N,N-diethyl-3-fluoro-2-methylbenzamide | 476492-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-3-fluoro-2-methylbenzamide
• CAS: 476492-97-4
• 化学式: C₁₂H₁₆FNO
• 分子量: 209.264
• InChiKey: PNEVLLNGMOZDGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-3-fluoro-2-methylbenzamide 、 (R)-3-(2-乙氧基甲基吡咯烷-1-基)-N-甲氧基-N-甲基丙酰胺 生成 (R)-3-[2-(2-乙氧基甲基吡咯烷-1-基)乙基]-5-氟-2H-异喹啉-1-酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline compound and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种异喹啉化合物，其由以下通式(I)表示，包括其光学活性形式、药学上可接受的盐、水合物、水合物和溶剂合物，以及用于预防和/或治疗由聚(ADP-核糖)聚合酶过度反应性引起的疾病的药物组合物，包含该化合物，以及包含该化合物的聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂。此外，该化合物可作为预防和/或治疗脑梗塞，特别是急性脑梗塞的药物。此外，该化合物可作为改善与脑梗塞，特别是急性脑梗塞相关的神经症状的预防和/或治疗药物。其中，符号的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  US20040248931A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-2-甲基苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N,N-diethyl-3-fluoro-2-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Design and discovery of 3-aryl-5-substituted-isoquinolin-1-ones as potent tankyrase inhibitors

  摘要：

  坦克酶蛋白（TNKS，TNKS2）是具有吸引力的抗癌药物靶点，特别是因为已经显示抑制它们的催化活性可以对抗致癌的WNT信号传导。

  DOI：

  10.1039/c5md00210a

文献信息

• 3-ARYL-5-SUBSTITUTED-ISOQUINOLIN-1-ONE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：INSTITUTE OF CANCER RESEARCH: ROYAL CANCER HOSPITAL (THE)

  公开号：US20150099732A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain 3-aryl-5-substituted-2H-isoquinolin-1-one compounds that, inter alia, inhibit PARP (e.g., PARP1, TNKS1, TNKS2, etc.) and/or Wnt signalling. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit PARP (e.g., PARP1, TNKS1, TNKS2, etc.); to inhibit Wnt signalling; to treat disorders that are ameliorated by the inhibition of PARP (e.g., PARP1, TNKS1, TNKS2, etc.); to treat disorders that are ameliorated by the inhibition of Wnt signalling; to treat proliferative conditions such as cancer, etc.

  本发明通常涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些3-芳基-5-取代-2H-异喹啉-1-酮化合物，该化合物在抑制PARP（例如PARP1，TNKS1，TNKS2等）和/或Wnt信号传导方面具有作用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物，在体内和体外，来抑制PARP（例如PARP1，TNKS1，TNKS2等）；抑制Wnt信号传导；治疗通过抑制PARP（例如PARP1，TNKS1，TNKS2等）改善的疾病；治疗通过抑制Wnt信号传导改善的疾病；治疗癌症等增生症状。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1396488A1

  公开（公告）日：2004-03-10

  The fused heterocyclic compound of the present invention, which is represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof and a water adduct thereof show poly(ADP-ribose) synthase inhibitory action and are useful as therapeutic drugs for cerebral infarction.

  本发明的融合杂环化合物，其化学式表示为（I）：其中每个符号如规范中定义，其光学活性形式，其药学上可接受的盐，其水合物和水加合物显示聚(ADP-核糖)合酶抑制作用，并可用作治疗脑梗死的药物。
• [EN] GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS- UTILITY<br/>[FR] COMPOSES MODULATEURS DE RECEPTEURS DE GLUCOCORTICOIDE ET PROCEDES
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2005082909A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Certain of such compounds are selective glucocorticoid receptor modulators and/or selective glucocorticoid binding agents. Also provided are methods of making and using such compounds, including, but not limited to, using such compounds for treating various conditions.

  本文提供了式（I）的化合物及其药用可接受的衍生物。其中某些化合物是选择性糖皮质激素受体调节剂和/或选择性糖皮质激素结合剂。还提供了制备和使用这些化合物的方法，包括但不限于使用这些化合物治疗各种疾病。
• Fused heterocyclic compound and medicinal use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040176361A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The fused heterocyclic compound of the present invention, which is represented by the formula (I): 1 wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof and a water adduct thereof show poly(ADP-ribose) synthase inhibitory action and are useful as therapeutic drugs for cerebral infarction.

  本发明的融合杂环化合物，由式(I)表示：1其中每个符号如规范中所定义，其光学活性形式，其药学上可接受的盐，其水合物和水加合物均表现出聚(ADP-核糖)合酶抑制作用，并且可用作治疗脑梗塞的治疗药物。
• ISOQUINOLINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Fujio Masakazu

  公开号：US20070161620A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The present invention relates to an isoquinoline compound represented by the following formula (I), an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a water adduct thereof, a hydrate thereof and a solvate thereof, as well as an agent for the prophylaxis and/or treatment of a disease caused by hyperreactivity of poly(ADP-ribose)polymerase, containing the compound, and a poly(ADP-ribose)polymerase inhibitor containing the compound. In addition, this compound is useful as an agent for the prophylaxis and/or treatment of cerebral infarction, particularly as an agent for the prophylaxis and/or treatment of acute cerebral infarction. Furthermore, this compound is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent that improves neurological symptoms associated with cerebral infarction, particularly acute cerebral infarction. wherein the symbols are the same as defined in the description.

  本发明涉及以下式(I)所表示的异喹啉化合物，其手性活性形式，其药学上可接受的盐，其水加合物，其水合物和其溶剂化物，以及包含该化合物的用于预防和/或治疗由多聚(ADP-核糖)聚合酶过度反应所致疾病的药剂和包含该化合物的多聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂。此外，该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死的药剂，特别是作为预防和/或治疗急性脑梗死的药剂。此外，该化合物可用作改善与脑梗死相关的神经症状的预防性和/或治疗性药剂，特别是急性脑梗死。其中符号与描述中定义的相同。