kolodka, T. V.; Shurubura, A. K., Journal of General Chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, # 2, p. 415 - 416
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • New COMT inhibitors for the treatment of depression and impaired cognition
    申请人:Diederich Francois
    公开号:US20050137162A1
    公开(公告)日:2005-06-23
    The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 is as defined in the specification and to esters thereof which are hydrolyzable under physiological conditions and to the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of COMT and, thus, are useful for the treatment of diseases for which COMT inhibition is beneficial. The invention further relates to the treatment, control, or prevention of diseases such as depression, schizophrenia, Parkinson's disease, and to improve cognition.
    本发明涉及以下式I的化合物 其中R 1 如规范中定义 以及在生理条件下可水解的酯及其药用可接受的盐。本发明的化合物是COMT的抑制剂,因此对于COMT抑制有益的疾病的治疗是有用的。本发明还涉及治疗、控制或预防抑郁症、精神分裂症、帕金森病以及改善认知的疾病。
  • [EN] SUBSTITUTED 1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALENE SUBSTITUES
    申请人:ASTRA AKTIEBOLAG
    公开号:WO1997034883A1
    公开(公告)日:1997-09-25
    (EN) New piperidinyl- or piperazinyl-substituted-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene derivatives having formula (I) wherein X is N or CH; Y is NR2CH2, CH2-NR2, NR2-CO, CO-NR2 or NR2SO2; R1 is H, C1-C6 alkyl or C3-C6 cycloalkyl; R3 is C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl or (CH2)n-aryl, where aryl is phenyl or a heteroaromatic ring containing one or two heteroatoms selected from N, O and S and which may be mono- or di-substituted; n is 0-4; as (R)-enantiomer, (S)-enantiomer or a racemate in the form of the free base or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof; a pharmaceutical formulation containing the compounds, use of the compounds in the treatment of 5-hydroxytryptamine mediated disorders, processes for the preparation of the compounds and intermediates for the preparation of the compounds.(FR) Nouveaux dérivés de 1,2,3,4-tétrahydronaphthalène substitués par pipéridinyle ou pipérazinyle, de la formule (I). Dans cette formule, X est N ou CH; Y est NR2CH2, CH2-NR2, NR2-CO, CO-NR2 ou NR2SO2; R1 est H, C1-C6 alkyle ou C3-C6 cycloalkyle; R3 est C1-C6 alkyle, C3-C6 cycloalkyle ou (CH2)n-aryle, où aryle est phényle ou un cycle hétéroaromatique renfermant un ou deux hétéroatomes choisis parmi N, O et S et pouvant être mono- ou di-substitués; n est un nombre de 0 à 4; en tant qu'énantiomère (R), énantiomère (S) ou mélange racémique sous forme de base libre, de sel pharmaceutiquement acceptable ou d'hydrate de ce sel; formulation pharmaceutique renfermant ces composés, utilisation de ces composés pour le traitement des désordres à médiation de 5-hydroxytryptamine, procédés d'élaboration de ces composés et intermédiaires de ceux-ci.
    (中文翻译)具有以下化学式(I)的新的哌啶基或哌嗪基取代的1,2,3,4-四氢萘衍生物,其中X为N或CH; Y为NR2CH2,CH2-NR2,NR2-CO,CO-NR2或NR2SO2; R1为H,C1-C6烷基或C3-C6环烷基; R3为C1-C6烷基,C3-C6环烷基或(CH2)n-芳基,其中芳基为苯基或含有N,O和S中的一个或两个杂原子的杂环芳基,可以是单取代或双取代; n为0-4; 作为(R)对映体,(S)对映体或以自由碱、药物可接受的盐或其水合物的形式的混合物; 包含这些化合物的制药配方,用于治疗5-羟色胺介导的疾病,制备这些化合物的方法以及用于制备这些化合物的中间体。
  • SINITSA A. D.; KOLODKA T. V.; SHURUBURA A. K., ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 2, 475-477
    作者:SINITSA A. D.、 KOLODKA T. V.、 SHURUBURA A. K.
    DOI:——
    日期:——
  • SUBSTITUTED 1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES
    申请人:Astra Aktiebolag
    公开号:EP0888319A1
    公开(公告)日:1999-01-07
  • US7319101B2
    申请人:——
    公开号:US7319101B2
    公开(公告)日:2008-01-15
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