(3-Amino-phenyl)-trifluormethyl-sulfoxid | 1948-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Amino-phenyl)-trifluormethyl-sulfoxid
• 英文别名: 3-(Trifluoromethylsulfinyl)aniline
• CAS: 1948-05-6
• 化学式: C₇H₆F₃NOS
• 分子量: 209.192
• InChiKey: ILRLDSCDCNVJRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34-35 °C
• 沸点：
  304.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-[(5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-oxy]aniline 、 吡啶 、 氯甲酸苯酯 、 (3-Amino-phenyl)-trifluormethyl-sulfoxid 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以in the same manner as in Example 20, the title compound (307 mg, 37%) was obtained as a white solid的产率得到N-{2-chloro-4-[(5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy]phenyl}-N'-{3-[(trifluoromethyl)sulfinyl]phenyl}urea
  参考文献：
  名称：

  Fused Heterocyclic Derivatives and Use Thereof

  摘要：

  本发明提供了一种融合的杂环衍生物，具有强大的激酶抑制活性及其用途。该化合物由以下公式表示： 其中，环A是可选的取代吡咯环，X是可选的取代的CH，Y是可选的取代的CH或氮原子，Z是可选的取代的二价碳氢基团或可选的取代的二价杂环基团，T是单键或可选的取代的C1-3烷基团，U是可选的取代的酰胺基团、可选的取代的磺酰胺基团、可选的取代的脲基团、可选的取代的氨基甲酰基团或可选的取代的硫脲基团，或其盐，以及含有该化合物或其前药的药物制剂，该制剂是激酶(VEGFR、VEGFR2、PDGFR、TIE2)抑制剂、血管生成抑制剂、预防或治疗癌症的药物、抑制癌症生长的药物或抑制癌症转移的药物。

  公开号：

  US20090137580A1
• 作为产物：
  描述：

  [(三氟甲基)亚磺酰]苯 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3-Amino-phenyl)-trifluormethyl-sulfoxid
  参考文献：
  名称：

  Yagupol'skii,L.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 377 - 385

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL N-(UNSUBSTITUTED OR SUBSTITUTED)-4-SUBSTITUTED-6-(UNSUBSTITUTED OR SUBSTITUTED)PHENOXY-2-PYRIDINECARBOXAMIDES OR THIOCARBOXAMIDES, PROCESSES FOR PRODUCING THE SAME, AND HERBICIDES
  申请人：KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0882715B1

  公开（公告）日：2003-04-23
• US4267328A
  申请人：——

  公开号：US4267328A

  公开（公告）日：1981-05-12
• US6339045B1
  申请人：——

  公开号：US6339045B1

  公开（公告）日：2002-01-15
• Yagupol'skii,L.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 377 - 385
  作者：Yagupol'skii,L.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Fused Heterocyclic Derivatives and Use Thereof
  申请人：Imamura Shinichi

  公开号：US20090137580A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative showing a potent kinase inhibitory activity and use thereof. A compound represented by the formula: wherein ring A is an optionally substituted pyrrole ring, X is an optionally substituted CH, Y is an optionally substituted CH or nitrogen atom, Z is an optionally substituted divalent hydrocarbon group or optionally substituted divalent heterocyclic group, T is a single bond or an optionally substituted C 1-3 alkylene group, and U is an optionally substituted amido group, an optionally substituted sulfonamido group, an optionally substituted ureido group, an optionally substituted carbamoyl group or an optionally substituted thioureido group, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, TIE2) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, an agent for inhibiting growth of cancer or an agent for suppressing metastasis of cancer.

  本发明提供了一种融合的杂环衍生物，具有强大的激酶抑制活性及其用途。该化合物由以下公式表示： 其中，环A是可选的取代吡咯环，X是可选的取代的CH，Y是可选的取代的CH或氮原子，Z是可选的取代的二价碳氢基团或可选的取代的二价杂环基团，T是单键或可选的取代的C1-3烷基团，U是可选的取代的酰胺基团、可选的取代的磺酰胺基团、可选的取代的脲基团、可选的取代的氨基甲酰基团或可选的取代的硫脲基团，或其盐，以及含有该化合物或其前药的药物制剂，该制剂是激酶(VEGFR、VEGFR2、PDGFR、TIE2)抑制剂、血管生成抑制剂、预防或治疗癌症的药物、抑制癌症生长的药物或抑制癌症转移的药物。