3-chloro-2-phenyl-6-phenylsulfonylpyridine | 110379-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-2-phenyl-6-phenylsulfonylpyridine
• 英文别名: 6-(Benzenesulfonyl)-3-chloro-2-phenylpyridine
• CAS: 110379-30-1
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 329.807
• InChiKey: NWXVKBJBMQFLND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methylate 、 3-chloro-2-phenyl-6-phenylsulfonylpyridine 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到3-chloro-6-methoxy-2-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  芳基磺酰基取代的 3,8-二苯基-1,2-二氮杂环辛基-2,4,6,8-四烯的制备及其热解

  摘要：

  4,7-二氯-3,8-二苯基-1,2-重氮辛与苯亚磺酸盐的亲核取代得到稳定的7-氯-4-苯基磺酰基-和4,7-双(苯基磺酰基)-1,2-重氮辛。4-单(芳基磺酰基)-和4,7-双(芳基磺酰基)-1,2-重氮辛分别通过氧化相应的单(芳硫基)-和双(芳硫基)-1,2-重氮辛而获得。还制备了 4-Phenylsulfonyl-7-phenylthio-1,2-diazocine。所有重氮辛的热解仅产生吡啶衍生物，并且还描述了热解的特征。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.343
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-3,8-diphenyl-4-phenylsulfonyl-1,2-diazocine 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YOGI SEIICHI; HOKAMA KOZO; TSUGE OTOHIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 1, 343-347

  摘要：

  DOI：